Патенты автора Тюменцева Марина Алексеевна (RU)
Изобретение относится к биотехнологии, а именно к способу получения препарата рибонуклеопротеинового комплекса CRISPR-Cas, а также к полученному указанным способом препарату. Изобретение может быть использовано для выявления единичных копий ДНК вируса гепатита В. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 13 ил., 5 табл., 7 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к олигонуклеотиду для предварительной амплификации высококонсервативного фрагмента гена exoU Pseudomonas aeruginosa и к содержащему его набору. Изобретение позволяет эффективно осуществлять обнаружение гена exoU, кодирующего экзотоксин системы секреции третьего типа, Pseudomonas aeruginosa. Изобретение обеспечивает выявление единичных копий гена exoU Pseudomonas aeruginosa. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 9 ил., 6 табл., 5 пр.
Изобретение относится к биотехнологии, а именно к молекуле направляющей РНК системы CRISPR-Cas, рибонуклеопротеиновому комплексу системы CRISPR-Cas, содержащему вышеуказанную молекулу, а также к наборам, содержащим рибонуклеопротеиновый комплекс системы CRISPR-Cas и специфические олигонуклеотиды. Изобретение позволяет in vitro выявлять единичные копии гена exoU Pseudomonas aeruginosa. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 9 ил., 6 табл., 5 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к олигонуклеотидам для предварительной амплификации высококонсервативных участков генома вируса гепатита В и к содержащему их набору. Изобретение позволяет эффективно выявлять ДНК вируса гепатита В после проведения специфической амплификации фрагментов генома этого вируса. Изобретение обеспечивает выявление единичных копий ДНК вируса гепатита В. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 13 ил., 5 табл., 7 пр.
Изобретение относится к биотехнологии, а именно к способу получения препарата рибонуклеопротеинового комплекса CRISPR-Cas, а также к полученному указанным способом препарату. Изобретение может быть использовано для выявления единичных копий гена exoU Pseudomonas aeruginosa. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 9 ил., 6 табл., 5 пр.
Изобретение относится к биотехнологии, а именно к молекуле направляющей РНК системы CRISPR-Cas, рибонуклеопротеиновому комплексу системы CRISPR-Cas, содержащему вышеуказанную молекулу, а также к наборам, содержащим рибонуклеопротеиновый комплекс системы CRISPR-Cas и специфические олигонуклеотиды для предварительной амплификации высококонсервативного участка генома вируса гепатита В. Изобретение позволяет эффективно выявлять ДНК вируса гепатита В после проведения специфической амплификации фрагмента генома этого вируса. Изобретение обеспечивает выявление единичных копий ДНК вируса гепатита В. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 13 ил., 5 табл., 7 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к олигонуклеотиду для предварительной амплификации высококонсервативного фрагмента гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus и к содержащему его набору. Изобретение позволяет эффективно выявлять ген антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus после проведения специфической амплификации фрагмента этого гена. Изобретение обеспечивает выявление единичных копий гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 9 ил., 6 табл., 5 пр.
Изобретение относится к области генной инженерии и биотехнологии, а именно к направляющим РНК рибонуклеопротеиновых комплексов системы CRISPR-Cas, содержащих направляющие РНК, и наборам, содержащим рибонуклеопротеиновые комплексы системы CRISPR-Cas и специфические олигонуклеотиды для предварительной амплификации высоко консервативного участка гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus. Изобретение позволяет эффективно выявлять ген антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus после проведения специфической амплификации фрагмента этого гена. Изобретение обеспечивает выявление единичных копий гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 9 ил., 6 табл., 5 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к получению препарата рибонуклеопротеинового комплекса CRISPR/CAS, а также к препарату рибонуклеопротеинового комплекса CRISPR-Cas для выявления гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus, полученному вышеуказанным способом. Изобретение обеспечивает выявление единичных копий гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus in vitro. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 9 ил., 6 табл., 5 пр.
Группа изобретений относится к области генной инженерии и биотехнологии. Предложены способ обнаружения РНК вируса SARS-CoV-2, специфический олигонуклеотид и набор для использования в способе обнаружения РНК вируса SARS-CoV-2. В способе обнаружения РНК вируса SARS-CoV-2 используют направляющие РНК, представленные последовательностями SEQ ID NO: 1-4, и специфические олигонуклеотиды для предварительной амплификации, представленные последовательностями SEQ ID NO: 5-8. Изобретения позволяют эффективно выявлять РНК вируса SARS-CoV-2 после проведения специфической амплификации фрагментов генома этого вируса. Изобретения обеспечивает выявление единичных копий РНК вируса SARS-CoV-2. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 16 ил., 5 табл., 5 пр.
Группа изобретений относится к области биотехнологии, а именно к препарату рибонуклеопротеинового комплекса CRISPR/Cas и способу его получения. Изобретения могут быть использованы для выявления генома вируса SARS-CoV-2. Изобретения обеспечивают выявление единичных копий РНК вируса SARS-CoV-2. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 16 ил., 5 табл., 5 пр.
Группа изобретений относится к области генной инженерии и биотехнологии, а именно к молекуле направляющей РНК, рибонуклеопротеиновому комплексу системы CRISPR/Cas, содержащему молекулу направляющей РНК, и набору, содержащему рибонуклеопротеиновый комплекс системы CRISPR/Cas и специфические олигонуклеотиды для предварительной амплификации высококонсервативного участка генома вируса SARS-CoV-2. Изобретения позволяют эффективно выявлять РНК вируса SARS-CoV-2 после проведения специфической амплификации фрагмента генома этого вируса. Изобретения обеспечивают выявление единичных копий РНК вируса SARS-CoV-2. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 11 ил., 5 табл., 5 пр.
Группа изобретений относится к области генной инженерии и биотехнологии. Предложены способ обнаружения РНК вируса SARS-CoV-2, специфический олигонуклеотид и набор для использования в способе обнаружения РНК вируса SARS-CoV-2. В способе обнаружения РНК вируса SARS-CoV-2 используют направляющие РНК и специфические олигонуклеотиды для предварительной амплификации. Изобретения позволяют эффективно выявлять РНК вируса SARS-CoV-2 после проведения специфической амплификации фрагментов генома этого вируса. Изобретения обеспечивают выявление единичных копий РНК вируса SARS-CoV-2. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 11 ил., 5 табл., 5 пр.
Группа изобретений относится к области генной инженерии и биотехнологии, а именно к направляющим РНК, рибонуклеопротеиновым комплексам системы CRISPR/Cas, содержащим направляющие РНК, и наборам, содержащим рибонуклеопротеиновые комплексы системы CRISPR/Cas и специфические олигонуклеотиды для предварительной амплификации высококонсервативного участка генома вируса SARS-CoV-2. Изобретения позволяют эффективно выявлять РНК вируса SARS-CoV-2 после проведения специфической амплификации фрагмента генома этого вируса. Изобретения обеспечивают выявление единичных копий РНК вируса SARS-CoV-2. 4 н. и 3 з. п. ф-лы, 16 ил., 5 табл., 5 пр.
Группа изобретений относится к области биотехнологии, а именно к препарату рибонуклеопротеинового комплекса CRISPR/Cas и способу его получения. Изобретения могут быть использованы для выявления генома вируса SARS-CoV-2. Изобретения обеспечивают выявление единичных копий РНК вируса SARS-CoV-2. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 11 ил., 5 табл., 5 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии и представляет собой способ обнаружения вируса Джона Каннингема (JCPyV), а также набор и специфические олигонуклеотиды для осуществления способа. Сначала проводят предварительную амплификацию материала образца от пациента, получают мишень – предварительно амплифицированный фрагмент JCPyV с использованием специфических олигонуклеотидов. Далее приготавливают реакционную смесь для детекции, содержащую указанную мишень и рибонуклеопротеиновый комплекс системы CRISPR/Cas, сформированный из РНК-направляемой ДНК-эндонуклеазы LbCpf1 из Lachnospiraceae, направляющей РНК, флюоресцентный зонд и буфер для детекции. Далее проводят 30-60 циклов детекции в реакционной смеси в амплификаторе. Изобретение позволяет эффективно выявлять ДНК вируса Джона Каннингема (JCPyV) после проведения специфической амплификации фрагментов генома этого вируса. Изобретение обеспечивает выявление единичных копий ДНК вируса Джона Каннингема (JCPyV). 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 табл., 6 ил.
Система CRISPR-Cas для выявления ДНК вируса Джона Каннингема (JCPyV) в ультранизких концентрациях // 2747820
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к направляющим РНК, рибонуклеопротеиновым комплексам системы CRISPR/CAS, содержащим направляющие РНК, и наборам, содержащим рибонуклеопротеиновые комплексы системы CRISPR/CAS и специфические олигонуклеотиды для предварительной амплификации высококонсервативных участков генома вируса Джона Каннингема (JCPyV). Изобретение позволяет эффективно выявлять ДНК вируса Джона Каннингема (JCPyV) после проведения специфической амплификации фрагментов этой ДНК. Изобретение обеспечивает выявление единичных копий ДНК вируса Джона Каннингема (JCPyV). 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 6 ил., 4 табл., 5 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к получению препарата рибонуклеопротеинового комплекса CRISPR/CAS, и может быть использовано для выявления генома вируса Джона Каннингема (JCPyV). Изобретение обеспечивает выявление единичных копий ДНК вируса Джона Каннингема (JCPyV). 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 6 ил., 4 табл., 5 пр.
Данное изобретение относится к области генной инженерии и биотехнологии. Предложен способ получения гена антибиотикоустойчивости blaVIM-2 Pseudomonas aeruginosa, а также препарат рибонуклеопротеинового комплекса CRISPR/CAS для выявления гена антибиотикоустойчивости blaVIM-2 Pseudomonas aeruginosa. Настоящее изобретение может найти дальнейшее применение в выявлении единичных копий гена антибиотикоустойчивости blaVIM-2 Pseudomonas aeruginosa. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 13 ил., 5 табл., 5 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к молекуле направляющей РНК системы CRISPR/CAS. Также раскрыт рибонуклеопротеиновый комплекс системы CRISPR/CAS для выявления гена антибиотикоустойчивости blaVIM-2 Pseudomonas aeruginosa, сформированный из РНК-направлясмой ДНК-эндонуклеазы LbCpf1 из Lachnospiraceae и по меньшей мере одной из вышеуказанных направляющих РНК. Изобретение также относится к набору, содержащему вышеуказанную молекулу или вышеуказанный комплекс. Изобретение обеспечивает выявление единичных копий гена антибиотикоустойчивости blaVIM-2 Pseudomonas aeruginosa. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 13 ил., 5 табл., 5 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к числу средств - направляющих РНК, рибонуклеопротеиновых комплексов системы CRISPR/CAS, содержащих направляющие РНК, способам диагностики и наборам, содержащим рибонуклеопротеиновые комплексы системы CRISPR/CAS и специфические олигонуклеотиды для предварительной амплификации высококонсервативного участка гена антибиотикоустойчивости blaVIM-2 Pseudomonas aeruginosa. Изобретение позволяет эффективно выявлять ген антибиотикоустойчивости blaVIM-2 Pseudomonas aeruginosa после проведения специфической амплификации фрагмента этого гена. Направляющие РНК представлены последовательностями SEQ ID NO: 1-5, специфические олигонуклеотиды для предварительной амплификации представлены последовательностями SEQ ID NO: 6 и SEQ ID NO: 7. Изобретение обеспечивает выявление единичных копий гена антибиотикоустойчивости blaVTM-2 Pseudomonas aeruginosa. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 5 табл., 13 ил.
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к получению препарата рибонуклеопротеинового комплекса CRISPR/CAS, и может быть использовано для выявления провирусной ДНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1). Изобретение обеспечивает выявление единичных копий провирусной ДНК ВИЧ-1, интегрированной в геном человека. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 11 ил., 4 табл., 5 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к направляющим РНК, рибонуклеопротеиновым комплексам системы CRISPR/CAS, содержащим направляющие РНК, и наборам, содержащим рибонуклеопротеиновые комплексы системы CRISPR/CAS и специфические олигонуклеотиды для предварительной амплификации высококонсервативных участков генома ВИЧ-1. Изобретение позволяет эффективно выявлять провирусную ДНК ВИЧ-1 после проведения специфической амплификации фрагментов ДНК ВИЧ-1. Изобретение обеспечивает выявление единичных копий провирусной ДНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1), интегрированной в геном человека. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 11 ил., 4 табл., 5 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к направляющим РНК, рибонуклеопротеиновым комплексам системы CRISPR/CAS, содержащим направляющие РНК, и наборам, содержащим рибонуклеопротеиновые комплексы системы CRISPR/CAS и специфические олигонуклеотиды для предварительной амплификации высоко консервативных участков генома ВИЧ-1. Изобретение позволяет эффективно выявлять провирусную ДНК ВИЧ-1 после проведения специфической амплификации фрагментов ДНК ВИЧ-1. Изобретение обеспечивает выявление единичных копий провирусной ДНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1), интегрированной в геном человека. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 11 ил., 4 табл., 5 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способу получения препаратов рекомбинантной нуклеазы семейства Cas системы CRISPR/Cas в клетках штамма Escherichia coli Rosetta-gami B (DE3) и их дальнейшей очистке. Заявленный способ, включающий стадию дополнительной очистки препаратов при помощи детергента Triton X-114, позволяет уменьшить содержание бактериальных эндотоксинов до уровня 0,3-1,5 ЕЭ/мл в получаемых препаратах. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 25 ил., 4 табл., 5 пр.
Настоящее изобретение относится к биотехнологии, генной и белковой инженерии. Предложены рекомбинантные плазмидные ДНК pCL2h-1I1G и pCH2g-1I1G, обеспечивающие в эукариотических клетках синтез легкой и тяжелой цепей антитела человека fh1I1G, способное связывать интерлейкин-18; а также антитело, полученное из эукариотических клеток, трансфицированных такими рекомбинантными плазмидными ДНК. Данное изобретение позволяет получить антитело, способное связывать с интерлейкин-18 и обладающее свойствами выделенного полноразмерного антитела человека класса IgG1, что может найти применение в терапии. 3 н.п. ф-лы, 9 ил., 6 пр.
Группа изобретений относится к биотехнологии, генной и белковой инженерии, конкретно к рекомбинантной плазмидной ДНК pG1-Rm7, обеспечивающей в клетках Escherichia coli синтез гибридного белка G1-Rm7, способного связывать фактор некроза опухолей и обладающего биолюминесцентной активностью люциферазы Renilla muelleri, где указанная плазмидная ДНК включает нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 1, и может быть использована в медицине. Изобретения также относятся к белку pG1-Rm7 с молекулярной массой 65,4 кДа, состоящему из одноцепочечного антитела против фактора некроза опухолей, пептида GGSGGS и модифицированной люциферазы Renalla muelleri и характеризующемся SEQ ID NO: 2. Изобретения позволяют получить высокочувствительный репортер для выявления фактора некроза опухолей методом биолюминесцентного анализа. 2 н.п. ф-лы, 4 ил., 3 пр.
