Патенты автора КЛУССМАНН Свен (DE)

Изобретение относится к ферментативному синтезу L-нуклеиновых кислот в присутствии полимеразы. Предложен способ добавления одного или нескольких L-нуклеотидов к 3’-концу L-нуклеиновой кислоты, включающий стадию проведения реакции одного или нескольких L-нуклеотидов с L-нуклеиновой кислотой в присутствии полимеразы, где указанная полимераза способна добавлять один или несколько L-нуклеотидов к 3’-концу указанной L-нуклеиновой кислоты, при этом указанная полимераза состоит из аминокислотной последовательности, причём аминокислоты указанной аминокислотной последовательности представляют собой D-аминокислоты. Предложено также применение полимеразы, которая состоит из последовательности аминокислот, причём аминокислоты указанной последовательности аминокислот представляют собой D-аминокислоты, в способе добавления одного или нескольких L-нуклеотидов к 3’-концу L-нуклеиновой кислоты. Изобретение обеспечивает эффективное добавление одного или нескольких L-нуклеотидов к 3’-концу L-нуклеиновой кислоты в присутствии полимеразы, состоящей из D-аминокислот. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 20 ил., 10 табл., 12 пр.

Изобретение относится к области биохимии и молекулярной биологии. Предложено применение молекулы нуклеиновой кислоты, способной к связыванию с SDF-1 и блокированию взаимодействия между SDF-1 и рецептором SDF-1 CXCR7. Изобретение может быть использовано для лечения и/или предупреждения заболевания рак. 4 н. и 30 з.п. ф-лы, 18 ил., 1 табл., 11 пр.

Настоящее изобретение относится к биохимии. Описана молекула L-нуклеиновой кислоты, способная связываться с C5a человека, где молекула L-нуклеиновой кислоты содержит центральный участок нуклеотидов, где центральный участок нуклеотидов содержит нуклеотидную последовательность 5' AUGn1GGUGKUn2n3RGGGHUGUKGGGn4Gn5CGACGCA 3' [SEQ ID NO: 61], где n1 представляет собой U или dU, n2 представляет собой G или dG, n3 представляет собой A или dA, n4 представляет собой U или dU, n5 представляет собой U или dU, и G, A, U, C, H, K и R являются рибонуклеотидами, и dU, dG и dA являются 2'-дезоксирибонуклеотидами. Также описано использование данной молекулы для лечения или предотвращения заболевания, ассоциированного с активацией комплемента и опосредуемыми С5а патогенными механизмами. Также описано использование данной молекулы в диагностике такого заболевания. Также описан способ обнаружения указанной молекулы в образце. 8 н. и 18 з.п. ф-лы, 23 ил., 1 табл., 10 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к клеточным технологиям, и может быть использовано в медицине для получения лекарственного средства для лечения рака. Получают молекулу L-нуклеиновой кислоты, связывающуюся с SDF-1, которая содержит в 5'→3' направлении первый участок нуклеотидов, коровую нуклеотидную последовательность и второй участок нуклеотидов или в 5'→3' направлении второй участок нуклеотидов, коровую нуклеотидную последовательность и первый участок нуклеотидов. При этом коровая нуклеотидная последовательность содержит 5'GUGUGAUCUAGAUGUADWGGCUGWUCCUAGUYAGG3' (SEQ ID NO: 57), где указанный первый и второй участок нуклеотидов имеет достаточную степень обратной комплиментарности для гибридизации друг с другом, где при гибридизации формируется двухнитевая структура и где двухнитевая структура состоит из четырех-шести пар оснований. Указанная нуклеиновая кислота может быть модифицирована HES или PEG. Изобретение позволяет способствовать мобилизации клеток, экспрессирующих рецепторы SDF-1, в периферическую кровь пациента. 5 н. и 4 з.п. ф-лы, 43 ил., 3 табл., 14 пр.

Изобретение относится к области биохимии. Представлены варианты молекулы нуклеиновой кислоты, связывающейся с SDF-1. Молекула нуклеиновой кислоты содержит первый фрагмент нуклеотидов, центральную нуклеотидную последовательность и второй фрагмент нуклеотидов, где указанный первый и указанный второй фрагмент нуклеотидов имеют достаточную для гибридизации друг с другом степень обратной комплементарности, и при гибридизации образуется двунитевая структура. Также изобретение относится к применению указанных молекул нуклеиновой кислоты для лечения и профилактики, а также диагностики заболеваний или нарушений, обусловленных повышенным количеством и/или активностью SDF-1. Изобретение позволяет ингибировать хемотаксис, индуцируемый SDF-1. 6 н. и 32 з.п. ф-лы, 40 ил., 16 табл., 15 пр.

Изобретение относится к области молекулярной биологии, биохимии и медицины. Предложена L-нуклеиновая кислота - антагонист MCP-1 и способ её детектирования. Изобретение может быть использовано в лечении заболеваний, обусловленных MCP-1-механизмом патогенеза. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 50 ил., 1 табл., 9 пр.

 


Наверх