Патенты автора Васильева Елена Юрьевна (RU)
Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской визуализации и лабораторной диагностике, и может быть использовано для диагностики субклинической депрессии у пациенток с постмастэктомическим синдромом (ПМЭС) с поражением центральной нервной системы. Выполняют функциональную магнитно-резонансную томографию (фМРТ) в покое. При этом исследуют зоны медиальной префронатальной коры (МПФК), коры клина с двух сторон, зоны с фузиформными извилинами, полюсом правой височной доли, левой парагиппокампальной извилиной, сетью дорзального внимания. Полученные изображения совмещают с анатомическими структурами головного мозга путем проведения импульсной последовательности Т1-взвешенного градиентного эха с подготовкой намагниченности и быстрым сбором данных. Осуществляют сравнение их с результатами, полученными в группе пациенток с ПМЭС без депрессии, принятыми за норму. Дополнительно методом иммуноферментного анализа определяют уровень молекул межклеточной адгезии в сыворотке крови ICAM-1 и РЕСАМ-1. При выявлении снижения функциональной коннективности между МПФК и левой парагиппокампальной извилиной, корой клина с двух сторон, фузиформными извилинами, полюсом правой височной доли, усилении отрицательных связей с сетью дорзального внимания по сравнению с нормой и значениях уровня ICAM-1 выше 555 нг/мл и/или уровня РЕСАМ-1 выше 99 нг/мл диагностируют субклиническую депрессию. Способ обеспечивает объективность диагностики, позволяет идентифицировать изменения в активности головного мозга путем анализа коннективности головного мозга и функции эндотелия путем количественного определения уровня молекул межклеточной адгезии в сыворотке крови. 3 табл., 3 пр.
Способ выделения вирусных нуклеиновых кислот из различных фракций экстраклеточных везикул // 2696075
Изобретение относится к области биотехнологии, молекулярной биологии и медицины. Предложен способ выделения вирусных нуклеиновых кислот из различных фракций экстраклеточных везикул. Технический результат заключается в расширении возможностей выделения вирусных нуклеиновых кислот из большинства фракций экстраклеточных везикул человека. Изобретение может быть использовано в медицине. 1 пр.
Изобретение относится к медицине и касается способа определения состава индивидуальных внеклеточных везикул в крови человека, заключающегося в том, что кровь пациента берут из периферической вены, центрифугируют, получают плазму, обедненную тромбоцитами, хранят в замороженном виде, после размораживания проводят связывание EVs с МНЧ, предварительно конъюгированными с антителами, специфичными к различным поверхностным антигенам везикул, и меченными флуоресцентным Fab-фрагментом иммуноглобулина G; окрашивают полученный раствор МНЧ-EVs, к половине растворов с комплексами МНЧ-EVs добавляют флуоресцентные изотипические контроли; проводят иммобилизацию комплексов МНЧ-EVs-антитело с помощью магнитных колонок и промывание магнитных колонок, растворяют в буфере и фиксируют; к полученному раствору добавляют полистереновые частицы; полученные МНЧ-EVs комплексы, меченные антителами, анализируют на проточном цитометре. Изобретение обеспечивает определение состава всех фракций индивидуальных внеклеточных везикул (EVs) в крови человека для дальнейшего изучения их роли в патогенезе атеросклероза и процессе дестабилизации атеросклеротических бляшек. 1 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано в кардиологии для исследования формирования и разрыва бляшек в контролируемых лабораторных условиях, наблюдения за жизнедеятельностью различных клеток в бляшке в заданных условиях и проведения сравнения ех vivo
и in vivo. В способе культивирования эксплантов атеросклеротических бляшек ех vivo в качестве материала эксплантов используют участки сонных артерий, полученные при операциях по поводу стенозирующего атеросклероза сонных артерий, которые хранят в лаборатории в течение не более 2 часов после операции, после экстрагирования полученный материал отмывают в фосфатно-солевом буфере, после чего материал для культивирования нарезают на кольцевидные блоки толщиной 2-3 мм перпендикулярно просвету сосуда, затем 2 блока фиксируют в 2% параформальдегиде и заключают в парафин, а остальные блоки помещают в среду для культивирования. При этом ткань культивируют не менее 20-22 дней, каждые три дня образцы тканей фиксируют в 2% параформальдегиде, затем заключают в парафин, а в последний день культивирования оставшиеся образцы также фиксируют в 2% параформальдегиде, заключают в парафин и исследуют гистологически. Изобретение позволяет сохранить жизнеспособность эксплантов атеросклеротических бляшек при культивировании для дальнейшего изучения механизмов патогенеза атеросклероза. 1 пр.
