Патенты автора ОКАМОТО Рио (JP)
Изобретение относится к способу эффективного получения полипептидного фрагмента, подходящего для связывания способом NCL. Способ получения включает стадию взаимодействия полипептида, состоящего из первого полипептидного фрагмента, имеющего на N-конце цистеиновый аминокислотный остаток, и второго полипептидного фрагмента, связанного через вставочную последовательность -Cys-W-(His)n-Z-Met- с CNBr для получения первого полипептидного фрагмента, имеющего на N-конце цистеиновый аминокислотный остаток, и третьего полипептидного фрагмента, стадию последующего взаимодействия с третьим полипептидным фрагментом с соединением, представленным формулой (I), и соединением, представленным формулой (II), для получения второго полипептидного фрагмента, имеющего модифицированный С-конец. Способ эффективен для получения множественных пептидных фрагментов. Также способ позволяет легче, чем при традиционном способе, выполнить сайт-специфическое гликозирование. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 пр.
Химическая формула 1
Химическая формула 2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИОЭФИРА ПЕПТИДА // 2529998
Изобретение относится к новому способу химического превращения пептидной цепи в тиоэфир пептида. Группу -C(=X)-R1 вводят в тиоловую группу остатка цистеина, и затем полученный пептид в органическом растворителе реагирует с соединением, имеющим замещаемую группу, представленную формулой: -NH-C(=Y)NHR3, и группа -NH-C(=Y)NHR3 связывается в реакции присоединения с карбоксильной группой пептидной связи на N-концевой стороне остатка цистеина, посредством чего пептидную связь расщепляют и фрагмент пептида на С-концевой стороне вырезают. Когда полученная пептидная цепь, имеющая группу -NH-C(=Y)NHR3, реагирует с тиолом в буферном растворе, то происходит реакция обмена тиолов, а именно тиоловая группа соединения тиола связывается с углеродом карбонила, к которому была присоединена группа -NH-C(=Y)NHR3, посредством чего группу -NH-C(=Y)NHR3 удаляют. Таким образом, достигают превращения в тиоэфир пептида. 6 н. и 8 з.п. ф-лы, 4 пр.
