Патенты автора ЦУБЕР Шанталь (DE)

Группа изобретений относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использовано для способа лечения заболевания, связанного с клетками-мишенями, экспрессирующими CD138. Способ лечения заболевания включает введение человеку иммуноконъюгата, содержащего по крайней мере одно сконструированное нацеливающее антитело, мишенями которого являются клетки, экспрессирующие CD138, и по крайней мере одну эффекторную молекулу, где указанное сконструированное нацеливающее антитело функционально присоединено к указанной эффекторной молекуле с образованием указанного иммуноконъюгата. Часть сконструированного нацеливающего антитела придает свойства изотипа IgG4, где сконструированное нацеливающее антитело содержит: (i) тяжелую цепь, имеющую по крайней мере 85% идентичность последовательности с SEQ ID NO: 1, где тяжелая цепь содержит вариабельную область, содержащую аминокислотные остатки 31-35 (CDR1), 51-68 (CDR2) и 99-111 (CDR3) последовательности SEQ ID NO: 1, и (ii) легкую цепь, имеющую по крайней мере 85% идентичность последовательности с SEQ ID NO: 2, где легкая цепь содержит вариабельную область, содержащую аминокислотные остатки 24-34 (CDR1), 50-56 (CDR2) и 89-97 (CDR3) последовательности SEQ ID NO: 2. Эффекторная молекула представляет собой майтанзиноид. Иммуноконъюгат вводят в цикле активного лечения, длящегося 21 день, по крайней мере три раза в пределах указанных 21 дней. При этом указанный цикл активного лечения включает указанное введение, выполняемое по крайней мере один раз в неделю, где иммуноконъюгат вводят по крайней мере один раз в неделю в дозе от 80 мг/м2 до 120 мг/м2. Группа изобретений относится также к набору для лечения заболевания, связанного с клетками-мишенями, экспрессирующими CD138. Использование данной группы изобретений позволяет в схеме с множественными дозами введения вводить более высокие дозы иммуноконъюгата с учетом предельной токсичности. 2 н. и 21 з.п. ф-лы, 38 ил., 24 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области иммунологии. Предложен способ скрининга молекулы, способной связываться с Ig-подобным доменом С2-типа 1 CD4 человека, а именно с аминокислотными остатками в положениях 148-154, 164-168 и 185-192. Также рассмотрены способы получения терапевтической композиции; способ скрининга антитела или его фрагмента; антитела, полученные на основе антитела ВТ061, и их фрагменты; выделенный пептид из CD4 человека; мимотоп; а также нуклеиновая кислота, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения антитела по изобретению; фармацевтическая композиция и способы лечения индивида, страдающего от аутоиммунного заболевания или отторжения трансплантата, или профилактики указанного; способ in vitro активации регуляторных Т-клеток; применение антитела или его фрагмента для получения лекарственного средства и для активации регуляторных Т-клеток; применение выделенного пептида или мимотопа для скрининга; способ скрининга в отношении присутствия регуляторных Т-клеток в образце; набор для выделения регуляторных Т-клеток. Данное изобретение относится к новому эпитопу CD4 человека и может найти применение в медицине. 22 н. и 34 з.п. ф-лы, 12 ил., 7 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области биохимии. Представлено гуманизированное антитело или его фрагмент, способные связываться с интерлейкином-10 (IL-10). Антитело связывается с той же областью IL-10, что и α-рецептор IL-10 и не способно связываться с IL-10, когда IL-10 связан с рецептором IL-10. Кроме того, антитело связывается с IL-10 в гомодимерной форме посредством связывания с прерывистым эпитопом, содержащим остатки обоих мономеров. Перед CDR1 тяжелой цепи антитела следует аминокислотная последовательность FSXA, а за CDR2 тяжелой цепи следует аминокислотная последовательность XXXXXXXNS; указанные последовательности участвуют в связывании с прерывистым эпитопом. Антитело применяется в способах определения присутствия IL-10 в образце, диагностики, лечения или предотвращения медицинских состояний, связанных с повышенным уровнем или активностью IL-10, таких как системная красная волчанка. Изобретение позволяет связываться с функционально активным IL-10 с гораздо большей аффинностью, чем с мономерами IL-10, в которых присутствует только часть прерывистого эпитопа. 14 н. и 18 з.п. ф-лы, 16 ил., 8 табл., 8 пр.

Изобретение относится к области биохимии. Представлены варианты гуманизированного или химерного антитела или его фрагмента, способные связываться с интерлейкином-10 (IL-10), где указанное антитело или его фрагмент можно вводить субъекту в отсутствие неприемлемого повышения уровня провоспалительных цитокинов. Антитела или их фрагменты применяются в способах лечения заболеваний и состояний, опосредованных повышенным уровнем или активностью IL-10, таких как системная красная волчанка. Изобретение позволяет вызывать меньшее повышение уровня провоспалительных цитокинов. 15 н. и 15 з. п. ф-лы, 21 ил., 10 табл., 8 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использована для лечения заболевания, связанного с клетками-мишенями, экспрессирующими CD138. Для этого вводят нуждающемуся пациенту эффективное количество иммуноконъюгата, содержащего по крайней мере одно нацеливающее антитело, мишенями которого являются клетки, экспрессирующие CD138, и по крайней мере одну эффекторную молекулу, где указанное нацеливающее антитело функционально связано с указанной эффекторной молекулой с образованием указанного иммуноконъюгата, где по меньшей мере одно нацеливающее антитело содержит тяжелую цепь, которая по меньшей мере на 70% идентична последовательности SEQ ID NO: 1, и легкую цепь, которая по меньшей мере на 70% идентична последовательности SEQ ID NO: 2, и где указанный пациент имеет фенотип резистентности. Группа изобретений относится также к противораковой комбинации и противораковому набору, содержащему вышеуказанный иммуноконъюгат. Применение иммуноконъюгата в сочетании с цитотоксическим средством приводит к аддитивному синергетическому противораковому эффекту. 6 н. и 55 з.п. ф-лы, 3 пр., 30 ил., 19 табл.

Настоящее изобретение относится к биотехнологии и представляет собой фармацевтическую комбинацию для лечения ревматического заболевания, содержащую гуманизированное анти-CD4 антитело, способное к активации CD4+CD25+ регуляторных Т-клеток, и метотрексат. Настоящее изобретение также раскрывает набор и способы лечения ревматического заболевания с использованием указанной фармацевтической комбинации и указанного набора. Изобретение позволяет осуществлять более эффективные способы лечения ревматических заболеваний, в том числе ревматоидного артрита. 6 н. и 51 з.п. ф-лы, 8 ил., 2 табл., 2 пр.
Мы будем признательны, если вы окажете нашему проекту финансовую поддержку!

 


Наверх