Патенты автора Хомишин Дмитрий Владимирович (RU)
Группа изобретений относится к области фармацевтики, а именно к жидким фармацевтическим композициям габапентина. Жидкая фармацевтическая композиция габапентина, отличающаяся тем, что содержит габапентин 2-40 мас.%, вспомогательный компонент 0,5-10 мас.%, инертный жидкий носитель до 100 мас.%, при этом в качестве вспомогательного компонента используется диоксид кремния, в качестве инертного жидкого носителя используется апротонный жидкий носитель. Жидкая фармацевтическая композиция габапентина, отличающаяся от вышеуказанной тем, что содержит корригент вкуса 0,1-10 мас.%. Вышеуказанная группа изобретений позволяет получить стабильную при хранении жидкую фармацевтическую композицию габапентина с улучшенными вкусовыми характеристиками. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 12 пр.
Изобретение относится к области ветеринарии. Описана жидкая гомогенная фаза для трансдермальных фармацевтических композиций, которая обеспечивает абсорбцию физиологически активных веществ через кожные покровы животного при отсутствии раздражающего эффекта, обладает свойствами, препятствующими слизыванию животными, и имеет значение pH в пределах от 4 до 6. Фаза состоит из низковязкой смеси эфирного и амидного растворителя и высоковязкой смеси пенетрантов. Фаза может быть использована при доставке в организм млекопитающего местных и системных физиологически активных агентов, удобна в хранении и использовании в условиях производства. 4 з.п. ф-лы, 6 табл., 38 пр.
Изобретение относится к медицине, в частности к лекарственному средству, обладающему иммуномодулирующим и противовирусным действием. Лекарственное средство, обладающее иммуномодулирующим и противовирусным действием, представляющее собой экстракт травы солянки лиственничнолистной [Salsola laricifolia], полученный экстракцией сухой травы солянки лиственничнолистной [Salsola laricifolia] 30-80% водным раствором многоатомного спирта при 60-90°С; при этом используют соотношение экстрагент:сухая трава равное 1:(0,003-0,6) соответственно. Предлагаемое средство обладает выраженным иммуномодулирующим и противовирусным действием, эффективно повышает неспецифическую резистентность организма млекопитающих. 9 з.п. ф-лы, 9 ил., 67 табл., 55 пр.
Заявленная группа изобретений относится к области ветеринарии и предназначена для регулирования полового поведения и контрацепции самок животных. Заявлена фармацевтическая композиция, предназначенная для трансдермального введения, имеющая pH в интервале от 4,0 до 6,0, которая имеет следующий количественный и качественный состав, (мас. %): Гестаген 0,5÷2, Мелатонин 10÷20, α-адреноблокатора, тропный к задним ядрам гипоталамуса 1÷2, N-метил-N-(1,2R,3R,4R,5S-пентагидроксигексил)-октадеканамид 0,5, D-пантенол 0,5, полиоксиэтилированный α-токоферол 10, полиоксиэтилированный ланолин 1, 3-(октадецилокси)-1,2-пропандиол 0,1, Стеариновая кислота 1,1, N,N-диэтилтолуамид 15, 1,2-изопропилиден глицерола 20, 1,2,3-триацетоксипропан до 100. Также заявлен способ регулирования полового поведения и контрацепции самок животных, включающий введение заявленной фармацевтической композиции однократно в любой период полового цикла. Использование заявленной группы изобретений позволяет эффективно и безопасно регулировать и проводить контрацепцию самок животных. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 11 табл., 39 пр.
Группа изобретений относится к области ветеринарии и предназначена для регулирования полового поведения самцов животных. Фармацевтическая композиция для трансдермального введения имеет pH в интервале от 4,0 до 6,0 и имеет следующий состав, мас.%: гестаген 0,9÷2,0, мелатонин 10÷17,2, α-адреноблокатор, тропный к задним ядрам гипоталамуса, 0,9÷2,0, N-метил-N-(1,2R,3R,4R,5S-пентагидроксигексил)-октадеканамид 0,5, D-пантенол 0,5, полиоксиэтилированный α-токоферол 10, полиоксиэтилированный ланолин 1, 3-(октадецилокси)-1,2-пропандиол 0,1, стеариновая кислота 1,1, N,N-диэтилтолуамид 15, 1,2-изопропилиденглицерол 20, 1,2,3-триацетоксипропан до 100. Способ регулирования полового поведения самцов животных включает введение заявленной фармацевтической композиции. Использование заявленной группы изобретений позволяет эффективно регулировать половое поведение самцов млекопитающих при отсутствии побочных эффектов. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 10 табл., 33 пр.
СПОСОБ КУПИРОВАНИЯ ТЕПЛОВОГО СТРЕССА КУР // 2602199
Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к средствам купирования теплового стресса кур в условиях промышленного птицеводства. Способ характеризуется введением в рацион антиоксиданта 3-оксипиридиновой структуры, а именно комплекса 3-(2,2,2-триметилгидразиний)пропионат-2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина дисукцината в терапевтических дозах. Использование изобретения позволит повысить сохранность поголовья птицы в условиях теплового стресса. 3 табл., 4 пр.
Изобретение относится к способу получения 3-(2,2,2-триметилгидразиний)пропионата дигидрата (мельдония) фармакопейной чистоты и стабильного при хранении. Предлагаемый способ получения мельдония может быть реализован в промышленности на фармацевтических предприятиях. Способ включает щелочной гидролиз эфира 3-(2,2,2-триметилгидразиний)пропионата и электродиализную очистку органических продуктов, где гидролиз проводят в гетерофазной (несмешивающейся) системе водный раствор органических продуктов - водный раствор неорганических солей действием смеси фосфатов калия двух- и трехзамещенного при рН 12-13 и температуре 20-40°С, затем слои делят и раствор мельдония подвергают электродиализной очистке от остаточных количеств неорганических солей, после чего выделяют мельдоний известными методами. Выделяют мельдоний фармакопейной чистоты с высоким выходом. 6 з.п. ф-лы, 2 табл., 16 пр.
N,N'-(СУЛЬФОНИЛДИ-П-ФЕНИЛЕН)БИС-N'',N''-ДИМЕТИЛФОРМАМИДИН, ОБЛАДАЮЩИЙ АКАРИЦИДНЫМ ДЕЙСТВИЕМ // 2550948
Изобретение относится к области ветеринарии, медицины и сельского хозяйства и предназначено для борьбы с клещами. В качестве вещества, обладающего акарицидным действием, применяют N,N′-(сульфонилди-п-фенилен)бис-N",N"-диметилформамидин. Использование заявленного вещества помогает эффективно и безопасно бороться с клещами. 6 ил., 8 табл., 6 пр.
Изобретение относится к стабильной жидкой фармацевтической композиции, включающей 3-(2,2,2-триметилгидразиний)пропионат-2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина дисукцинат в количестве 0,1-50 мас.%, вспомогательные вещества в количестве 0,01-50 мас.% и воду. Заявленное изобретение позволяет получать стабильные фармацевтические составы для инъекционного, перрорального и местного применения, обладающие выраженной антигипоксической, антиоксидантной и адаптогенной активностью. 31 з.п. ф-лы, 1 ил., 14 табл., 60 пр.
