Патенты автора Снежкина Анастасия Владимировна (RU)

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ идентификации мутации в первом экзоне гена FAD3A - замена триплета TGG на TGA и, как следствие, замена триптофана на стоп-кодон, приводящей к снижению содержания линоленовой кислоты в льняном масле. Способ основан на амплификации фрагмента гена FAD3A исследуемого образца и двух стандартов, с последующим анализом кривых плавления высокого разрешения. Изобретение позволяет, начиная с ранних этапов селекционного процесса, с высокой точностью отбирать растения льна с искомой мутацией гена FAD3A в гомозиготном состоянии или без нее, которые будут иметь определенное содержание линоленовой кислоты в масле. 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к молекулярно-генетическому тестированию. Для диагностики наследственных мутаций в генах SDHx при каротидных параганглиомах проводят иммуногистохимический анализ экспрессии субъединицы SDHB сукцинатдегидрогеназы. Выявление на гистологических препаратах гранулярного цитоплазматического окрашивания опухолевых клеток той же интенсивности по сравнению с окрашиванием эндотелиальных клеток оценивается как положительное. Полное отсутствие цитоплазматического окрашивания по сравнению с интенсивным окрашиванием эндотелиальных клеток оценивается как отрицательное. Равномерное цитоплазматическое окрашивание без определенной зернистости, контрастирующее с сильным зернистым окрашиванием эндотелиальных клеток, оценивается как слабое диффузное. При этом отрицательное или слабое диффузное окрашивание субъединицы SDHB указывает на наличие наследственной мутации в одном из генов SDHx. Способ позволяет диагностировать наследственные каротидные параганглиомы (в том числе, развивающиеся как наследственные синдромы параганглиом), а также выявлять злокачественный потенциал заболевания. 4 пр., 4 ил.

Предложенная группа изобретений относится к области медицины, в частности онкологии и молекулярной биологии. Предложены способ и набор праймеров и зонда с последовательностями SEQ ID NO: 1, 2 и 3 для осуществления полимеразной цепной реакции в режиме реального времени для диагностики светлоклеточной почечноклеточной карциномы (СПК). Оценивают количественное содержание мРНК гена NETO2. При повышенном содержании мРНК в предположительно пораженной раком ткани человека по сравнению с количеством мРНК в здоровой ткани диагностируют СПК. Предложенная группа изобретений позволяет с высокой достоверностью диагностировать СПК, в том числе на ранней стадии опухолевого заболевания. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 5 табл., 6 пр.

Изобретение относится к области медицины и касается способа диагностики гриппа С. Представленный способ включает выявление РНК вируса в мазках из носоглотки человека и животных путем проведения этапов обратной транскрипции и амплификации в одной пробирке методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени со специфичными зондом (5'-TGCTCCTGAAACCAGGACAG-3') и праймерами (5'-GAAATATTGATTGCTGAGACAGA-3', 5'-CCCTCCTGTTATTGCTGAAATTA-3'). Охарактеризованное решение позволяет выявлять вирус гриппа С в клиническом материале. 1 ил., 2 табл., 2 пр.

 


Наверх