Патенты автора ГЕБРЕМЕСКЕЛ Алазар Н. (US)
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения повышенного внутриглазного давления. Способ лечения повышенного внутриглазного давления включает стадию внутрикамерного введения пациенту вплотную к трабекулярной сети имплантата с замедленным высвобождением. Указанный имплантат выполнен в форме стержня, содержащего биоразлагаемый полимерный матрикс и латанопрост или биматопрост. Имплантат содержит от примерно 10 до примерно 50 мас.% латанопроста или биматопроста и от примерно 50 до примерно 90 мас.% биоразлагаемого полимерного матрикса. Имплантат высвобождает терапевтически эффективные количества латанопроста или биматопроста на протяжении периода времени от примерно 10 дней до примерно 120 дней. Использование изобретения позволяет повысить эффективность лечения повышенного внутриглазного давления за счет прямого внутрикамерного введения лекарственного средства с замедленным высвобождением. 4 ил., 4 пр.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначена для снижения внутриглазного давления (ВГД) в глазу. Биоразлагаемый внутриглазной имплантат для снижения ВГД содержит матрицу из биоразлагаемого полимера, полиэтиленгликоль 3350 и простамид в качестве активного агента, где простамид и полиэтиленгликоль 3350 связаны с указанной матрицей. Указанная матрица содержит a) поли(D,L-лактид) со сложноэфирной концевой группой, имеющий характеристическую вязкость 0,25-0,35 дл/г; b) поли(D,L-лактид) с кислотной концевой группой, имеющий характеристическую вязкость 0,16-0,24 дл/г, и c) поли(D,L-лактид-со-гликолид) со сложноэфирной концевой группой, имеющий характеристическую вязкость 0,16-0,24 дл/г и мольное отношение D,L-лактида к гликолиду примерно 75:25. Простамид составляет от 18 до 22% имплантата по массе Поли(D,L-лактид) со сложноэфирной концевой группой составляет от 18 до 22% имплантата по массе. Поли(D,L-лактид) с кислотной концевой группой составляет от 13,5 до 16,5% имплантата по массе. Поли(D,L-лактид-со-гликолид) со сложноэфирной концевой группой составляет от 36 до 44% имплантата по массе. Полиэтиленгликоль 3350 составляет от 3,5 до 6,5% имплантата по массе. Характеристическая вязкость каждого из поли(D,L-лактидных) и поли(D,L-лактид-со-гликолидных) полимеров определена для 0,1% раствора указанного полимера в хлороформе при 25°C. Также, обеспечены способ снижения внутриглазного давления в глазу у млекопитающего, устройство для доставки указанного имплантата в глаз и способ изготовления указанного имплантата. Использование группы изобретений позволяет ускорить биоразложение имплантата с меньшим его набуханием при высвобождении эффективного количества биматопроста с практически линейной или постоянной скоростью в течение продолжительного период времени. 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 4 табл., 7 ил., 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно офтальмологии, и может быть использовано для лечения повышенного внутриглазного давления. Для этого в переднюю камеру глаза при помощи аппликатора имплантируют по меньшей мере два биоразлагаемых внутрикамерных имплантатата с пролонгированным высвобождением, каждый из которых содержит по меньшей мере один простамид, при этом каждый из указанных по меньшей мере двух биоразлагаемых имплантатов с пролонгированным высвобождением высвобождает от 100 нг в день до 900 нг в день по меньшей мере одного указанного простамида в течение жизни имплантата, причем каждый из указанных по меньшей мере двух биоразлагаемых имплантатов с пролонгированным высвобождением содержит 5-40% по меньшей мере один простамид, 10-60% R203S, который является поли(D,L-лактидом), обладающим собственной вязкостью 0,25-0,35 дл/г, 5-20% R202H, который является поли(D,L-лактидом), обладающим собственной вязкостью 0,16-0,24 дл/г, 5-40% RG752S, который является поли(D,L-лактид-ко-гликолидом), имеющим молярное соотношение D,L-лактид:гликолид от 73:27 до 77:23 и собственную вязкость 0,16-0,24 дл/г, и 5-15% полиэтиленгликоля (ПЭГ) 3350. Способ позволяет повысить эффективность лечения повышенного внутриглазного давления за счет инъекции имплантов в переднюю часть стекловидного тела через плоскую часть ресничного тела при эффективном обходе транссклеральных барьеров. 4 з.п. ф-лы, 3 табл., 2 пр., 6 ил.
Группа изобретений относится к медицине и предназначена для лечения повышенного внутриглазного давления. Используются биосовместимые, биоразлагаемые имплантаты и микросферы с замедленным высвобождением, включающие антигипертензивный агент и биоразлагаемый полимер, для внутрикамерного размещения или размещения внутри передней части стекловидного тела. Диаметр микросфер от 30 до 100 микрон, микросферы содержат от 10 до 30 масс.% антигипертензивного агента и от 70 до 90 масс.% биоразлагаемого полимера. Высвобождение антигипертензивного агента от 10 до 120 дней. Группа изобретений позволяет повысить эффективность лечения гипертензивного патологического состояния глаза, такого как глаукома. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 9 пр., 10 ил.
