Патенты автора Ханнанов Тимур Шамилович (RU)

Группа изобретений относится к области фармацевтики. Описана лекарственная форма тетраметилтетраазобициклооктандиона, дополнительно содержащая наполнитель, гранулирующий агент, скользящее вещество, дезинтегрант, корригирующее вещество в определенных массовых соотношениях. Также описаны способы получения указанной лекарственной формы. Изобретения обеспечивают получение лекарственной формы без брака при изготовлении и хранении и улучшенные вкусовые качества. 5 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине, а именно к производству лекарственных препаратов для лечения гиперхолестеринемии, атеросклероза, нарушений липидного обмена. Предложены 4 варианта фармацевтической композиции. Согласно 2-м вариантам фармацевтическая композиция содержит розувастатин кальция в количестве 5 мг или 10, 20 или 40 мг и в качестве вспомогательных веществ – микрокристаллическую целлюлозу, маннитол, дигидрофосфат кальция, крахмал кукурузный, тальк, магния стеарат. Согласно 2-м другим вариантам фармацевтическая композиция содержит розувастатин кальция в количестве 5 мг или 10, 20 или 40 мг и в качестве вспомогательных веществ – микрокристаллическую целлюлозу, маннитол, кросповидон, тальк, магния стеарат. Фармацевтическая композиция выполнена в форме таблетки, покрытой пленочной оболочкой, или в виде капсул. Изобретение обеспечивает расширение арсенала лекарственных средств для лечения липидного обмена, атеросклероза, гиперхолестеринемии. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 14 табл.

Изобретение относится к области фармацевтики, в частности к офтальмологии, и раскрывает способы получения фармацевтических композиций в виде глазных капель для местного лечения воспалительных заболеваний глаз микробного генеза и бактериальных инфекций у людей или животных. Способы характеризуются тем, что готовят водный раствор метилцеллюлозы по способу 1 или гидроксипропилметилцеллюлозы по способу 2 при температуре 80-90°С с последующим охлаждением до комнатной температуры, приготовление раствора борной кислоты при температуре 75-85°С с последующим охлаждением раствора до 50-60°С, растворение фторхинолонового соединения и натрия хлорида в растворе борной кислоты с последующим охлаждением до комнатной температуры, введение водного раствора метилцеллюлозы, гомогенизация приготовленного раствора, доведение раствора гидроксидом натрия до рН 6-8, проведение стадии стерилизующей фильтрации и асептического розлива; в качестве антибактериального фторхинолонового соединения одно из соединений ряда хинолонов, а именно: ломефлоксацин, или норфлоксацин, или пефлоксацин, или левофлоксацин, или спарфлоксацин, или моксифлоксацин, или гатифлоксацин, или гемифлоксацин, или их приемлемые соли. 2 н.п. ф-лы, 9 табл.

Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности. Описано 3 варианта противовирусных и иммуностимулирующих лекарственных средств в форме таблетки, покрытой пленочной оболочкой, состоящих из активного вещества метилфенилтиометил-диметиламинометил-гидроксиброминдол карбоновой кислоты этилового эфира (умифеновира), вспомогательных веществ таблетки-ядра и пленочной оболочки. Изобретения обеспечивают повышение стабильности указанного лекарственного средства при хранении. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству растительного происхождения, обладающему седативным действием. Средство седативного действия на основе сухого экстракта пустырника в виде порошка выполнено в виде таблеток и включает микрокристаллическую целлюлозу, лактозы моногидрат, поливинилпирролидон, стеарат кальция или магния, тальк, карбоксиметилкрахмал натрия (примогель), взятые в определенном количестве, при этом таблетки покрыты оболочкой. Способ приготовления вышеописанного средства, заключающийся в том, что в смеситель загружают экстракт пустырника сухого, МКЦ, лактозу моногидрат и перемешивают 5 минут, гранулируют 10%-ным водным раствором поливинилпирролидона, проводят влажную грануляцию, сушку, опудривание массы примогелем, стеаратом кальция или магния и тальком, проводят сухую грануляцию, стадию таблетирования и полученные ядра таблеток покрывают оболочкой. Вышеописанные таблетки характеризуются распадаемостью 12-14 минут, увеличенной сыпучестью таблеточной массы до 6 г/с и прочностью более 90 Н. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 5 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к производству готовых лекарственных форм, в частности лекарственных препаратов на основе тетраметилтетраазабициклооктандиона. Целью изобретения является разработка состава и способа, улучшающие технологичность и технические параметры лекарственного средства без пролонгации, разработка разных лекарственных форм: таблеток; таблеток, покрытых оболочкой; гранул, саше и капсул. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 прим., 3 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству растительного происхождения, обладающему седативным действием. Средство седативного действия на основе сухого экстракта пустырника в виде порошка выполнено в виде таблеток и включает микрокристаллическую целлюлозу, лактозы моногидрат, поливинилпирролидон, стеарат кальция или магния, тальк, карбоксиметилкрахмал натрия (примогель), взятые в определенном количестве, при этом таблетки покрыты оболочкой. Способ приготовления вышеописанного средства, заключающийся в том, что в смеситель загружают экстракт пустырника сухого, МКЦ, лактозу моногидрат и перемешивают 5 минут, гранулируют 10%-ным водным раствором поливинилпирролидона, проводят влажную грануляцию, сушку, опудривание массы примогелем, стеаратом кальция или магния и тальком, проводят сухую грануляцию, стадию таблетирования и полученные ядра таблеток покрывают оболочкой. Вышеописанные таблетки характеризуются распадаемостью 12-14 минут, увеличенной сыпучестью таблеточной массы до 6 г/с и прочностью более 90 Н. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 5 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к производству готовых лекарственных форм, в частности лекарственных препаратов на основе тетраметилтетраазабициклооктандиона. Целью изобретения является разработка состава и способа, улучшающие технологичность и технические параметры лекарственного средства без пролонгации, разработка разных лекарственных форм: таблеток; таблеток, покрытых оболочкой; гранул, саше и капсул. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 прим., 3 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности. Фармацевтическая композиция, выполненная в форме таблетки, содержит в качестве активных веществ - глицин в дозировке 0,1-0,25 г на одну таблетку и тетраметилтетраазабициклооктандион в дозировке 0,25-0,5 г на одну таблетку. Фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества выбирают из группы, включающей микрокристаллическую целлюлозу, сахарозу, поливинилпирролидон, натрий карбоксиметилцеллюлозу, метилцеллюлозу, крахмал, кремния диоксид коллоидный, тальк, соль стеариновой кислоты. Фармацевтическая композиция по изобретению применяется в качестве анксиолитического лекарственного средства. Изобретение обеспечивает расширение арсенала лекарственных средств для лечения невротических расстройств и усиление анксиолитического действия. 2 н. и 6 з. п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию для лечения катаракты, выполненную в виде глазной мази, характеризующуюся тем, что содержит дигидроазапентацен полисульфонат натрия, консервант и компоненты основы, причем ингредиенты в композиции находятся в определенном соотношении, в мас.%. Изобретение обеспечивает расширение арсенала средств для лечения катаракты, а также стабильность и стерильность после истечения срока хранения. 2 табл.

Изобретение относится к медицине и заключается в антацидном лекарственном средстве, которое включает магния карбонат, кальция карбонат, наполнитель, выбранный из маннитола или сахарозы, повидон, корригент вкуса, стеарил фумарат натрия, ароматизаторы и тальк. В одном из вариантов антацидное лекарственное средство включает магния карбонат, кальция карбонат, Prosolv Easytab SP, ароматизаторы и тальк. Технический результат заключается в получении твердой лекарственной формы антацидного действия, которая имеет хорошую прочность, распадаемость, стабильность и быстрое высвобождение действующего вещества. Кроме того, достигается соответствие количественного содержания кальция и магния по отношению к нормативным показателям. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к лекарственным средствам на основе сухого экстракта лекарственных растений (варианты). Сухой экстракт лекарственного растения выбран из пустырника, валерианы, боярышника или смеси сухих экстрактов пустырника, валерианы и боярышника в виде порошка. Лекарственные средства дополнительно могут содержать глицин, диуретики или фруктозу. Также лекарственные средства могут быть выполнены в пролонгированной или шипучей форме. Лекарственное средство (варианты) на основе сухого экстракта лекарственных растений обладает усиленным седативным и транквилизирующим действием, достаточной механической прочностью, твердостью и свойствами высвобождения, а также хорошей стабильностью, полученной путем качественного и количественного подбора ингредиентов и вспомогательных веществ; удобно в применении, хранении и транспортировке. 9 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 табл., 14 пр.

Изобретение относится к области фармацевтики и касается фармацевтической композиции для перорального применения, содержащей в качестве действующего вещества моксифлоксацин или его соль и/или гидрат и вспомогательные вещества. В качестве связующего агента композиция включает полностью прежелатинизированный кукурузный крахмал, в качестве наполнителя - микрокристаллическую целлюлозу, в качестве дезинтегранта - кроскармеллозу натрия, в качестве скользящего - стеарат магния. Соотношение полностью прежелатинизированного кукурузного крахмала к микрокристаллической целлюлозе составляет 0,4. Композиция может быть выполнена в форме таблеток или таблеток с покрытием Vivacoat. Также описан способ получения фармацевтической композиции. Таблетки моксифлоксацина изготовлены без использования лактозы, характеризуются достаточной механической прочностью, твердостью, стабильностью и свойствами высвобождения. Композиция может быть использована для терапии бактериальных инфекций у млекопитающих. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине, а именно к производству лекарственных препаратов для лечения кислотозависимых заболеваний, таких как язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ). Фармацевтическая композиция в форме таблетки включает ядро с нанесенной на него разделительной прослойкой и кишечнорастворимой оболочкой. Ядро включает в качестве активного вещества рабепразол натрия и вспомогательные вещества - карбонат кальция, лактозу, крахмал, гидроксипропилметилцеллюлозу, соль стеариновой кислоты, в указанных в формуле изобретения количествах. Также описан способ получения фармацевтической композиции рабепразола. Изобретение позволяет расширить арсенал лекарственных средств для лечения язвенной болезни желудка. Фармацевтическая композиция по изобретению обеспечивает низкое содержание посторонних примесей и характеризуется удовлетворительной стабильностью. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 5 пр.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к составу лекарственной композиции от кашля. Состав лекарственной композиции от кашля включает в качестве действующего вещества траву термопсиса в порошке или сухой экстракт термопсиса и натрия гидрокарбонат, а также наполнитель, гранулирующий агент и скользящее вещество, взятые в определенном количестве (варианты). Заявленный состав лекарственной композиции от кашля обладает улучшенными фармацевтическими (внешний вид, вкусовые качества) и технологическими характеристиками (прочность, распадаемость). 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 7 пр.

Группа изобретений относится к области фармацевтики и касается фармацевтической композиции в виде мягкой лекарственной формы для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата, обладающей противовоспалительным, обезболивающим и противоотечным действием, включающей комбинацию гепарина натриевой соли, декспантенола, моноэтилового эфира диэтиленгликоля и/или диметилсульфоксида и целевых добавок. В качестве последних используют гелеобразователь, растворитель/солюбилизатор, нейтрализатор, ароматизатор/увлажнитель и воду. Изобретение также раскрывает способ получения фармацевтической композиции. Группа изобретений обеспечивает уменьшение побочных действий, в частности аллергических реакций, характеризуется высокой фармакологической активностью, упрощение способа получения. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 5 пр., 3 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения препарата Бефунгин. Способ получения препарата Бефунгин из березового гриба чага, включающий экстракцию подогретой водой измельченного исходного сырья на батарее из 3-х реакторов, при определенных условиях добавление к экстракту солей кобальта, смешивание со спиртом этиловым, упаривание до сухого остатка 20-25%. Вышеописанный способ позволяет ускорить процесс производства, снизить энергозатраты, повысить качество и полноту экстракции, улучшить качество препарата. 2 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к производству лекарственных средств для лечения дерматозов. Лекарственное средство согласно изобретению, выполненное в виде крема, содержит мометазона фуроат, консервант, гидрофильный неводный растворитель, эмульгатор 1 рода, эмульгатор 2 рода, эмолент, динатрия эдетат (трилон Б), агент, регулирующий рН, и воду очищенную в указанных в формуле изобретения количествах. Изобретение может быть использовано для лечения воспалительных явлений и зуда при дерматозах, поддающихся глюкокортикостероидной терапии. 8 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой лекарственное средство для лечения остеоартрозов, выполненное в мягкой лекарственной форме, содержащее в качестве активных веществ соль глюкозамина и метилсалицилат, а также вспомогательные вещества. Изобретение обеспечивает усиленное обезболивающее действие, а также снижение токсичности метилсалицилата. 9 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения катаракты. Лекарственное средство для лечения катаракты на основе действующего вещества дигидроазапентацена полисульфоната натрия (азапентацена) выполнено в виде глазных капель. Для стабилизации используются боратный буфер и калия хлорид, боратный буфер и натрия хлорид, фосфатный буфер, производное четвертичного аммония, нипагин и консервант из группы производных ртути. Компоненты используются в заявленных количествах. Использование группы изобретений обеспечивает повышение антибактериальных свойств и снижение токсичности глазных капель, вследствие чего повышается эффективность лечения катаракты. 5 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине, а именно к производству лекарственных препаратов для лечения аллергических заболеваний, таких как аллергический ринит, крапивница. Фармацевтическая композиция согласно первому варианту включает активное вещество - дезлоратадин и вспомогательные вещества - лимонную кислоту, кальция гидрофосфата дигидрат, микрокристаллическую целлюлозу, крахмал, лактозу, стеарат магния, тальк. Фармацевтическая композиция согласно второму варианту включает активное вещество - дезлоратадин и вспомогательные вещества - маннит марки «Pearlitol 100SD-Mannitol», кальция гидрофосфата дигидрат, микрокристаллическую целлюлозу, крахмал, стеарат магния, тальк. Фармацевтическая композиция согласно третьему варианту включает активное вещество - дезлоратадин и вспомогательные вещества - карбоксиметилкрахмал натрия, микрокристаллическую целлюлозу, кремния диоксид коллоидный, стеарил фумарат натрия. Фармацевтическая композиция по четвертому варианту включает активное вещество - дезлоратадин и вспомогательные вещества - карбоксиметилкрахмал натрия, микрокристаллическую целлюлозу, маннит марки «Pearlitol 100SD-Mannitol», стеарат магния, тальк. Фармацевтическая композиция выполнена в форме таблетки, покрытой пленочной оболочкой. Фармацевтическая композиция по изобретению является стабильной при хранении и быстро высвобождает действующее вещество в желудочно-кишечном тракте. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 9 табл., 20 пр.

Группа изобретений относится к области фармацевтической промышленности, в частности к производству лекарственных средств из фторхинолонов, используемых для местного лечения воспалительных заболеваний глаз микробного генеза и бактериальных инфекций у людей или животных. Композиция в качестве антибактериального хинолонового соединения содержит одно из соединений ряда хинолонов, а именно ломефлоксацин, или норфлоксацин, или пефлоксацин, или левофлоксацин, или спарфлоксацин, или моксифлоксацин, или гатифлоксацин, или гемифлоксацин, или их приемлемые соли, а в качестве консерванта содержит эфиры парабенов, или их смесь, или бензалкония хлорид, или цетримид, или хлорбутанол, или хлоргексидин, и мазевую основу при следующем соотношении компонентов, мас.%: хинолоновое соединение - 0,05-0,9, консерванты - 0,0,2, мазевая основа до 100. Способы получения композиции обеспечивают гомогенность и устойчивость мази. Группа изобретений позволяет увеличить период терапевтического действия мази, уменьшить кратность использования. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 6 табл., 32 пр.
Изобретение относится к способу приготовления лекарственной формы триметазидина дигидрохлорида модифицированного высвобождения. Согласно способу смешивают модификаторы высвобождения - Коллидон SR и гидроксипропилметилцеллюлозу, к смеси добавляют триметазидина дигидрохлорид, в отдельной емкости перемешивают микрокристаллическую целлюлозу с аэросилом и просеивают для получения однородной массы, две смеси смешивают друг с другом, опудривают скользящими веществами, полученную массу прессуют с последующим нанесением на ядра таблеток пленочного покрытия Opadry II, при этом берут 10-40% триметазидина дигидрохлорида, 10-70% указанного модификатора высвобождения, 10-80% указанного наполнителя, 0,1-1,0% скользящих веществ и 2-6% указанного пленочного покрытия от массы таблетки. Способ приготовления твердой лекарственной формы триметазидина является простым и обеспечивает меньшие затраты времени и трудозатраты. 2 табл., 5 пр.

Группа изобретений относится к медицине и касается композиции для местного наружного применения, характеризующейся тем, что она содержит синтетическую липоевую кислоту; спирт этиловый 95%; 1,2-пропиленгликоль, полиакриловую кислоту (любой другой гидрофильный гелеобразователь), триэтаноламин, воду очищенную; способа получения композиции для местного наружного применения, характеризующегося тем, что синтетическую липоевую кислоту растворяют при перемешивании в смеси спирта этилового и пропиленгликоля, одновременно полиакриловую кислоту диспергируют в рассчитанном количестве воды, необходимом для доведения соотношения ингредиентов композиции до 100 мас.%, и после 3-часового набухания к полученному раствору добавляют растворенную в смеси спирта и пропиленгликоля синтетическую липоевую кислоту и тщательно перемешивают, затем полученную композицию нейтрализуют раствором триэтаноламина до pH 5,5-6,5 и перемешивают до образования прозрачной гелеобразной массы светло-желтого цвета. Группа изобретений обеспечивает высокую антиревматоидную, противовоспалительную и анальгетическую активность, а также эффективное антибактериальное и противоожоговое действие. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 пр., 1 табл., 3 ил.
Мы будем признательны, если вы окажете нашему проекту финансовую поддержку!

 


Наверх