Патенты автора Сименел Александр Александрович (RU)
Изобретение относится к способу получения ферроценилалкильных производных С,С'-дипиразолилселенида представленной ниже общей формулы, где R1 = СН3, CF3, С6Н5; R2 = СН3, CF3, С6Н5. Способ заключается во взаимодействии йодметилата N,N-диметиламинометилферроцена с соответствующим дипиразолилселенидом в жидкой среде, которая в качестве растворителя содержит воду, или диметилформамид, или диметилсульфоксид. Взаимодействие осуществляют в присутствии гидроксида или карбоната щелочного металла, продукт взаимодействия отделяют, растворяют в хлористом метилене, промывают раствором хлорида натрия, упаривают и подвергают хроматографической очистке на силикагеле с использованием в качестве элюента хлористого метилена. Полученные согласно способу ферроценилалкильные производные С,С'-дипиразолилселенида обладают адаптогенной и протективной активностью. 5 табл., 24 пр.
Изобретение относится к новым биологически активным ферроценилалкильным производным С,С'-дипиразолилселенидов общей формулы (I), где R представляет собой H или СН3 или С6Н5, R1 представляет собой СН3, CF3, С6Н5, R2 представляет собой СН3, CF3, С6Н5. Кроме того, изобретение относится к вариантам способа их получения. Первый вариант способа заключается во взаимодействии α-гидроксиалкилферроцена, выбранного из ферроценилметанола, ферроценилэтанола, ферроценилфенилметанола с дипиразолилселенидом в двухфазной системе, содержащей несмешивающийся с водой органический растворитель, выбранный из CH2Cl2, C2H4Cl2, CHCl3, CCl4, бензола, и водный раствор концентрированной кислоты, выбранной из HBF4, HClO4. Второй вариант способа предусматривает взаимодействии ферроценилалкилпиразола с диоксидом селена в растворе пиридина при кипячении. Целевой продукт по обоим вариантам способа подвергают хроматографической очистке на силикагеле с использованием в качестве элюента хлористого метилена. Изобретение обеспечивает расширение ассортимента биологически активных веществ с повышенной адаптогенной и протективной активностью. 3 н.п. ф-лы, 6 табл., 25 пр.
(I)
Изобретение относится к новому производному ферроцена 1-(1,1,1,3,3,3-гексафтор-2-ферроценилпроп-2-ил)-имидазолу формулы
,
проявляющему противоопухолевую активность. Также предложен способ его получения (варианты). Изобретение позволяет получить новое производное ферроцена, которое может быть использовано в медицине для химиотерапии онкологических заболеваний. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 3 пр.
