Патенты автора РОТТЕНШТАЙНЕР Ханспетер (AT)
АНТИТЕЛА К ФАКТОРУ IX PADUA // 2770006
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которое связывает фактор IX Padua, полипептид, который связывает фактор IX Padua, конъюгат, который связывает фактор IX Padua, содержащий вышеуказанное антитело или антигенсвязывающий фрагмент или полипептид, нуклеиновая кислота, вектор экспрессии, клетку-хозяин, набор для детекции фактора IX Padua, композиция для детекции фактора IX Padua (варианты), применение антител, или антигенсвязывающего фрагмента, полипептида, конъюгата, нуклеиновой кислоты, вектора, клетки-хозяина и набора для детекции фактора IX Padua в образце и способ детекции фактора IX Padua в полученном от субъекта образце. В одном из вариантов реализации антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержит аминокислотную последовательность SSYAIS (SEQ ID NO: 6); GIVPAFGTANYAQKFQG (SEQ ID NO: 7); SWGVISFAY (SEQ ID NO: 8); RASQDISSYLN (SEQ ID NO: 9); AASNLQS (SEQ ID NO: 10); и MQYDSLPFTF (SEQ ID NO: 11). Изобретение расширяет арсенал средств для связывания фактора IX Padua. 11 н. и 38 з.п. ф-лы, 32 ил., 1 табл., 5 пр.
КОНЪЮГАТЫ БЕЛКОВ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ // 2744370
Изобретение относится к модифицированному белку свертывания крови, содержащему: белок свертывания крови, выбранный из группы, состоящей из фактора IX (фIX), фактора VIII (фVIII) или их биологически активных фрагментов и производных; и по меньшей мере один водорастворимый полимер, который представляет собой полисиаловую кислоту (ПСК), которая модифицирована сшивающим агентом, связанным с указанным белком свертывания крови из (a) по одному или более окисленных углеводных фрагментов; где указанный сшивающий агент содержит 1-50 единиц этиленгликоля и где указанный белок свертывания крови имеет оксимную связь между указанными одним или более окисленными углеводными фрагментами и указанным сшивающим агентом на водорастворимом полимере. 18 з.п. ф-лы, 8 ил., 3 табл., 16 пр.
Изобретение относится к способу конъюгации полисиаловой кислоты (PSA) или модифицированной PSA (mPSA) с окисленной углеводной частью гликопротеина, отличного от белка свертывания крови, содержащего углеводную группу, посредством контактирования окисленной углеводной части с PSA или mPSA в условиях, которые обеспечивают конъюгацию, где указанная PSA или mPSA содержат гидразидную группу, и между окисленной углеводной частью на гликопротеине и гидразидной группой на PSA или mPSA образуется гидразоновая связь, где модифицированная PSA представляет собой PSA, содержащую группу, образованную из концевой группы N-ацетилнейраминовой кислоты путем окисления или восстановления. Способ позволяет получить высокий выход конъюгата, высокое сохранение активности конъюгированного гликопротеина по сравнению с неконъюгированным белком и высокую эффективность конъюгации. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 27 пр.
КОНЪЮГАТЫ БЕЛКОВ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ // 2595442
Группа изобретений относится к материалам и способам конъюгации полисиаловой кислоты (ПСК), содержащей активную аминоокси-группу, с окисленными углеводными фрагментами белка свертывания крови, включающей контактирование окисленного углеводного фрагмента с активированной ПСК в условиях, позволяющих конъюгацию. Конъюгация проводится путем инкубирования в буфере, содержащем окислитель, выбранный из группы, состоящей из периодата натрия (NaIO4), тетраацетата свинца (Pb(ОАс)4) и перрутената калия (KRuO4). Полученные вышеуказанным способом конъюгаты обладают высокой активностью. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 8 ил., 3 табл., 28 пр.
Изобретение относится к способу конъюгации полисиаловой кислоты (PSA) или модифицированной PSA (mPSA) с окисленной углеводной частью гликопротеина, отличного от белка свертывания крови, содержащего углеводную группу, путем контактирования окисленной углеводной части с PSA или mPSA, где указанная PSA или mPSA содержит аминооксигруппу, и между окисленной углеводной частью и аминооксигруппой на PSA или mPSA образуется оксимная связь. Способ позволяет получить высокий выход конъюгата, высокое сохранение активности конъюгированного гликопротеина по сравнению с неконъюгированным белком и высокую эффективность конъюгации. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 ил., 27 пр.
