Патенты автора Дьяконов Дмитрий Андреевич (RU)
Способ определения гипердиплоидии с помощью морфометрического анализа при множественной миеломе // 2789782
Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, и предназначено для определения гипердиплоидии в аспирате костного мозга опухолевых плазматических клеток при множественной миеломе (ММ). Способ включает приготовление препарата для FISH-исследования из аспирата костного мозга у больных ММ и выявление не менее 11% клеточных ядер с диаметром ≥11,2 мкм при морфометрической оценке 100 и более ядер. Наличие указанного содержания ядер с диаметром ≥11,2 в приготовленном препарате позволяет примерно с 94%-ной специфичностью превысить пороговый уровень для положительного результата. Изобретение обеспечивает разработку простого и экономичного способа определения гипердиплоидии и позволяет проводить тестирование на наличие гипердиплоидии и цитогенетических аномалий высокого риска в одном исследовании. 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, и может быть использовано для морфометрического прогнозирования течения диффузной В-крупноклеточной лимфомы (ДВККЛ). Для этого после биопсии лимфатических узлов в гистологических срезах проводят иммуногистохимическое окрашивание. Далее морфометрически подсчитывают относительное количество p14ARF-позитивных опухолевых клеток по формуле S=D/n×100%, где S - среднее относительное содержание р14ARF-позитивных клеток в одном опухолевом образце (%), D - количество р14ARF-позитивных опухолевых клеток в 10 полях зрения, n - общее количество клеток в 10 полях зрения. При относительном содержании p14ARF-позитивных опухолевых клеток <65% прогнозируют благоприятное течение ДВККЛ, а при содержании р14АRF-позитивных клеток ≥65% - неблагоприятное течение заболевания. Способ обеспечивает получение объективных критериев прогнозирования течения ДВККЛ. 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, в частности к гематологии и онкологии. Для прогнозирования течения диффузной В-крупноклеточной лимфомы (ДВККЛ) после лимфаденэктомии проводят иммуногистохимический анализ на срезах лимоузлов с антителами к pSTAT3 и pAKT1. Подсчитывают относительное количество опухолевых клеток, экспрессирующих pSTAT3 и pAKT1 по формулам: S1=D1/n × 100%, где S1 - доля pSTAT3 позитивных клеток в лимфоузле (%), D1 - среднее количество pSTAT3 положительных клеток в 10 полях зрения, n - общее количество клеток в 10 полях зрения; S2=D2/n × 100%, где S2 - доля pAKT1 позитивных клеток в лимфоузле (%), D2 - среднее количество pAKT1 положительных элементов в 10 полях зрения, n - общее количество клеток в 10 полях зрения. Определяют индекс доли (ИД) по формуле, %: ИД=(S1+S2)/2. При значениях ИД менее 70% прогнозируют благоприятное течение ДВККЛ, а при равном или более 70% - неблагоприятный исход заболевания. Способ информативен и может быть использован в гематологических и паталогоанатомических отделениях, патоморфологических лабораториях в качестве дополнительного критерия при прогнозировании течения ДВККЛ. 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, в частности к гематологии, и предназначено для прогнозирования течения нодулярного склероза лимфомы Ходжкина (ЛХ). После лимфаденэктомии в гистологических срезах лимфоидного органа проводят иммуногистохимическое окрашивание и морфометрически подсчитывают относительное количество CD163+ и CD68+ макрофагов в лимфатических узлах по формулам S1=D1/n × 100% и S2=D2/n × 100%. Определяют индекс доли (ИД) этих клеток по формуле ИД=(S1+S2)/2. При значениях ИД, менее или равных 12,0%, констатируют благоприятное течение нодулярного склероза ЛХ, а при более 12,0% устанавливают неблагоприятное течение заболевания. Изобретение обеспечивает эффективное прогнозирование течения нодулярного склероза ЛХ после лимфаденэктомии. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, в частности к гематологии, и может быть использовано для морфометрической оценки прогноза течения диффузной В-крупноклеточной лимфомы (ДВККЛ). Для этого после биопсии мягко-тканного образования в гистологических срезах проводят иммуногистохимическое окрашивание и морфометрически подсчитывают количество STAT3+ опухолевых клеток по формуле: S=D/n×100%, где S - среднее относительное содержание STAT3 позитивных клеток в одном опухолевом образце (%), D - количество STAT3+ опухолевых клеток в 5 полях зрения, n - общее количество клеток в 5 полях зрения. При значениях относительного числа STAT3+ опухолевых клеток менее 66% констатируют благоприятное течение диффузной В-крупноклеточной лимфомы, а при равной и более 66% устанавливают неблагоприятное течение заболевания. Данный способ может быть использован в практической гематологии при прогнозировании течения ДВККЛ после биопсии мягко-тканного образования, что позволяет дифференцированно подходить при назначении терапии. 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, и может быть использовано для морфометрической оценки прогноза течения диффузной В-крупноклеточной лимфомы (ДВККЛ). Для этого определяют содержание STAT3+ опухолевых клеток в лимфатических узлах. При этом после лимфаденэктомии в гистологических срезах лимфоидного органа проводят иммуногистохимическое окрашивание и морфометрически подсчитывают относительное число STAT3+ опухолевых клеток в лимфатическом узле в %. При значениях относительного числа STAT3+ опухолевых клеток менее 66% констатируют благоприятное течение диффузной В-крупноклеточной лимфомы. При равной и более 66% устанавливают неблагоприятное течение заболевания. Изобретение позволяет прогнозировать течение ДВККЛ у пациентов после лимфаденэктомии. 3 пр.
Изобретение относится к медицине, в частности к гематологии, и может быть использовано для прогнозирования течения апластической анемии после спленэктомии. Для этого после удаления селезенки определяют ее массу. В гистологических срезах лимфоидного органа после иммуногистохимического окрашивания морфометрически подсчитывают количество CD4+ Т-лимфоцитов и вычисляют их массу по формуле: М=m×D/100%, где М - масса CD4+ Т-лимфоцитов (г), m - масса селезенки (г), D - количество CD4+ Т-клеток (%). При значениях массы CD4+ Т-лимфоцитов более и равной 5,4 г констатируют благоприятное течение апластической анемии, а при менее 5,4 г устанавливают неблагоприятное течение заболевания. Использование данного способа в практической гематологии позволяет прогнозировать течение апластической анемии после спленэктомии, независимо от тяжести заболевания, что дает возможность дифференцированно подходить при назначении терапии. 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, и предназначено для прогнозирования течения иммунной тромбоцитопении после спленэктомии. Для осуществления изобретения определяют массу удаленной селезенки, выполняют гистологическую проводку образцов послеоперационного материала общепринятым способом с приготовлением парафиновых блоков. Для идентификации и подсчета CD4+ и CD8+ лимфоцитов в гистологических срезах селезенки проводят иммуногистохимическое окрашивание. В гистологических срезах селезенки подсчитывают количество CD4+ и CD8+ клеток, вычисляют их массу и рассчитывают индекс соотношения масс (ИМС) CD4+/CD8+ Т-лимфоцитов. При значениях ИСМ CD4+/CD8+ Т-лимфоцитов <2,3 прогнозируют рефрактерную форму иммунной тромбоцитопении, а при ≥2,4 устанавливают благоприятное течение заболевания. Использование изобретения обеспечивает эффективную морфометрическую оценку течения иммунной тромбоцитопении после спленэктомии. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, и раскрывает способ прогнозирования течения иммунной тромбоцитопении (ИТП) после спленэктомии по массе CD4+ Т-лимфоцитов селезенки. Способ характеризуется тем, что после удаления селезенки определяют ее массу, в гистологических срезах лимфоидного органа после иммуногистохимического окрашивания морфометрически подсчитывают количество CD4+ Т-лимфоцитов и вычисляют их массу по формуле: M=mxD/100%, где M - масса CD4+ Т-лимфоцитов (г), m - масса селезенки (г), D - количество CD4+ Т-клеток (%), и при значениях массы CD4+ Т-лимфоцитов менее и равной 20,5 г констатируют рефрактерную форму иммунной тромбоцитопении, а при более 20,5 г устанавливают благоприятный прогноз течения заболевания. Использование данного способа позволяет прогнозировать течение ИТП после спленэктомии и проводить дифференцированный подход при назначении терапии. 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к способу прогнозирования течения апластической анемии после спленэктомии по индексу соотношения масс CD4+ и CD8+Т-лимфоцитов. Сущность способа состоит в том, что после спленэктомии определяют массу селезенки, морфометрически в гистологических срезах селезенки подсчитывают количество CD4+ и CD8+Т-лимфоцитов, вычисляют индекс соотношения масс CD4+/CD8+Т-лимфоцитам (ИСМ) по формулам. При значениях ИСМ селезенки >1,0 прогнозируют благоприятное течение апластической анемии, а при ≤1,0 - неблагоприятное течение заболевания. Использование заявленного способа позволяет повысить эффективность прогнозирования течения апластической анемии после спленэктомии. 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, и может быть использовано для прогнозирования течения иммунной тромбоцитопении (ИТП) после спленэктомии. Для этого после удаления селезенки определяют ее массу, морфометрически в гистологических срезах лимфоидного органа после ИГХ окрашивания подсчитывают количество CD8+ T-лимфоцитов. Вычисляют их массу по формуле: M=m × D/100%, где M - масса CD8+ T-лимфоцитов (г), m - масса селезенки (г), D - количество CD8+ T-лимфоцитов, %. При значениях CD8+ T-лимфоцитов ≥9,75 г прогнозируют рефрактерную форму течения ИТП, а при <9,75 г констатируют вариант ИТП с благоприятным течением заболевания после спленэктомии. Использование данного способа позволяет прогнозировать течение ИТП после спленэктомии и проводить дифференцированный подход при назначении терапии. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, в именно к гематологии, и может быть использовано для морфометрической оценки прогноза течения апластической анемии после спленэктомии. Для этого после удаления селезенки определяют ее массу, морфометрически измеряют среднюю площадь маргинальной зоны селезенки в гистологических срезах при окраске гематоксилином и эозином. Учитывая эти величины, вычисляют массу маргинальной зоны и при ее значениях ≤1,9 г устанавливают благоприятный прогноз течения апластической анемии, а при >1,9 г констатируют неблагоприятное течение заболевания. Изобретение обеспечивает прогноз течения апластической анемии после спленэктомии, независимо от тяжести заболевания, и позволяет дифференцированно подходить при назначении терапии. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, в частности к гематологии, и может быть использовано для определения прогноза течения заболевания у больных апластической анемией после спленэктомии. Сущность способа: после удаления селезенки определяют ее массу, морфометрически измеряют среднюю площадь белой пульпы лимфоидного органа в гистологических срезах при окраске гематоксилином и эозином. Учитывая эти величины, вычисляют массу белой пульпы селезенки по формул: m=mсел×D%/100%, где m - масса белой пульпы (г), mсел - общая масса селезенки (г), D - средняя площадь белой пульпы, %. При ее значениях ≤8,4 г устанавливают благоприятный прогноз течения апластической анемии, а при >8,4 г констатируют неблагоприятное течение заболевания. Способ позволяет дифференцировано определять показания к лечению пациентов с апластической анемией после спленэктомии. 2 пр.
