Патенты автора Гуолян ЧЖУ (CN)
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-АЦИЛБИФЕНИЛАЛАНИНА // 2534619
Настоящее изобретение относится к способу получения соединения формулы (2-а), где соединение формулы (2-а) предпочтительно отвечает формуле (2),и где R1 представляет собой (C1-C7)алкил, предпочтительно, метил, или (C6-C10)арил, предпочтительно, фенил, включающий взаимодействие соединения формулы (1-а), где соединение формулы (1-а) предпочтительно отвечает формуле (1), и где R1 отвечает определению для соединения формулы (2-а), с водой с целью получения соединения формулы (2-а). Взаимодействие осуществляют при температуре от комнатной температуры до температуры кипения с обратным холодильником. Также изобретение относится к способу получения соединения формулы (3) или его соли, где соединение формулы (3) предпочтительно отвечает формуле (3-а), и где R1 представляет собой (C1-C7)алкил, предпочтительно, метил, или (C6-C10)арил, предпочтительно, фенил, включающий обработку соединения формулы (2-а) или его соли, где соединение формулы (2-а) предпочтительно является соединением формулы (2), где R1 представляет собой (C1-C7)алкил, предпочтительно, метил, или (C6-C10)арил, предпочтительно, фенил, в условиях гидрирования с целью получения соединения формулы (3). При этом условия гидрирования включают применение водорода и палладия, предпочтительно, палладия на активированном угле. Изобретение также относится к соединению формулы (2-а) или его соли, где соединение формулы (2-а) предпочтительно отвечает формуле (2), где R1 представляет собой (C1-C7)алкил, предпочтительно, метил. Технический результат - способ получения производных бифенилаланина, обеспечивающий преимущества в промышленном отношении. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 9 пр.
Изобретение относится к одностадийному способу получения соединения формулы (III), в которой R1 представляет собой (С1-С7)алкил или замещенный или незамещенный (С6-С10)арил, такой как фенил или пара-хлорфенил. Способ заключается в превращении соединения формулы (IV) в соединение формулы (II) при нагревании в присутствии растворителя или без него. Также изобретение относится к хиральному соединению формулы (II), к способу его получения, включающему взаимодействие соединения формулы (III) с хиральным амином формулы (V) и разделение полученной смеси диастереомеров через кристаллизацию, и к применению указанного соединения в синтезе ингибитора НЭП (нейтральной эндопептидазы) или его пролекарства, включающему в качестве остова γ-амино-δ-бифенил-α-метилкарбоновую кислоту или сложный эфир кислоты. Изобретение также включает альтернативные способы получения соединения формулы (I), заключающиеся в обработке соединения формулы (II) кислотным реагентом. Технический результат - новые промежуточные соединения и новые способы получения соединений, применимых в синтезе ингибиторов НЭП. 7 н. и 16 з.п. ф-лы, 4 ил., 34 пр.
