Патенты автора Бирюков Василий Васильевич (RU)
СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ БАКТЕРИАЛЬНЫХ КЛЕТОК ЧУМНОГО МИКРОБА ПЕРЕД СУБЛИМАЦИОННЫМ ВЫСУШИВАНИЕМ // 2746022
Изобретение относится к биотехнологии и медицинской микробиологии. Предложен способ стабилизации бактериальных клеток вакцинного штамма чумного микроба перед сублимационным высушиванием, включающий приготовление защитной среды путем лиофилизации по определенному режиму водного раствора, содержащего 300 г лактозы, 30 г тиомочевины, 30 г аскорбиновой кислоты, 30 г полиглюкина в 610 см3 дистиллированной среды, и смешением 13 г сухой защитной среды со 100 см3 концентрированной суспензии клеток. Способ обеспечивает защиту микроорганизмов от воздействия факторов замораживания и обезвоживания при сублимационном высушивании и может быть использован при получении сухих препаратов на основе живых микроорганизмов. 2 табл., 2 пр.
Изобретение относится к биотехнологии, а именно к защитной среде для стабилизации клеток возбудителя туляремии в процессе приготовления и хранения сухих препаратов. Защитная среда для стабилизации клеток возбудителя туляремии в процессе приготовления и хранения сухих препаратов содержит, по массе, тиомочевины - 3,3%, аскорбиновой кислоты - 1,8%, дистиллированной воды - 84,1%, 10% лактозы и 0,8% полиглюкина. Вышеуказанная защитная среда способствует стабилизации клеток возбудителя туляремии, обеспечивая сокращение времени высушивания и высокую выживаемость бактерий при лиофилизации и хранении сухих препаратов в широком диапазоне температур, а именно, заявляемый состав защитной среды позволяет получать при высушивании качественный продукт с остаточной влажностью от 2,9 до 4,2% при выживаемости клеток от 86 до 92% в более короткий срок. 2 табл., 3 пр.
Изобретение относится к медицине и предназначено для вакцинопрофилактики сибирской язвы. Вакцинопрофилактика проводится пероральным применением эффективного количества живой сухой лиофилизированной сибиреязвенной вакцины, содержащей споры штамма B. anthracis СТИ-1 и заключенной в твердые желатиновые кишечнорастворимые капсулы с общей концентрацией спор 4,9±0,5 млрд/мл и концентрацией живых спор 3,0±0,4 млрд/мл. Способ обеспечивает образование напряженного иммунитета и не требует специального оборудования и привлечения квалифицированного медицинского персонала. 6 табл., 5 пр.
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РАВНОВЕСНОЙ ВЛАЖНОСТИ ЖИВОЙ СУХОЙ ВАКЦИНЫ, СОДЕРЖАЩЕЙ ОСТАТОЧНУЮ ВЛАЖНОСТЬ // 2650625
Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано при оптимизации процессов, связанных с производством живых сухих вакцин, содержащих остаточную влажность. Определение равновесной влажности проводят в течение 10-12 часов при заданной относительной влажности воздуха путем оценки количества влаги, адсорбировавшейся в вакцине, содержащей остаточную влажность, которая равномерно с помощью сита с размером ячеек 250 мкм и фарфоровых шаров диаметром от 3 до 7 мм, с высотой слоя 20 мм распределена монослоем на дне чашки Петри после установления равновесия, определяемого по прекращению увеличения массы вакцины в чашке. Технический результат - повышение точности и достоверности получаемых результатов исследований. 4 табл.
СПОСОБ КОРРЕКЦИИ КИШЕЧНОГО МИКРОБИОЦЕНОЗА // 2562539
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой способ коррекции кишечного микробиоценоза с использованием микробных культур Е. coli М-17, В. subtilis ТПИ 13, В. licheniformis ТПИ 11, В. Bifidum 1, L. plantarum 8Р-А3, В. cereus IP5832, В. subtilis 534, характеризующийся тем, что суточные дозы указанных микробных культур перед применением смешиваются с эмульсией перфтордекалина на физиологическом растворе, а затем вводятся мелким лабораторным животным в объеме 0,5 см3, крупным домашним, сельскохозяйственным и лабораторным животным в объеме 20,0 см3, для приема человеком в объеме 10,0 см3. Изобретение обеспечивает увеличение антагонистической активности микробных препаратов в 1,2-1,5 раза и в 1,2-1,9 раза увеличение выживаемости пробиотических культур в желудочно-кишечном тракте. 2 пр., 3 табл.
Изобретение относится к области биотехнологии и касается способа получения препарата на основе вакцинного штамма чумного микроба. Представленное изобретение предусматривает изготовление посевной нативной культуры чумного микроба, концентрирование микробной суспензии, приготовление вакцинной взвеси и получение сухой формы препарата, при этом приготовление посевной культуры включает культивирование микробов в жидкой питательной среде в бутылях в течение 48 ч при температуре 26…28˚С и непрерывной аэрации не менее 10 л·мин-1 пассированной стабилизированной стартовой культурой, полученной в результате трех последовательных пассажей через организм морских свинок и смешанной в соотношении 2:1 со стабилизирующей глицерино-лактозо-полиглюкиновой жидкостью, при приготовлении вакцинной взвеси используют оптимизированную по компонентному составу защитную среду высушивания, а лиофилизацию проводят соблюдая определенный режим. Представленное решение позволяет получить продукт с повышенной активностью при сокращении продолжительности процесса его изготовления. 3 ил., 6 табл.
