Патенты автора ШАБРИЕ ДЕ ЛАССОНЬЕР Пьер-Этьенн (FR)

Изобретение относится к применению соединений общей формулы (I), обладающих свойствами ингибитора моноаминоксидаз (МАО), и/или липидного перокисления, и/или свойствами модуляторов натриевых каналов, а также к лекарственному средству на их основе, обладающему теми же свойствами, более конкретно соединения и лекарственное средство могут быть использованы для лечения болезни Паркинсона, старческого слабоумия, болезни Альцгеймера, хореи Гентингтона, бокового амиотрофического склероза, шизофрении, депрессий, психозов, боли и эпилепсии. В общей формуле (I) X обозначает S; A обозначает радикал (а), в котором Q обозначает OH, два из радикалов R19, R20 и R21 обозначают алкил, а третий обозначает H; B обозначает H, n означает 0 или 1, R1 и R2 оба обозначают H и Ω обозначает: либо радикал NR46R47, где один из R46 и R47 обозначает H или гидроксиалкил, алкинил или цианоалкил, а другой обозначает H или алкил; либо радикал OH. 2 н. и 2 з. п. ф-лы, 349 пр. (а)

Изобретение относится к применению по меньшей мере одного ботулинического нейротоксина для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения или предупреждения постхимиотерапевтической боли или болей, ассоциированных с противораковым лечением

Изобретение относится к области медицины и касается одновременного, раздельного или разнесенного во времени терапевтического применения, по меньшей мере, одного ботулинистического нейротоксина и, по меньшей мере, одного опиатного производного

Изобретение относится к соединениям общей формулы (III): в рацемической форме, в форме энантиомера или в виде любой комбинации этих форм, в которой Het означает пятичленный гетероцикл, включающий 2 гетероатома, при котором общая формула (III) соответствует только одной из следующих формул: , ,в которых: n=1, А обозначает бифенил или циклогексилфенил,В обозначает атом водорода, R1 и R2 обозначают, каждый, атом водорода, Х обозначает NR3, где R3 обозначает атом водорода, и обозначает радикал NR46R47, где R46 обозначает радикал -COOR51, причем R51 обозначает алкил, циклоалкил, циклоалкилалкил или алкоксиалкил и R47 обозначает атом водорода; или соль такого соединения, а также к фармацевтической композиции на их основе

Изобретение относится к медицине, а именно новому применению замещенных производных тиазола общей формулы (I), для получения лекарственного средства, предназначенного для защиты митохондрий и лечения связанных с этим заболеваний, таких как: миопатии, амиопатии, птозы, глазная атрофия, пигментный ретинит, глухота, гепатомегалия, гепатический цитолиз, гипертрофическая кардиомиопатия, хроническая прогрессирующая наружная офтальмоплегия, синдром Кирнса-Сейра, болезнь Лея, синдром Лебера, синдром Narp, синдромы MELA, синдром Пирсона, цирроз печени и сердечная, почечная или гепатическая токсикация, вызываемая медикаментозными агентами

Изобретение относится к новым производным амидинов общей формулы I: в которой R1 обозначает алкил; R2 обозначает алкил, алкенил, алкинил или цианоалкил; R3 обозначает водород; n обозначает 0 или 1; Х обозначает -(СН 2)m-, где m есть 0 или 1; А обозначает гетероциклический 5-членный арильный радикал, содержащий атом S; или к солям этих соединений, их получению и их использованию в качестве лекарственных средств

Изобретение относится к области органической химии, медицины и фармакологии и касается нового соединения 4-[2-(аминометил)-1,3-тиазол-4-ил]-2,6-ди(трет-бутил)фенола, фармацевтической композиции для ингибирования липидного перокисления и/или в качестве модулятора натриевых каналов и лекарственного средства, содержащих это соединение

Изобретение относится к области медицины и касается способа лечения патологии или нарушения, выбираемых среди воспалительных заболеваний, путем одновременного, раздельного или распределенного во времени применения, по меньшей мере, одного вещества, ингибирующего NO-синтазы, и по крайней мере одного вещества, ингибирующего фосфолипазы А2; изобретение также касается комбинации, включающей по меньшей мере одно вещество, ингибирующее NO-синтазы, и по крайней мере одно вещество, ингибирующее фосфолипазы А2, для использования в способе лечения патологии или нарушения, выбранных среди воспалительных заболеваний

Изобретение относится к новым производным 2-аминопиридина общей формулы (I) в котором А обозначает радикалв котором R1, R2 и R3 означают водород, галоген, ОН, алкил или алкокси и другие,или радикал в котором R8 означает водород, Х означает радикал –(СН2)m-Q, m - целое число от 0 до 6, Y означает алкильную, алкенильную или алкинильную цепь или другие, R10 - водород или алкил, или к их солям

 


Наверх