Патенты автора Самородов Владимир Владимирович (RU)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству, обладающему антиаритмическим действием. Средство, обладающее антиаритмическим действием, представляет собой субстанцию, выделенную из растений рода Aconitum (борец) семейства Ranunculaceae (лютиковые), содержащее алкалоиды лаппаконитин, N-ацетилсепаконитин. 1-дезметиллаппаконитин, ранаконитин, N-дезацетиллаппаконитин, изолаппаконитин, 9-деоксилаппаконитин или их фармацевтически приемлемые соли. Фармацевтическая композиция для перорального применения, обладающая антиаритмическим действием. Вышеописанное средство является эффективным и безопасным антиаритмическим средством, снижает риск внезапной сердечной смерти, может применяться в лечении аритмии у больных с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) и эпилепсией, обладает высокой антиаритмической активностью при различных формах аритмии. Предложенное средство, а также композиция на его основе обладают дополнительными лечебными свойствами, а именно бронхолитическими, противоэпилептическими, противовоспалительными и местноанестезирующими. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 19 табл., 15 пр.
Изобретение относится к способу получения средства, обладающего антиаритмическим действием. Указанный способ предусматривает выделение технической суммы алкалоидов - технического продукта из растений рода Aconitum (борец) семейства Ranunculaceae (лютиковые) и его очистку, при которой выполняют растворение технического продукта в одном из одноатомных алифатических насыщенных спиртов из группы: метанол, этанол, затем добавляют к полученному раствору спирт из группы одноатомных алифатических насыщенных спиртов с количеством атомов углерода от 3 до 5 в количестве 4-20 об.% от полученного раствора, упаривают полученный раствор до полного удаления спирта из группы: метанол, этанол и проводят окончательную кристаллизацию целевого продукта в спирте из группы одноатомных алифатических насыщенных спиртов с количеством атомов углерода от 3 до 5, после чего проводят фильтрацию, промывку и сушку с получением целевого очищенного продукта. Изобретение обеспечивает повышение прямого выхода готового продукта, а также позволяет получить продукт более высокого качества по сравнению с известными аналогами. 8 з.п. ф-лы, 6 пр.

Сущность изобретения состоит в том, что способ полоучения аллапинина предусматривает измельчение растительного сырья - корневищ с корнями борца северного или борца белоустого корневищ и корней, получение технического аллапинина, для чего производят четырехкратную экстракцию алкалоидов из сырья с использованием спирта этилового на батарее из трех экстракторов с получением водно-спиртовых извлечений и использованием первого извлечения от каждой загрузки каждого экстрактора для упаривания, а второго, третьего и четвертого извлечений каждой загрузки - в качестве экстрагента для первого, второго и третьего извлечений очередных загрузок, четвертое извлечение которых производят спиртом, упаривание под вакуумом первого водно-спиртового извлечения и очистку полученного при этом водного кубового остатка от балластных веществ этилацетатом, с подкислением водного экстракта, насыщенного этилацетатом, водным раствором кислоты бромистоводородной и неоднократную экстракцию хлороформом при контроле pH среды, которое не должно превышать значения 1,5-2, упаривание хлороформных извлечений под вакуумом и вытеснение хлороформа спиртом этиловым с получением суспензии аллапинина, который фильтруется, промывается спиртом этиловым и сушится, а затем анализируется. Предпочтительно, аллапинин анализируется на соответствие требованиям фармакопейной статьи предприятия и в случае несоответствия считается техническим и направляется на получение аллапинина фармакопейного качества, для чего производится растворение технического аллапинина в метанол-яде и перекристаллизация с неоднократным нагревом и охлаждением и с добавлением окиси алюминия и угля активного осветляющего, фильтрация, промывка метанолом-ядом, ацетоном и сушка с получением аллапинина фармакопейного качества. Изобретения позволяет сократить продолжительность производственного процесса на 30%, сократить потери сырья, отходы производства и трудозатраты, увеличить мощность технологической схемы, увеличить выход продукта, повысить качество продукта, предотвратить образование мелкодисперсной трудно расслаиваемой эмульсии на границе раздела фаз хлороформ-вода, что увеличивает скорость расслаивания эмульсии и ускоряет процесс разделения фаз при жидкофазной экстракции. 9 з.п. ф-лы, 2 ил.
Изобретение относится к средству для лечения аритмии сердца. Указанное средство представляет собой композицию, содержащую: 0,02 - 0,06 г лаппаконитина гидробромида, 0,0335 - 0,0536 г крахмала прежелатинизированного, 0,058 - 0,122 г лактозы моногидрата, 0,078 - 0,161 г гипромеллозы, 0,002 - 0,004 г кальция стеарата и 0,002 - 0,004 г коллоидного диоксида кремния. Заявленное изобретение обеспечивает пролонгированное антиаритмическое действие активного компонента - лаппаконитина гидробромида с сопутствующими алкалоидами. 4 з. п. ф-лы, 1 табл.

 


Наверх