Патенты автора НАРДЕЛЛИ Альфонсо (IT)
Настоящее изобретение относится к способу получения (S)-2-ацетилоксипропионовой кислоты в установке для получения, включающей в себя ректификационную секцию (А) и реакционную секцию (В), причем ректификационная секция (А) включает в себя верхнюю часть и нижнюю часть, соединенную с указанной реакционной секцией (В), при этом способ включает такие стадии, как: а. непрерывная подача водного раствора (S)-молочной кислоты в верхнюю часть ректификационной секции (А), где водный раствор (S)-молочной кислоты имеет концентрацию менее чем 60% (% масс.) (S)-молочной кислоты; b. подача уксусного ангидрида в реакционную секцию (В); c. реагирование (S)-молочной кислоты с уксусным ангидридом в реакционной секции (В), что приводит к формированию (S)-2-ацетилоксипропионовой кислоты и уксусной кислоты; d. выпаривание смеси образовавшейся уксусной кислоты и непрореагировавшего ангидрида уксусной кислоты из реакционной секции (В); е. подача упаренной смеси со стадии d в ректификационную секцию (A) для удаления воды из водного раствора (S)-молочной кислоты, которая поступает противотоком через указанную ректификационную секцию (А) в реакционную секцию (В), таким образом смесь в основном безводной (S)-молочной кислоты и уксусной кислоты поступает в реакционную секцию (В) из нижней части ректификационной секции (А); f. выделение (S)-2-ацетилоксипропионовой кислоты из реакционной секции (В); g. сбор разбавленного водного раствора уксусной кислоты в верхней части ректификационной секции (А). Изобретение также относится к способу получения хлорида (S)-2-ацетилоксипропионила, включающему в себя вышеуказанные стадии получения (S)-2-ацетилоксипропионовой кислоты и стадию реагирования (S)-2-ацетилоксипропионовой кислоты с тионилхлоридом. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл., 6 пр.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЙОДИРУЮЩЕГО АГЕНТА // 2528402
Изобретение относится к способу, включающему в себя следующие стадии: a) электрохимическое окисление 1 моля исходного ICl в кислотном водном растворе с образованием промежуточного производного со степенью окисления йода, равной (III); b) реагирование упомянутого промежуточного производного с йодом и c) получение 3 молей ICl. Использование настоящего способа позволяет избежать отрицательных факторов, связанных с применением больших объемов хлора. 19 з.п. ф-лы, 7 пр., 3 ил.
