Патенты автора ТАДА Такахиро (JP)
Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики. 1 объект представляет собой водную суспензию для лечения или профилактики воспалительного или инфекционного заболевания, содержащую наночастицы глюкокортикостероидного соединения, физиологически приемлемую соль, глицерин, гидрогенизированный соевый лецитин и безводную лимонную кислоту. 2 и 3 объекты - соответствующую фармацевтическую композицию и набор для получения фармацевтической композиции. 4 объект - способ изготовления фармацевтической композиции, включающий смешивание глюкокортикостероидного соединения, физиологически приемлемой соли, глицерина, гидрогенизированного соевого лецитина, безводной лимонной кислоты и воды. Технический результат заключается в стабильности свойств при хранении и стабильности дисперсии суспензии и фармацевтической композиции, содержащих наночастицы глюкокортикостероидного соединения с низкими размерами в качестве активного компонента, за счет использования наночастиц глюкокортикостероидного соединения, физиологически приемлемой соли, глицерина, гидрогенизированного соевого лецитина и безводной лимонной кислоты. 4 н. и 17 з.п. ф-лы, 13 ил., 11 табл., 13 пр.
Настоящее изобретение относится к композиции водной суспензии, включающей наночастицы макролидного антибиотика, и к ее применению. Композиция водной суспензии для лечения или предупреждения воспалительного или инфекционного заболевания глаз включает наночастицы макролидного антибиотика, в которой наночастицы имеют средний диаметр частиц, равный 300 нм или менее, и 90% диаметр, равный 1500 нм или менее, и которая в качестве поверхностно-активного вещества содержит полиоксиэтиленовое гидрогенизированное касторовое масло (НСО), а в качестве полимерного загустителя гидроксипропилметилцеллюлозу (НРМС) или метилцеллюлозу (МС). 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 7 ил., 15 табл., 19 пр.
Настоящее изобретение представляет собой способ получения нанопорошка органического соединения, включающий: смешивание гранулированного органического соединения, гранулированного углеводного соединения, содержащего по меньшей мере какой-либо один из гранулированного сахарида и гранулированного сахароспирта в 0,3-кратном или большем количестве по массе относительно количества органического соединения, и жидкости, в которой органическое соединение не растворяется или плохо растворяется в смесителе; мокрое измельчение органического соединения с использованием гранулированного углеводного соединения в качестве мелющей среды после смешивания таким образом, что средний диаметр частиц органического соединения после измельчения составляет 500 нм или меньше и 90% диаметр составляет менее 1500 нм, причем мокрое измельчение органического соединения производят при размешивании смеси, полученной после смешивания в смесителе. Осуществление изобретения позволяет упростить процесс тонкого измельчения органических соединений за счет уменьшения или исключения необходимости использовать мелющие тела и иные добавки, подлежащие удалению из получаемых нанопорошков. 8 з.п. ф-лы, 15 табл., 107 пр.
Группа изобретений относится к композитному порошку из органического вещества для применения в медицине, суспензии для применения в медицине, в которой в воде диспергирован композитный порошок, и к способу получения композитного порошка. В композитном порошке поверхность частиц плохо растворимого в воде и кристаллического органического вещества частично или полностью покрыта карбоксивиниловым полимером и средний диаметр частиц, покрытых карбоксивиниловым полимером, полученный путем расчета удельной площади поверхности ВЕТ-способом, находится в интервале 50-400 нм. Способ получения композитного порошка заключается в смешивании плохо растворимого в воде и кристаллического порошка из органического вещества, физиологически приемлемой соли, физиологически приемлемого полиола и карбоксивинилового полимера, тонком измельчении порошка органического вещества и удалении соли и полиола после тонкого порошкования. Изобретение обеспечивает получение лекарственного препарата с низкой степенью загрязнения средой тонкого порошкования и с усовершенствованной биодоступностью. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 8 ил., 2 табл., 38 пр.
