Патенты автора Шукуров Рахим Рахманкулыевич (RU)
Группа изобретений относится к способу очистки рекомбинантного ингибитора С1-эстеразы человека и применению указанного способа для получения активной фармацевтической субстанции рекомбинантного ингибитора С1-эстеразы человека. Предложенный способ очистки включает вирусную инактивацию, металл-хелатную хроматографию, аффинную хроматографию и анион-обменную хроматографию. При этом при достижении содержания в продукте уровня белков штамм-продуцента менее 3000 нг/мг и уровня ДНК менее 50 пг/мг проводят очистку продукта финишной гидрофобной хроматографией с использованием сорбента, содержащего фенильные группы. Также предложено применение указанного способа для получения активной фармацевтической субстанции, характеризующейся содержанием мономерной формы рекомбинантного ингибитора С1-эстеразы человека не менее 99,0%, содержанием основной формы рекомбинантного ингибитора С1-эстеразы человека по данным обращенно-фазовой ВЭЖХ не менее 99,5%, содержанием остаточных белков штамма-продуцента не более 10 нг/мг, содержанием ДНК штамма-продуцента не более 5 пг/мг. Специфическая активность полученной активной фармацевтической субстанции не менее 9,0 МЕ/мг. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 табл., 2 пр.
Лекарственное средство на основе бифункционального антитела для лечения мукополисахаридоза II типа // 2673038
Изобретение относится к области биохимии, в частности к бифункциональному антителу, соединенному с последовательностью фермента идуронат-2-сульфатазы посредством глицин-серинового мостика, обладающему высокой аффинностью к инсулиновому рецептору человека. Изобретение позволяет эффективно осуществлять лечение мукополисахаридоза II типа. 2 ил., 1 табл., 4 пр.
Изобретение относится к области биологии, в частности молекулярной биологии и генетической инженерии. В качестве настоящего изобретения предложен фрагмент ДНК, обеспечивающий высокий уровень экспрессии генов в растениях и представляющий собой промотор гена pro-SmAMP2, соединенный с его 5'-нетранслируемой областью, где указанный фрагмент ДНК имеет нуклеотидную последовательность SEC ID NO 5. Изобретение может быть использовано в векторных генетических конструкциях для биотехнологии растений с целью придания целым растениям или их отдельным частям (клеткам, тканям и органам) новых признаков и свойств, и для биофарминга с целью получения в растениях или их отдельных частях (клетках, тканях и органах) рекомбинантных белков. Помимо этого, настоящее изобретения может применяться в фундаментальных исследованиях в области биологии растений с использованием методов прямой и обратной генетики. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 5 ил., 5 пр.
Группа изобретений раскрывает способ получения карбамилированного дарбэпоэтина 9C-DEPO, карбамилированного по всем аминокислотным остаткам лизина, входящим в молекулу дарбэпоэтина, содержащего карбамилированный аминокислотный остаток аланина в N-концевой области этого белка, включающий карбамилирование дарбэпоэтина в присутствии цианатов, а также лекарственное средство, включающее карбамилированный дарбэпоэтин 9C-DEPO. Группа изобретений обладает выраженным цитопротекторным действием. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 3 пр.
Изобретение относится к биотехнологии и иммунологии. Предложены оптимизированные гены легкой и тяжелой цепей инфликсимаб - антитела против фактора некроза опухоли альфа (ФНО-альфа), а также клеточная линия ВКПМ-Н-131 и способ биосинтеза антитела. Нуклеотидные последовательности генов, кодирующих легкую и тяжелую цепи инфликсимаба, оптимизированы с тем, чтобы обеспечить содержание кодонов, наиболее типичных для млекопитающих; содержание G/C должно составлять 50-60% от общего состава; отсутствие протяженных трактов вырожденного состава и отсутствие вторичных структур РНК. Линия клеток яичников китайского хомячка (СНО), полученная в результате трансфекции экспрессионными конструкциями, содержащими генетические последовательности по изобретению, позволяет получать не менее 50 мг/л моноклонального антитела инфликсимаб. 4 н.п. ф-лы, 3 ил., 4 пр.
Изобретение относится к биотехнологии. Заявлены экспрессионные векторы, предназначенные для экспрессии человеческого дарбэпоэтина. Предложены клетки-хозяева, содержащие заявленные векторы. Заявлен способ получения человеческого дарбэпоэтина-α из культуральной жидкости предложенных клеток. Представлен оптимизированный ген дарбэпоэтина. Изобретение позволяет получать дарбэпоэтин альфа - аналог рекомбинантного человеческого эритропоэтина. 14 н.п. ф-лы, 9 ил., 3 табл., 5 пр.
