Патенты автора ЦЮ Сяян (US)

Настоящее изобретение относится к области медицины и биотехнологии. Предложено применение водного состава для получения лекарственного средства для снижения уровней холестерина крови и/или уровней липопротеинов низкой плотности (LDL) крови и/или снижения заболеваемости или исправления нарушенных уровней холестерина и/или уровней липопротеинов, обусловленных нарушениями метаболизма холестерина и/или липопротеинов, включая гиперхолестеринемию, дислипидемию, атеросклероз, гиперлипидемию и сердечно-сосудистое заболевание, где указанный состав содержит от около 1 мг/мл до около 200 мг/мл антитела-антагониста, которое специфически связывается с пропротеиновой конвертазой субтилизин-кексинового типа 9 PCSK9; от около 1 мМ до около 100 мМ гистидинового буфера; от около 0,01 мг/мл до около 10 мг/мл полисорбата 80; от около 100 мМ до около 400 мМ трегалозы; и от около 0,01 мМ до около 1,0 мМ двунатриевого ЭДТА дигидрата. Антитело в указанном составе эффективно снижает уровни холестерина-LDL. В этой связи данное изобретение может найти дальнейшее применение в терапии заболеваний, связанных с повышенными уровнями холестерина-LDL. 5 з.п. ф-лы, 24 ил., 9 табл., 9 пр.

Изобретение относится к области иммунологии и биотехнологии. Представлен иммуноген для индуцирования иммунного ответа против белка PCSK9, содержащий антигенный пептид PCSK9, выбранный из группы, состоящей из раскрытых в описании SEQ ID NO: 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 314, 318 и 319, содержащих аминокислотную последовательность TRFHRQ, и SEQ ID NO: 182, 183, 184, 185, 186, 187, 188, 317, 401, 402 и 403, содержащих аминокислотную последовательность SIPWNLE, где указанный антигенный пептид PCSK9 конъюгирован с иммуногенным носителем, выбранным из CRM197 или Qbeta вирусоподобной частицы (VLP). Описана композиция для индуцирования иммунного ответа против белка PCSK9, содержащая по меньшей мере два иммуногена в иммунологически эффективных количествах, где первый иммуноген представляет собой указанный иммуноген. Раскрыта композиция для индуцирования иммунного ответа против белка PCSK9, содержащая по меньшей мере два иммуногена в иммунологически эффективных количествах, где первый иммуноген выбран из группы иммуногенов, содержащих аминокислотную последовательность SIPWNLE, и где второй иммуноген выбран из группы иммуногенов, содержащих аминокислотную последовательность TRFHRQ; и где композиция может содержать дополнительно по меньшей мере один адъювант. Также представлена фармацевтическая композиция для предупреждения, лечения или облегчения PCSK9-связанных расстройств, содержащая: в терапевтически эффективном количестве указанный иммуноген, или одну из указанных композиций и фармацевтически приемлемый эксципиент. Изобретение позволяет получить эффективную вакцину против расстройств, связанных с взаимодействием белка PCSK9 с его рецептором LDLR. 7 н. и 17 з.п. ф-лы, 19 ил., 6 табл., 9 пр.

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложены: изолированное антитело или его вариант, специфически распознающие PCSK9, и фармацевтическая композиция для снижения уровня холестерина-LDL на их основе. Описаны: применение для снижения уровня холестерина и/или LDL крови; снижения заболеваемости и/или исправления нарушенных уровней холестерина и/или LDL; применение при получении лекарственного средства для снижения уровня холестерина и/или LDL крови; снижения заболеваемости и/или исправления нарушенных уровней холестерина и/или LDL на их основе. Раскрыты варианты клеточных линий, продуцирующие антитело против PCSK9 или его антигенсвязывающую часть и депонированные в коллекции АТСС под номерами РТА-8986, АТСС РТА-8984, АТСС РТА-8983, соответственно. Описана кодирующая нуклеиновая кислота и клетка-хозяин для продуцирования антитела на её основе. Изобретение обеспечивает антагонистические антитела против PCSK9, что может найти применение в медицине для снижения уровня холестерина. 12 н. и 6 з.п. ф-лы, 24 ил., 9 табл., 9 пр.
Мы будем признательны, если вы окажете нашему проекту финансовую поддержку!

 


Наверх