Патенты автора МОНЕН Кристоф (BE)

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения холингидроксида в виде концентрированного водного раствора, который может быть использован для нейтрализации кислотного соединения, в составе, выбранном из моющих составов, сельскохозяйственных составов и их комбинаций или для получения ПАВ. Способ получения холингидроксида включает стадию a) взаимодействие при температуре выше 30°C и не более 90°C в присутствии водной среды основных реагентов, включающих этиленоксид, триметиламин и воду, в таких количествах, чтобы образовался разбавленный раствор холингидроксида с концентрацией холингидроксида по меньшей мере 10% и не более 38 масс.%, и где водная среда содержит мольный избыток воды от 100% до 6000% относительно стехиометрического количества, теоретически необходимого для образования желаемого количества холингидроксида в разбавленном растворе холингидроксида, и где мольный избыток триметиламина находится в диапазоне от 5% до 100% избыточного триметиламина относительно стехиометрического количества, необходимого для образования желаемого количества холингидроксида в разбавленном растворе холингидроксида, и при этом водная реакционная среда сохраняется в качестве непрерывной однофазной реакционной среды на протяжении всего времени протекания реакции на стадии a), и стадию b) удаление по меньшей мере части водной среды из разбавленного раствора холингидроксида с получением концентрированного водного раствора холингидроксида с концентрацией холингидроксида, которая по меньшей мере в 1,05, предпочтительно по меньшей мере в 1,10 раз, превосходит концентрацию холингидроксида в разбавленном растворе холингидроксида, полученном на стадии a). Избыток триметиламина удаляют из разбавленного раствора холингидроксида или из концентрированного раствора холингидроксида. Частичное удаление водной среды из разбавленного раствора холингидроксида осуществляют по меньшей мере путем использования одного способа из числа выпаривания, вытеснения потоком газа, разделением на мембране или их комбинациями. Предпочтительно выпаривание по меньшей мере частично проводят в вакууме, и выпаривание сопровождается по меньшей мере частичной конденсацией выпаренной воды и вероятно присутствующего выпаренного триметиламина. Указанный способ может дополнительно включать стадию возврата по меньшей мере части сконденсированной воды на стадию a). При этом концентрированный водный раствор холингидроксида включает холингидроксид в концентрации от 30% до 60% по массе, от общей массы концентрированного раствора холингидроксида и возможно стабилизатора, выбранного из дитионитных солей, аминов, более конкретно гидроксиламинов, сульфитов, гидрохинонов, гидридов, карбоновых кислот, пиперазинов и их смесей. Способ можно осуществлять в непрерывном режиме, возможно в петлевом реакторе. Взаимодействие можно проводить в двух последовательно соединенных реакторах, предпочтительно в трех последовательно соединенных реакторах. При этом поток добавляемого этиленоксида расщепляют и делят между более чем одним реактором. Вода, добавляемая на стадии a), по меньшей мере частично содержит воду с общей концентрацией металлов не более 5 частей на млн. по массе, и необязательно, общее содержание металлов, относящихся к группе, состоящей из Fe, Cr, Na, Al, Ca, Cu, K, Mg, Mn, Pb и Zn, составляет не более 1000 частей на млрд. (ppb). Используемый триметиламин получают взаимодействием метанола и аммиака, предпочтительно над твердым кислотным катализатором, таким как алюмосиликатный катализатор, например аморфный алюмосиликатный катализатор и цеолит с подобранной формой частиц. Концентрированный водный раствор холингидроксида, полученный на стадии b), может быть использован для получения ПАВ общей формулы R-A-SO3-[(H3C)3N-CH2-CH2-OH]+, где A означает атом кислорода или группу формулы -[O-B]n-O-, где B означает алкиленовую группу, включающую 2-4 атома углерода, n представляет собой целое число в диапазоне 1-20, и R означает насыщенную или ненасыщенную, неразветвленную или разветвленную алкильную группу, включающую от 8 до 30 атомов углерода. Способ позволяет улучшить селективность процесса по отношению к желаемому продукту за счет уменьшения образования побочно образующегося О-оксиэтилированного продукта и позволяет осуществлять его в непрерывном режиме в крупномасштабном производстве. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 5 табл., 6 пр.

Изобретение относится к способу получения вторичных амидов. Способ осуществляют путем карбонилирования соответствующих третичных аминов с помощью монооксида углерода в присутствии катализатора, содержащего менее чем 750 частей на миллион (ppm) палладия, и промотора, содержащего галоген. Технический результат - увеличение каталитической активности катализатора с понижением концентрации палладия и повышение избирательности реакции. 38 з.п. ф-лы, 7 табл.

 


Наверх