Патенты автора Абакумов Максим Артемович (RU)
Способ получения наночастиц феррита кобальта // 2787203
Изобретение относится к нанохимии и может быть использовано при изготовлении контрастных агентов для диагностики злокачественных новообразований методом магнитно-резонансной томографии (МРТ), магнитной сепарации, гипертермии, адресной доставки лекарств. В качестве исходного раствора используют растворённые в бензиловом спирте ацетилацетонат железа (III) с концентрацией 31-42 г/л и ацетилацетонат кобальта (II) с концентрацией 3-12 г/л. Нагрев полученного раствора проводят в атмосфере инертного газа в два этапа: сначала до 50°С со скоростью нагрева 0,5°С/мин в течение 50 мин, затем в течение 6-8 ч со скоростью 15-30°С/ч до температуры 160-205°С с выдержкой в течение 0,5-10 ч при достигнутой температуре. Смесь охлаждают в присутствии инертного газа, затем добавляют ацетон и отделяют полученные наночастицы феррита кобальта центрифугированием или магнитной декантацией. Улучшаются магнитные свойства наночастиц феррита кобальта за счет повышения их коэрцитивной силы в 1,5 раза. Порошок монодисперсен и состоит из наночастиц, форма которых близка к сферической. 1 з.п. ф-лы, 6 ил., 3 пр.
Изобретение относится к биофизике и может быть использовано для определения энергии индивидуальных магнитных частиц, приобретаемой ими в низкочастотном переменном магнитном поле, в биомедицине для точного моделирования экспериментов, основанных на магнитомеханических явлениях, таких как активация мембранных рецепторов, адресная доставка лекарств и их контролируемое высвобождение, инактивация биологически активных молекул и т.д. Для этого производят обработку различных зон на поверхности одной подложки или всей поверхности одной из сторон подложки водосодержащим раствором одноцепочечного нуклеотида, содержащего на конце цепи якорную группу, с образованием ковалентной связи между якорной группой и поверхностью подложки. Каждая часть зон или вся другая подложка содержат нуклеотид только со своим фиксированным количеством нуклеотидных звеньев в цепи. Обрабатывают подложку органическим соединением, способным образовывать ковалентную связь с поверхностью подложки в местах, где не была образована ковалентная связь между подложкой и нуклеотидом, с последующими промывкой подложки(ек) водосодержащим раствором и сушкой подложки(ек), обработкой подложки(ек) водосодержащим раствором другого одноцепочечного нуклеотида, комплементарного ранее использованным нуклеотидам, с известной энергией связи между различными по длине комплементарными участками, содержащего ковалентно-связанную магнитную наночастицу и ковалентно-связанный флуоресцентный краситель и имеющего фиксированное количество нуклеотидных звеньев в цепи, которое не меньше, чем количество нуклеотидных звеньев в цепи у самого длинного из ранее использованных нуклеотидов. Повторно промывают подложку(ки) водосодержащим раствором и повторно сушат. Измеряют интенсивность флуоресценции иммобилизованного красителя на сухой(их) подложке(ах). Обрабатывают подложку(ки), помещенную(ые) в водосодержащий раствор, низкочастотным переменным магнитным полем при произвольно выбранных значениях только одного варьируемого параметра, включающего продолжительность воздействия магнитного поля или амплитуду магнитного поля и неизменных значениях двух других параметров, выбранных из группы, включающей продолжительность воздействия магнитного поля, амплитуду магнитного поля и частоту магнитного поля. Третий раз промывают подложку(ки) водосодержащим раствором, третий раз сушат, повторно измеряют интенсивность флуоресценции иммобилизованного красителя, оставшегося на подложке(ах). Сравнивают интенсивность флуоресценции красителя на подложке(ах) до и после обработки подложки(ек) магнитным полем и ее(их) промывки, производят определение доли удаленного с поверхности подложки(ек) нуклеотида, содержащего ковалентно-связанные с ним краситель и магнитную наночастицу, и на ее основе принятие решения о том, произошло ли при используемой в эксперименте величине варьируемого параметра разрушение комплементарных связей между различными нуклеотидами, построение калибровочной кривой зависимости величины этой энергии, приходящейся на моль комплементарных связей различных нуклеотидов, от экспериментально определяемой величины варьируемого параметра. Определяют с ее помощью энергию, приобретенную магнитными частицами, при произвольной величине варьируемого параметра и пересчете полученного результата на энергию, приобретаемую индивидуальной магнитной частицей. Способ обеспечивает экспериментальное определение энергии индивидуальных магнитных частиц, приобретаемой ими в низкочастотном переменном магнитном поле. 4 табл., 6 пр., 6 ил.
Использование: для приготовления раствора для инъекций, используемого при лечении онкологических заболеваний методом магнитной гипертермии и способу ее получения. Сущность изобретения заключается в том, что фармацевтическая композиция для приготовления инъекционного раствора при использовании в лечении магнитной гипертермии представляет собой лиофилизат раствора магнитных наночастиц кобальтового феррита (CоFе2О4) размером не более 20 нм, покрытых молекулами сорбита, при следующем соотношении компонентов, мас.%: кобальтовый феррит 70-75, сорбит 25-30. Технический результат: обеспечение возможности перерастворения заявляемой фармацевтической композиции и повторного высушивания с сохранением ее стабильности и фармакологических свойств, увеличении срока хранения раствора, приготовленного из заявляемой фармацевтической композиции. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 6 табл., 37 ил.
Изобретение относится к области медицины, а именно экспериментальной медицины, и может быть использовано для прижизненных наблюдений за уровнем активных форм кислорода (АФК) в органах и тканях. Способ включает предварительную подготовку экспериментальных животных с подкожно привитой опухолью, для чего животных наркотизируют посредством внутрибрюшинного введения раствора золетила в концентрации 50-75 мг/кг с ксилазином в концентрации 5-7,5 мг/кг, обеспечение доступа к подкожной опухоли животного, формирование ванночки для проведения исследования из кожной складки и подкожной мускулатуры спины животного, заполнение ванночки фосфатно-солевым буфером с рН 7.4, подготовку измерительного наноэлектрода, представляющего собой нанопипетку, заполненную пиролитическим углеродом с осажденной на нем платиной, с предварительной калибровкой наноэлектрода по пероксиду водорода, размещение экспериментального животного на предметном столе микроскопа, установку измерительного наноэлектрода в держателе интравитально-электрохимического модуля (ИВЭХ-модуля), взаимное позиционирование опухоли и измерительного наноэлектрода, помещение хлорсеребряного электрода сравнения в ванночку с раствором фосфатно-солевого буфера, подключение его к измерительной системе, подачу линейной развертки потенциала от -800 мВ до +800 мВ, пошаговое введение наноэлектрода в опухоль на заданную глубину под заданным углом и измерение силы тока при потенциале +800 мВ для определения уровня АФК на каждом шаге погружения наноэлектрода, определение значения концентрации АФК в опухоли по соответствующей калибровочной кривой, для построения которой наноэлектрод и электрод сравнения подключают к приборам для снятия вольтамперных характеристик и последовательно опускают в водные растворы пероксида водорода с известной концентрацией в диапазоне от 10-7 до 10-4 моль/л, подают развертку потенциала от -800 мВ до +800 мВ относительно хлорсеребряного электрода сравнения на наноэлектрод и измеряют значения силы тока при +800 мВ в каждом водном растворе пероксида водорода и строят калибровочную кривую, где на одной оси приведена концентрация пероксида водорода, а на другой - величина силы тока. Использование изобретения позволяет определить концентрацию АФК внутри опухоли живого экспериментального животного в заданной точке с высоким пространственным и временным разрешением, что позволит получить полную картину распределения АФК в объеме опухоли. 3 з.п. ф-лы, 1 пр., 6 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к биомедицине, и может быть использовано для измерения концентрации кислорода в подкожной опухоли экспериментальных животных. Проводят предварительную подготовку экспериментальных животных с подкожно привитой опухолью, для чего животных наркотизируют посредством внутрибрюшинного введения раствора золетила в концентрации 50-75 мг/кг с ксилазином в концентрации 5-7,5 мг/кг. Осуществляют обеспечение доступа к подкожной опухоли животного, для чего проводят разрез кожи по линии позвоночника и отделяют кожную складку с опухолью от прилегающих тканей. Проводят прижигание кровеносных сосудов в местах разреза и очищают опухоль от капсулы посредством удаления ее верхних слоев. Осуществляют формирование ванночки для проведения исследования из кожной складки и подкожной мускулатуры спины животного, для чего края кожной складки приподнимают и закрепляют с помощью шовного материала. Заполняют ванночку фосфатно-солевым буфером с рН 7.4. Проводят подготовку измерительного наноэлектрода, представляющего собой нанопипетку, заполненную пиролитическим углеродом с осажденной на нем платиной, с предварительной калибровкой наноэлектрода по кислороду. Размещают экспериментальное животное на предметном столе микроскопа. Осуществляют установку измерительного наноэлектрода в держателе интравитально-электрохимического модуля (ИВЭХ-модуля). Проводят взаимное позиционирование опухоли и измерительного наноэлектрода, помещают хлорсеребряный электрод сравнения в ванночку с раствором фосфатно-солевого буфера, подключают его к измерительной системе. Осуществляют подачу линейной развертки потенциала от -800 мВ до +800 мВ, пошаговое введение наноэлектрода в опухоль на заданную глубину под заданным углом и измерение силы тока при потенциалах от -500 мВ до -600 мВ для определения уровня кислорода на каждом шаге погружения наноэлектрода. Определяют значения концентрации кислорода в опухоли по соответствующей калибровочной кривой. Способ обеспечивает возможность определения концентрации кислорода внутри опухоли живого экспериментального животного в заданной точке с высоким пространственным и временным разрешением за счет применения наноэлектрода при значениях потенциала от -500 мВ до -600 мВ относительно хлорсеребряного электрода сравнения, что позволяет получить полную картину распределения кислорода в объеме опухоли. 3 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 пр.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается препарата для диагностики новообразований методом магнитно-резонансной томографии, выполненный на основе модифицированных наночастиц оксида железа. Препарат в качестве наночастиц содержит продукт, полученный путем нагрева при перемешивании раствора ацетилацетоната железа (III) с концентрацией 48-70 г/л в бензиловом спирте в течение 5-12 ч до температуры 160-205°С и выдерживания при достигнутой температуре в течение 1-60 мин, проводимыми в атмосфере инертного газа, охлаждения смеси в присутствии кислорода с получением суспензии наночастиц Fe2O3, добавления в суспензию водорастворимого полярного органического растворителя, отделения наночастиц, их ресуспендирования в водном растворе щелочи, смешения полученной суспензии с водным щелочным раствором человеческого сывороточного альбумина, инкубирования полученной смеси и ее очистки с последующими добавлением водного раствора глутарового альдегида, инкубированием смеси, добавлением в смесь раствора боргидрида натрия, инкубированием смеси и ее очисткой. Изобретение позволяет в 2 раза повысить продолжительность хранения препарата как в виде суспензии, так и в виде лиофилизата. 4 ил., 4 пр.
Способ получения препарата для диагностики новообразований методом магнитно-резонансной томографии // 2723894
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения контрастного препарата для диагностики новообразований методом магнитно-резонансной томографии (МРТ), выполненного на основе магнитных модифицированных наночастиц (МНЧ) оксида железа Fe2O3. Для этого путем нагрева при перемешивании раствора ацетилацетоната железа (III) в бензиловом спирте и его выдерживания при достигнутой температуре, проводимыми в атмосфере инертного газа, с последующим охлаждением полученной смеси с получением суспензии наночастиц оксида железа, добавлением в суспензию водорастворимого полярного органического растворителя, отделением наночастиц, их ресуспендированием в водном растворе щелочи, смешением полученной суспензии с водным щелочным раствором человеческого сывороточного альбумина, инкубированием смеси и ее очисткой, добавлением в суспензию водного раствора глутарового альдегида, инкубированием смеси, добавлением в смесь раствора боргидрида натрия, инкубированием смеси и ее очисткой, используют раствор ацетилацетоната железа (III) с концентрацией 48-70 г/л, нагрев проводят в течение 5-12 ч до температуры 160-205°С, выдерживание при достигнутой температуре осуществляют в течение 1-60 мин, а охлаждение полученной смеси проводят в присутствии кислорода с получением суспензии наночастиц Fe2O3. Изобретение позволяет в 2 раза повысить продолжительность хранения препарата как в виде суспензии, так и в виде лиофилизата. 4 ил., 4 пр.
Изобретение относится к области медицины и может быть использовано при лечении онкологических заболеваний. Способ включает введение водосодержащей суспензии липосом одинакового диаметра с инкапсулированным противоопухолевым лекарственным препаратом. Перед введением суспензии липосом одинакового диаметра с инкапсулированным противоопухолевым лекарственным препаратом вводят внутривенно смесь трех суспензий липосом трех различных диаметров, имеющих одинаковый липидный состав, причем каждые липосомы одного диаметра содержат одинаковые флуоресцентные красители, причем красители подобраны так, что пики максимального испускания у них полностью не накладываются друг на друга. При этом первую суспензию получают путем пропускания суспензии липосом, содержащей один из красителей, через экструдер, снабженный мембраной с диаметром пор 200 нм, вторую суспензию получают путем пропускания суспензии липосом, содержащей другой краситель, через экструдер, снабженный мембраной с диаметром пор 100 нм, третью суспензию получают путем пропускания суспензии липосом, содержащей третий краситель, через экструдер, снабженный мембраной с диаметром пор 50 нм. После введения смеси суспензий липосом определяют интенсивность флуоресценции липосом, накопившихся в опухолевой ткани, в зависимости от диаметра липосом, затем выбирают диаметр липосом с наибольшей степенью накопления в опухолевой ткани. Лекарственный препарат вводят внутривенно, инкапсулированным в липосомы с тем же липидным составом и диаметром, обеспечивающим их наибольшую степень накопления в опухолевой ткани. Использование изобретения позволяет повысить эффективность лечения за счет замедления роста опухоли. 3 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно, к онкологии и может быть использовано при лечении опухолей. Способ включает введение водосодержащей суспензии липосом одинакового диаметра с инкапсулированным противоопухолевым лекарственным препаратом. Перед введением суспензии липосом одинакового диаметра с инкапсулированным противоопухолевым лекарственным препаратом вводят три суспензии липосом различного диаметра, содержащих внутри магнитные наночастицы с одинаковым значением параметра Т2-релаксивности у каждой суспензии липосом. Первую суспензию получают путем пропускания через экструдер, снабженный мембраной с диаметром пор 200 нм, вторую суспензию получают путем пропускания через экструдер, снабженный мембраной с диаметром пор 100 нм, третью суспензию получают путем пропускания через экструдер, снабженный мембраной с диаметром пор 50 нм. Введение каждой последующей суспензии липосом с магнитными наночастицами осуществляют через 20-26 ч после введения предыдущей суспензии, после введения каждой суспензии липосом методом магнитно-резонансной томографии определяют степень накопления липосом в опухолевой ткани в зависимости от диаметра липосом. Затем выбирают диаметр липосом с наибольшей степенью накопления в опухолевой ткани и лекарственный препарат вводят внутривенно инкапсулированным в липосомы с тем же липидным составом и диаметром, обеспечивающим их наибольшую степень накопления в опухолевой ткани. Использование изобретения повышает эффективность лечения онкологического заболевания за счет замедления роста опухоли. 3 пр.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения онкологических заболеваний. Для этого вводят водосодержащую суспензию липосом одинакового диаметра с инкапсулированным противоопухолевым лекарственным препаратом. Перед введением суспензии липосом одинакового диаметра с инкапсулированным противоопухолевым лекарственным препаратом вводят три суспензии липосом различного диаметра с йодсодержащим рентгеноконтрастным средством. Первую суспензию получают путем пропускания через экструдер, снабженный мембраной с диаметром пор 200 нм. Вторую суспензию получают путем пропускания через экструдер, снабженный мембраной с диаметром пор 100 нм. Третью суспензию получают путем пропускания через экструдер, снабженный мембраной с диаметром пор 50 нм. После введения каждой суспензии липосом методом компьютерной томографии определяют степень накопления липосом в опухолевой ткани в зависимости от диаметра липосом. Затем выбирают диаметр липосом с наибольшей степенью накопления в опухолевой ткани. Лекарственный препарат вводят внутривенно инкапсулированным в липосомы с тем же диаметром, который обеспечивает их наибольшую степень накопления в опухоли. Изобретение повышает эффективность лечения онкологического заболевания. 3 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к обратимому ингибированию в опухолевых клетках гепатоцеллюлярной карциномы экспрессии гена, кодирующего синтез аполипопротеина В. Способ включает введение в среду, содержащую опухолевые клетки Huh7 гепатоцеллюлярной карциномы человека, дисперсию липидных наночастиц модифицированных кристаллов магнетита, полученную путем смешения 138 мас.ч. кристаллов магнетита с размером 23-27 нм с 1 мас.ч. смеси липидов холестерина, 1,2-дистеароил-sn-глицеро-3-фосфохолина, 1,1'-(2-(4-(2-((2-(бис(2-гидроксидодецил)амино)этил)(2-гидроксидецил)амино)этил)пиперазин-1-ил)этилазанедиил)дидодекан-2-ола и 1,2-димиристоил-sn-глицеро-метокси(полиэтиленгликоля)-2000, взятых в массовом соотношении 15:7:75:3, соответственно, вначале с 60000 мас.ч. хлороформа, затем с 82240 мас.ч. N-метил-2-пирролидона, обработки смеси ультразвуком в течение 0,5-7,0 ч с мощностью ультразвука 116-580 Вт, удаления хлороформа, добавления в дисперсию воды объемом 400-600% от объема дисперсии, диализа полученной дисперсии против воды в течение 24-48 ч в диализном мешке с размером пор 25-50 килодальтон, концентрирования дисперсии до содержания магнетита 0,7-2,8 мг/мл под вакуумом, смешения 1 мас.ч. полученной дисперсии модифицированных кристаллов магнетита с раствором малой интерферирующей рибонуклеиновой кислоты в водном растворе ацетата натрия, содержащем 0,05-0,20 мас.ч. малой интерферирующей рибонуклеиновой кислоты, очистки полученной дисперсии повторным диализом против воды, добавления в очищенную дисперсию натрий-фосфатного буфера до получения дисперсии с ионной силой 0,15 М. Затем осуществляют обработку в течение 1-3 ч переменным магнитным полем с индуктивностью 50-100 миллитесла. Изобретение позволяет повысить степень обратимого ингибирования экспрессии гена, кодирующего синтез аполипопротеина В в опухолевых клетках Huh7 гепатоцеллюлярной карциномы человека. 4 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к обратимому ингибированию в опухолевых клетках гепатоцеллюлярной карциномы экспрессии гена, кодирующего синтез аполипопротеина В. Способ включает введение дисперсии липидных наночастиц, в качестве которых используют наночастицы модифицированных кристаллов магнетита, содержащих связанную с ними малую интерферирующую рибонуклеиновую кислоту, комплементарную к матричной рибонуклеиновой кислоте, кодирующей последовательность аполипопротеина B в опухолевой клетке, в среду с опухолевыми клетками Huh7 гепатоцеллюлярной карциномы человека. Затем полученную смесь обрабатывают в течение 1-3 ч переменным магнитным полем с индуктивностью 50-100 миллитесла. Изобретение позволяет повысить степень обратимого ингибирования в опухолевых клетках гепатоцеллюлярной карциномы экспрессии гена, кодирующего синтез аполипопротеина В. 4 пр.
Изобретение относится к способу получения модифицированных кристаллов магнетита (Fe3O4), содержащих на поверхности смесь липидов, и может быть использовано в фармацевтической промышленности. Предложенный способ получения модифицированных кристаллов магнетита включает смешение 138 мас.ч. кристаллов магнетита с размером 23-27 нм с 1 мас.ч. смеси холестерина, 1,2-дистеароил-sn-глицеро-3-фосфохолина, 1,1'-(2-(4-(2-((2-(бис(2-гидроксидодецил)амино)этил)(2-гидроксидецил)амино)этил)пиперазин-1-ил)этилазанедиил)дидодекан-2-ола и липида на основе полиэтиленгликоля-2000, взятых в массовом соотношении 15:7:75:3, соответственно, вначале с 60000 мас.ч. хлороформа, затем с водой, обработку смеси ультразвуком и отделение кристаллов магнетита и отличается тем, что в качестве липида на основе полиэтиленгликоля-2000 используют аммонийную соль 1,2-дистеароил-sn-глицеро-3-фосфоэтаноламин-N-[амино(полиэтиленгликоля)-2000] и проводят обработку смеси ультразвуком в течение 20-60 мин с использованием помещенного в смесь ультразвукового щупа. Предложен новый эффективный способ получения модифицированных кристаллов магнетита, позволяющий получить кристаллы продолжительного хранения. 3 пр.
Изобретение может быть использовано в биомедицине для диагностики и терапии злокачественных новообразований. Способ получения стержневидных наночастиц магнетита включает подготовку водной суспензии прекурсора, представляющего собой стержневидные наночастицы акагенита, в который добавляют раствор восстановителя, представляющего собой соединение из группы гидразинов с двумя свободными электронами. Указанный раствор восстановителя добавляют в количестве, обеспечивающем восстановление железа Fe3+ до Fe2+ в щелочных условиях, характеризующихся рН 10-14. Полученный раствор облучают микроволновым излучением при 200±10 Вт и 90-100°С в течение 30±2 с. Реакционную массу охлаждают до комнатной температуры. Полученный продукт промывают деионизованной водой для удаления непрореагировавших веществ и диспергируют в деионизованной воде при нейтральном рН. Изобретение позволяет получать стержневидные наночастицы магнетита, обладающие стабильностью в водных растворах в физиологических условиях и узким распределением наночастиц по размерам ±10 нм, сократить время проведения процесса. 5 з.п. ф-лы, 5 ил., 3 табл., 4 пр.
Изобретение может быть использовано в биомедицине. Способ получения кластеров из наночастиц магнетита включает нагревание раствора соединения железа в высококипящем органическом растворителе в атмосфере инертного газа в присутствии 1,2-гексадекандиола и органической кислоты и последующее отделение полученных кластеров. В качестве соединения железа используют соединение железа (III) или пентакарбонил железа. При использовании в качестве соединения железа пентакарбонила железа после нагревания его раствора в атмосфере инертного газа проводят дополнительное его нагревание в присутствии кислорода. В качестве органической кислоты используют циклопропанкарбоновую кислоту, или 1-инданкарбоновую кислоту, или смесь олеиновой кислоты с одной из кислот, выбранной из группы, включающей бифенил-4-карбоновую кислоту и циклопропанкарбоновую кислоту. Нагревание раствора осуществляют при температуре не ниже 210°С. Изобретение позволяет улучшить магнитные свойства кластеров из наночастиц магнетита, в частности, повысить значения намагниченности и Т2-релаксивности. 7 пр.
Изобретение относится к области неорганической химии и касается способа получения наночастиц магнетита (Fe3O4), эпитаксиально выращенных на наночастицах золота, которые могут быть использованы в магнитно-резонансной томографии в качестве контрастного агента, в магнитной сепарации, магнитной гипертермии, адресной доставке лекарств при помощи внешнего магнитного поля. Способ получения наночастиц магнетита, эпитаксиально выращенных на наночастицах золота, включает нагрев до 120°С в атмосфере инертного газа при перемешивании смеси дифенилового эфира, олеиновой кислоты, олеиламина и 1,2-гексадекандиола, введение в смесь пентакарбонила железа, выдерживание полученной смеси с последующим введением раствора, содержащего смесь тригидрата золотохлористоводородной кислоты и олеиламина в дифениловом эфире, предварительно выдержанного в атмосфере инертного газа, повторный нагрев при температуре 250-260°С, выдерживание нагретой смеси при температуре 250-260°С в течение 25-30 мин, ее последующее охлаждение до комнатной температуры, проводимые в атмосфере инертного газа, выдерживание смеси в присутствии воздуха, добавление в смесь одноатомного спирта и отделение наночастиц магнетита центрифугированием. Строение полученных наночастиц напоминает гантель, в которой наночастица магнетита химически связана с наночастицей золота. Предложенный способ позволяет получать наночастицы магнетита диаметром 4±1 нм, эпитаксиально выращенные на наночастицах золота диаметром 2±1 нм, что позволяет им проникать внутрь самих клеток и их ядер. 3 пр.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ получения препарата для МРТ-диагностики опухолевых заболеваний, включающий приготовление раствора ацетилацетоната железа (III) в бензиловом спирте с концентрацией 75-200 г/л с последующим нагревом в токе инертного газа до температуры кипения бензилового спирта в течение 4-8 часов и кипячением раствора от 30 мин до 4 часов с получением суспензии, после чего суспензию охлаждают, промывают полярным органическим растворителем с получением наночастиц оксида железа Fe3O4, которые затем покрывают человеческим сывороточным альбумином и/или бычьим сывороточным альбумином, и полученное покрытие стабилизируют межмолекулярной сшивкой глутаровым альдегидом. Изобретение обеспечивает получение магнитных наночастиц с исходным гидродинамическим размером (до стабилизации ЧСА/БСА) до 20 нм, и наночастиц, стабилизированных ЧСА/БСА, размером до 50 нм, за счет изменения режима кипячения раствора ацетилацетоната железа (III) в бензиловом спирте при получении первоначальных магнитных наночастиц. 10 з.п. ф-лы, 8 ил., 7 пр.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ получения системы для доставки противоопухолевого препарата в клетки опухоли, включающий смешение в присутствии воды модифицированных полимером наночастиц магнетита, эпитаксиально выращенных на наночастицах золота, с органическим соединением, химически связывающимся с наночастицами и обеспечивающим селективное проникновение наночастиц внутрь клеток опухоли, и водным раствором противоопухолевого препарата с последующим отделением полученных модифицированных наночастиц центрифугированием, отличающийся тем, что в качестве модифицированных полимером наночастиц используют наночастицы, полученные путем нагрева до 120°C в атмосфере инертного газа при перемешивании смеси дифенилового эфира, олеиновой кислоты, олеиламина и 1,2-гексадекандиола, введения в смесь пентакарбонила железа, выдерживания полученной смеси с последующим введением раствора, содержащего смесь тригидрата золотохлористоводородной кислоты и олеиламина в дифениловом эфире, предварительно выдержанного в атмосфере инертного газа, повторного нагрева смеси в атмосфере инертного газа от 120°C до 250°-260°C, выдерживания смеси при 250°-260°C в течение 25-30 мин и ее охлаждения до комнатной температуры, проводимыми в атмосфере инертного газа, выдерживания смеси при комнатной температуре в присутствии воздуха, добавления в смесь одноатомного спирта и отделения наночастиц магнетита центрифугированием, с последующей их обработкой раствором полимера, выбранного из группы, включающей триблок-сополимер, состоящий из центрального блока полипропиленгликоля со степенью полимеризации 56 и двух концевых блоков полиэтиленгликоля со степенью полимеризации 101 каждый, 1,2-дистеароил-sn-глицеро-3-фосфоэтаноламин-N-[карбокси(полиэтиленгликоль) - 2000] и триблок-сополимер, состоящий из центрального блока полипропиленгликоля со степенью полимеризации 30 и двух концевых блоков полиэтиленгликоля со степенью полимеризации 78 каждый, в органическом растворителе, затем ультразвуком, с последующим удалением растворителя, введением воды, повторной обработкой ультразвуком и отделением модифицированных наночастиц центрифугированием, в качестве противоопухолевого препарата используют доксорубицин, в качестве органического соединения, обеспечивающего селективное проникновение наночастиц внутрь клеток аденокарциномы предстательной железы человека, используют низкомолекулярный лиганд простатического специфического мембранного антигена, причем наночастицы вначале обрабатывают раствором доксорубицина, затем раствором низкомолекулярного лиганда простатического специфического мембранного антигена. Изобретение позволяет повысить цитотоксичность системы для доставки в клетки аденокарциномы человека противоопухолевого препарата. 3 пр.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и может быть использовано для терапии рака молочной железы в виде препарата для внутривенного введения без какого-либо внешнего воздействия (нагревания, действия магнитного поля и т.д.). Лекарственный препарат для лечения рака молочной железы включает магнитные наночастицы оксида железа Fe3O4, покрытые защитной оболочкой и связанные с моноклональными антителами и с доксорубицином. Согласно изобретению, защитная оболочка сформирована из бычьего или человеческого сывороточного альбумина (БСА или ЧСА) и полиэтиленгликоля (ПЭГ), моноклональные антитела представляют собой моноклональные антитела к фактору роста эндотелия сосудов (VEGF), а наночастицы связаны с доксорубицином нековалентно, в основном за счет электростатических взаимодействий, при следующем соотношении компонентов, мас. %: оксид железа Fe3O4 30-40; БСА или ЧСА 40-50; ПЭГ 5-10; доксорубицин 5-10 и антитела к VEGF 0,5-1,0. Изобретение позволяет улучшить доставку активного вещества в опухолевые клетки, повысить эффективность высвобождения активного вещества, что приводит к увеличению эффективности химиотерапии и снижению ее побочных эффектов. 3 ил., 1 табл.
Изобретение относится к медицине, в частности к способу диагностики мультиформной глиобластомы методом магнитно-резонансной томографии(МРТ).Способ включает МРТ-исследование до и после внутривенного введения контрастного вещества. В качестве последнего используют магнитные наночастицы оксида железа, стабилизированные биосовместимым полимером и конъюгированные с моноклональными антителами к фактору роста эндотелия сосудов. Частицы имеют гидродинамический диаметр менее 150 нм. При этом МРТ-исследование проводят в режиме Sucseptibility Wieghted Imaging (SWI),обеспечивающем получение взвешенного по магнитной восприимчивости изображения исследуемого участка. Вывод о наличии мультиформной глиобластомы делают по результатам сравнения MP-снимков до и после введения контрастного вещества согласно областям уменьшения яркости изображения на МР-снимках. Способ обеспечивает повышение достоверности и информативности диагностики за счет повышения контрастности областей, соответствующих тканям глиобластомы, ее сосудов и очагов неоангиогенеза. 12 з.п. ф-лы.,4 пр., 1 табл., 1 ил.
