Патенты автора Трухин Виктор Павлович (RU)
Штамм Streptococcus pneumoniae серотип 19A // 2791744
Изобретение относится к области микробиологии и биотехнологии. Представлен выделенный штамм Streptococcus pneumoniae 349 2-G-9 серотип 19A. Штамм депонирован в Государственную коллекцию патогенных организмов и клеточных культур «ГПКМ-Оболенск» под № В-9849. Используется для получения полисахаридного антигена, который играет основную роль в вирулентности штамма. Штамм является высокоактивным продуцентом капсульного полисахарида пневмококка, используемым в качестве промышленного при изготовлении вакцин. 4 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 4 пр.
Штамм Streptococcus pneumoniae серотип 15F // 2784070
Изобретение относится к области микробиологии и биотехнологии. Штамм Streptococcus pneumoniae 23 3-H-3 серотип 15F, предназначенный для получения полисахарида, используемого в качестве антигена, депонирован в Государственной коллекции патогенных микроорганизмов и клеточных культур «ГКПМ-Оболенск» под номером В-9846. Изобретение обеспечивает расширение арсенала штаммов с повышенной продуктивностью капсулярного сахарида для производства антигена для пневмококковой вакцины. 4 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 4 пр.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКООЧИЩЕННОГО КОНЦЕНТРИРОВАННОГО ПРЕПАРАТА С КОЛЛАГЕНАЗНОЙ АКТИВНОСТЬЮ // 2781289
Изобретение относится к способу получения концентрированного препарата коллагеназ, включающему культивирование продуцента Clostridium histolyticum 468 или продуцента Clostridium histolyticum SK В-8362 в анаэробных условиях на питательной среде Рамона, последующее отделение микробной массы путем фильтрации с помощью каскада глубинных фильтров с диаметром пор от 3,0-0,8 до 0,3-0,1 мкм, ультрафильтрацию, концентрирование, микрофильтрацию, хроматографическую очистку и концентрирование очищенного концентрата коллагеназ, при этом способ отличается тем, что проводят объединение фракций, содержащих количество коллагеназ I и II типов более 70% мас. от общей массы фракции, проводят концентрирование очищенного концентрата коллагеназ на ультрафильтрационной установке, получая очищенные коллагеназы I и II типа, смешивание полученного препарата со стабилизаторами. 2 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл., 4 пр.
СОСТАВ ВАКЦИНЫ ПРОТИВ COVID-19 // 2766292
Изобретение относится к биотехнологии. Описана фармацевтическая композиция, предназначенная для индукции специфического иммунного ответа против вируса острого респираторного синдрома SARS-CoV-2, содержащая нуклеокапсидный белок SARS-CoV-2. Вакцина имеет следующий состав на 1 мл: нуклеокапсидный белок NSARS-CoV-2, имеющий аминокислотную последовательность SEQIDNO: 1 20-100 мкг; сквалан 15-40 мг; α-токоферол 5-15 мг; полисорбат 80 1-10 мг; натрий фосфорно-кислый двузамещенный 0,1-2,0 мг; калий фосфорнокислый однозамещенный 0,01-0,25 мг; калия хлорид 0,01-0,2 мг; натрия хлорид 0,1-8,5 мг; вода для инъекций до 1 мл. Также представлен способ получения указанной композиции, который включает: обеспечение нуклеокапсидного белка NSARS-CoV-2, имеющего аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1, в количестве от 20 до 100 мкг/мл; растворение белка в водном растворителе и доведение содержания белка N в растворе до требуемой концентрации; приготовление водного раствора адъюванта; смешение водного раствора, содержащего белок N, и водного раствора адъюванта; гомогенизация полученной смеси до получения однородного по цвету раствора; регулирование полученной композиции рН до 7,2-7,6. Изобретение позволяет получить стабильную композицию, способную при ее введении в организм вызвать иммунный ответ и индуцировать специфический иммунный ответ против SARS-CoV-2. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 ил., 8 табл., 7 пр.
Изобретение относится к биотехнологии и иммунологии. Предложены ген, позволяющий продуцировать искусственный белок, обладающий иммуногенными свойствами в отношении SARS-CoV-2, плазмида, его содержащая, а также сам искусственный белок, полученный с помощью клеточной линии E. coli, модифицированной описанной плазмидой. Полученный рекомбинантный белок обладает иммуногенными свойствами в отношении SARS-CoV-2 и может быть использован в качестве активной субстанции для получения вакцины против SARS-CoV-2. 4 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 4 табл., 6 пр.
Изобретение относится к рекомбинантному полипептиду для лечения и профилактики аллергии на пыльцу березы и яблоко, содержащему пептидные фрагменты аллергенов Bet vl и Mal d 1, слитые с полипептидом PreS вируса гепатита В, представленный аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 2, а также к композиции вакцины для лечения или профилактики аллергии на пыльцу березы и яблоко, содержащей эффективное количество вышеуказанного рекомбинантного полипептида. 2 н.п. ф-лы, 6 пр., 12 ил., 2 табл.
Способ получения надропарина кальция // 2753678
Изобретение относится к технологии получения надропарина кальция и может быть использовано для производства лекарственных препаратов на его основе. Способ получения включает растворение гепарина натрия в воде и добавление нитрита натрия, полученную реакционную массу перемешивают 60-90 минут, доводят значение рН до 10, после чего в раствор добавляют борогидрид натрия и этиловый спирт, перемешивают до осаждения масла, раствор декантируют, оставшееся масло перемешивают в этиловом спирте, осадок отфильтровывают и сушат. Затем проводят переосаждение надропарина натрия, к которому приливают воду, добавляют сильнокислый катионит в кальциевой форме, выдерживают 2 часа. Полученный раствор фильтруют, смолу промывают водой и подвергают сушке, получая надропарин кальция. Далее полученный надропарин кальция растворяют в воде и приливают этиловый спирт при температуре 20°С. Реакционную массу центрифугируют, после декантируют раствор с выпавшего масла, которое упаривают до образования порошка, который дополнительно сушат в вакуумном сушильном шкафу при температуре 30°С течение 72 часов, получая надропарин кальция необходимой фракции. Заявленный способ обеспечивает получение надропарин натрия с максимальным количеством фракций, требуемых для синтеза надропарина кальция; позволяет уменьшить содержащиеся в промежуточном продукте низкомолекулярные фракции и позволяет получить необходимую фракцию надропарина кальция с высоким выходом. 1 з.п. ф-лы, 4 пр., 1 ил.
Изобретение относится к медицине, биотехнологии, вирусологии, иммунологии. Представлено комбинированное лекарственное средство (КЛС), обладающее противовирусным эффектом в отношении коронавируса SARS-CoV-2 и родственных вирусов при условии тождественности генетической мишени, против которой направлен специфический компонент данного препарата. Комбинированное лекарственное средство для профилактики или лечения коронавирусной инфекции, вызываемой SARS-CoV-2, содержит: (i) эффективное количество молекул миРНК, направленных против генома вируса SARS-CoV-2, представленных в виде двух комплементарных цепей, характеризующихся структурой (+G)GAAGGAAGUUCUGUUGAA(+T)(+T)dT и UUCAACAGAACUUCCUUCC(+T)(+T)dT, (ii) дендримерный катионный пептид, обладающий трансфекционной активностью и характеризующийся структурой R8K4X4K2H2KZC, где R - аргинин; K - лизин; X - SEQ ID NO 3; Н - гистидин; Z - фенилаланин (F); С - цистеин или цистеинамид, (iii) фармацевтически приемлемое вспомогательное средство (растворитель). Изобретение обеспечивает подавление репликации вируса SARS-CoV-2, что дает новую возможность для лечения инфекции COVID19, вызываемой данным вирусом. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 9 пр., 12 ил.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к биотехнологии и иммунологии, и может быть использована для получения туберкулина для диагностики туберкулеза у человека. Для этого питательная среда для культивирования микобактерий для получения аллергена туберкулопротеина содержит, г/л: аминоэтановая кислота 7,8-8,2; аммония цитрат 4,8-5,3; калия гидроортофосфат 2,8-3,0; натрия карбонат декагидрат 2,8-3,0; натрия хлорид 1,9-2,1; магния сульфат 0,9-1,2; ортофосфорная кислота 0,4-0,6; пропантриол-1,2,3 63,7-64,0; цитрат железа (III) 0,45-0,5; вода для инъекций до 1,0 л. При этом ортофосфорную кислоту добавляют для установления рН среды 7,0±0,1. Группа изобретений относится к составу для диагностики заболеванием туберкулеза, а также к применению туберкулопротеина для проведения диагностики заболевания туберкулезом. Использование данной группы изобретений способствует созданию условий для культивирования 2-3 штаммов M. tuberculosis «Dt/Strain», «Т-3480», M. bovis «Vallee» без аутолиза за счет избытка фосфора и азота, позволяя наращивать 1-3 штамма в течение 8-10 недель и существенно повышая общий выход туберкулопротеина - более 70%. 6 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл., 8 пр.
Группа изобретений относится к иммунологии, медицине, фармакологии, и может быть использована для производства инактивированных гриппозных вакцин. Предлагаемый способ получения антигена или антигенов вируса гриппа включает получение куриных эмбрионов (КЭ), их дезинфекцию, предварительную инкубацию, заражение рабочим раствором посевного вируса, инкубацию зараженных КЭ, охлаждение после инкубации, сбор вируссодержащей аллантоисной жидкости, дезагрегацию выделенных вирусов путем добавления раствора NaCl до конечной концентрации 0,23-0,30 М, инактивацию их добавлением β-пропиолактона до конечной концентрации 0,1% и очистку вируссодержащей аллантоисной жидкости методами микрофильтрации с использованием каскада из трех фильтров с диаметром пор 10 мкм, 1 мкм, 0,6 мкм и ультрафильтрации с пределом отсечения 300 кДа, затем проводят концентрирование осветленной вируссодержащей аллантоисной жидкости не более чем в 20 раз, концентрат очищают путем двойного ультрацентрифугирования в градиенте плотности сахарозы, после чего осуществляют расщепление инактивированного вирусного концентрата с использованием детергента n-октил-β-D-глюкопиранозида (октилглюкозида) или тетрадецилтриметиламмония бромида (ТДТАБ), удаление недоразрушенных вирионов и комплексов рибонуклеопротеидов с мембранным белком методом центрифугирования, микро- и ультрафильтрацию, хроматографическую очистку и стерилизующую фильтрацию полученного антигена или антигенов, а стабилизацию антигена или антигенов проводят с использованием детергента Тритон Х-100 в концентрации 100-200 мкг/мл. Предлагается также противогриппозная вакцина, содержащая антиген или антигены, полученные вышеуказанным способом. Технический результат: разработка промышленного способа получения антигена и/или антигенов вируса высокой степени очистки для производства инактивированной вакцины, которую можно использовать для массовой вакцинации населения. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 9 ил., 12 табл., 10 пр.
Настоящее изобретение относится к области энзимологии, биотехнологии и медицинской промышленности, а именно к способу получения окрашенного коллагена с целью использования его в качестве субстрата для определения активности фермента коллагеназы, включающему измельчение коллагена до размера частиц не более 2 мм с влажностью не более 8,0%, с последующей обработкой его раствором красителя RO16, характеризующегося максимумами спектра поглощения при 210±3; 288±2; 360±2; 480±2 нм, при рН суспензии в интервале 6,3-7,5. Настоящее изобретение обеспечивает получение субстрата для определения специфической активности коллагеназы-коллагена, химически связанного с красителем RO16, пригодного для определения специфической активности лекарственных средств на основе коллагеназы из Clostridium histolyticum. 2 табл., 2 ил., 4 пр.
Изобретение относится к медицинской микробиологии и может быть использовано для изготовления вакцинных препаратов. Предложен способ получения вакцины гемофильной тип b конъюгированной. Способ включает культивирование штамма Haemophilus influenzae тип b «ГКПМ-Оболенск» В-7884 на жидкой питательной среде с добавлением рибозы, инактивацию культуры нагреванием до 55±5°С и выдерживанием 15±3 мин, отделение биомассы центрифугированием и выделение полирибозилрибитолфосфата (ПРФ) путем осаждения 10%-ным раствором цетилтриметиламмония бромида (ЦТАБ). Затем выполняют концентрирование, очистку, осветление, активацию ПРФ и смешивание его со столбнячным анатоксином. Затем полученную субстанцию очищают, стерилизуют, добавляют фармацевтически приемлемые носители, разливают и лиофильно высушивают. Способ обеспечивает повышение выхода целевого продукта. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 2 пр.
Изобретение относится к биотехнологии и медицине, в частности к промышленной технологии получения ферментного препарата Коллализин® для использования в медицинских целях. Способ получения Коллализина® путем культивирования продуцента Clostridium histolyticum в анаэробных условиях на питательной среде Рамона с последующим отделением микробной массы путем фильтрации, при этом для культивирования используют продуцент Clostridium histolyticum 468 или продуцент Clostridium histolyticum SK В-8362, а отделение микробной массы проводят с помощью каскада глубинных фильтров с диаметром пор от 3,0-0,8 до 0,3-0,1 мкм с исключением попадания культуры в нативный раствор, применяя номинальную и абсолютную стерилизующую фильтрацию нативного раствора с дальнейшей ультрафильтрацией, концентрированием и хроматографической очисткой на основе сорбента Sephacryl S-100. Применение Коллализина® для лечения фибропролиферативных заболеваний. Вышеописанный способ получения позволяет получить препарат, обладающий высокой коллагеназной активностью и сохраняющий стабильность всех показателей качества в течение установленного срока годности 2 года. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии и медицины. Штамм Clostridium histolyticum SK, обладающий способностью синтезировать коллагеназу, депонирован в Государственной коллекции патогенных микроорганизмов и клеточных культур «ГКПМ - Оболенск» ФБУН «Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека под регистрационным номером В-8362 и может быть использован в промышленном производстве ферментных препаратов. Изобретение позволяет повысить выход коллагеназы. 2 пр.
Изобретение относится к фармакологии, а именно к способу получения динатриевой соли 2,4-ди(1-метоксиэтил)дейтеропорфирина-IX (ДИМЕГИНА). Способ включает проведение щелочного гидролиза тетраметилового эфира гематопорфирина-IX (ТМГ) общей формулы
полученного путем смешения протогемина общей формулы
с уксусной кислотой с получением реакционной смеси, в которую добавляют метанол и далее добавляют ацетат натрия в воде с получением тетраметилового эфира гематопорфирина-IX (ТМГ) (3). Гидролиз проводят в растворе диоксан-вода при 70-80°C в течение 1 часа с последующим добавлением изопропилового спирта к реакционной смеси, выделением целевого продукта динатриевой соли 2,4-ди(1-метоксиэтил)дейтеропорфирина-IX (1). Изобретение позволяет повысить выход целевого продукта и упростить технологию получения. 3 ил., 2 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии. Штамм Haemophilus influenzae SPB тип b, обладающий высокоактивной продуктивностью капсульного полисахарида полирибозилрибитолфосфата, депонирован в Государственной коллекции патогенных микроорганизмов и клеточных культур «ГКПМ - Оболенск» под номером В-7884. Изобретение обеспечивает синтез полирибозилрибитолфосфата 250-300мкг/мл при минимальном времени культивирования (6 часов). 1 ил., 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к биотехнологии и медицинской промышленности. Предложен способ получения террилитина. Осуществляют культивирование Aspergillus terricola Н-20. Осветляют полученную культуральную жидкость и выделяют фермент. При этом на первой стадии осуществляют тангенциальную ультрафильтрацию культуральной жидкости на мембранах с порогом отсечения по молекулярной массе 100-300 кДа. На второй стадии проводят тангенциальную ультрафильтрацию с порогом отсечения по молекулярной массе 2-5 кДа. Способ позволяет получать высокоочищенный террилитин с выходом не ниже 85%. 1 ил., 4 пр.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКОЙ СТАБИЛЬНОЙ СЫВОРОТКИ // 2584596
Изобретение относится к биотехнологии, медицине и ветеринарии, а именно к получению жидкой стабильной шигеллезной сыворотки, которая может быть использована для постановки реакции пассивной гемагглютинации (РПГА), а также в реакции агглютинации (РА). Изобретение может быть также использовано для получения набора для выявления специфических антител к различным видам шигелл в сыворотке крови человека в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА). Изобретение представляет собой способ получения стабильной жидкой сыворотки диагностической сальмонеллезной, имеющей способность сохранять функциональную активность антител при их длительном нахождении в водных растворах, с использованием полиглюкина и сорбита, сыворотку диагностическую сальмонеллезную, полученную таким способом, и набор для выявления специфических антител к различным видам сальмонелл в сыворотке крови, включающий такую сыворотку. Изобретение позволяет в любой момент времени иметь уже готовую к использованию сыворотку, сократить расход используемых материалов, исключить из стадии получения трудоемкую и энергозатратную стадию лиофильной сушки, что значительно упрощает процесс получения сыворотки. 5 н.п. ф-лы, 1 табл.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКОЙ СТАБИЛЬНОЙ СЫВОРОТКИ // 2584595
Изобретение относится к биотехнологии и медицине, а именно к получению жидкой стабильной шигеллезной сыворотки, которая может быть использована для постановки реакции пассивной гемаггютинации (РПГА), а также в реакции агглютинации (РА). Изобретение может быть также использовано для получения набора для выявления специфических антител к различным видам шигелл в сыворотки крови человека в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА). Изобретение представляет собой способ получения стабильной жидкой сыворотки диагностической шигеллезной, имеющей способность сохранять функциональную активность антител при их длительном нахождении в водных растворах, с использованием полиглюкина и красгемодеза, сыворотку диагностическую шигеллезную, полученную таким способом, и набор для выявления специфических антител к различным видам шигелл в сыворотке крови, включающий такую сыворотку. Изобретение позволяет в любой момент времени иметь уже готовую к использованию сыворотку, сократить расход используемых материалов, исключить из стадии получения трудоемкую и энергозатратную стадию лиофильной сушки, что значительно упрощает процесс получения сыворотки. 5 н.п. ф-лы, 1 табл.
Группа изобретений относится к медицине и касается способа получения средства, предназначенного для лечения гриппа, включающего заражение куриных эмбрионов вирусом гриппа, инкубацию эмбрионов, охлаждение эмбрионов, сбор вируссодержащей аллантоисной жидкости (ВАЖ), обработку ВАЖ с целью дезагрегации и последующей инактивации, микрофильтрацию ВАЖ, ультрафильтрацию ВАЖ и очистку вирусного концентрата. Группа изобретений также касается средства, предназначенного для лечения гриппа, которое получено указанным способом. Группа изобретений обеспечивает получение вакцины, антигенная активность которой превышает таковую вакцины “Ваксигрипп”. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 8 пр., 6 табл.
Изобретение относится к области медицины, а именно к созданию поливакцины против вирусов герпеса простого и лекарственной формы в виде свечей на ее основе. Фармацевтическая композиция включает вирусный препарат, содержащий вирусы простого герпеса 1-го и 2-го типов, инактивированные формалином или гамма-излучением, и иммунокомпетентное вещество. В качестве иммунокомпетентного вещества применяют интерферон и комбинацию по крайней мере двух независимых аминокислот при следующем содержании компонентов: инактивированные вирусы простого герпеса 1-го и 2-го типов - по 5 млн бляшкообразующих единиц на 1 мл суспензии, интерферон - 150-250 тыс. МЕ/мл, аминокислоты - 0,27 мг/мл. Включение в состав композиции интерферона как адъюванта и комбинации двух незаменимых аминокислот позволяет создать высокоэффективную герпетическую вакцину, создать на ее основе лекарственную форму в виде свечей, что делает возможным рекомендовать использование данной вакцины в педиатрической практике. 3 з.п. ф-лы, 3 пр.
Группа изобретений относится к биохимии, в частности к получению аллергена туберкулопротеина - полуфабриката аллергена туберкулезного очищенного в стандартном разведении. Для получения аллергена туберкулопротеина культивируют микобактерии туберкулеза в течение 6-8 недель на синтетической питательной среде. По окончании культивирования туберкулезную культуру стерилизуют в автоклаве паром под давлением при температуре 100-102°C, давлении 0,05-0,15 кгс/см2 в течение 55-65 мин с последующей фильтрацией на мембранных фильтрах с размером пор 0,45 мкм. Полученные фильтраты очищают путем ультрафильтрации с применением мембраны из полисульфона с номинальной отсечкой по молекулярной массе 10 кДа. Активный белок туберкулопротеин осаждают с применением 50% раствора трихлоруксусной кислоты. Очищают полученный материал с применением этилового спирта и эфира наркозного на центрифуге путем центрифугирования со скоростью 1500-2500 об/мин при температуре от 0 до 5°C. Группа изобретений позволяет получить диагностический препарат, не обладающий сенсибилизирующими свойствами, обладающий стабильностью всех показателей качества в течение установленного срока годности (2 года), а также увеличить выход туберкулопротеина, повысить эффективность препарата, сократить объемы наркозного эфира. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.
Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для производства различных инактивированных вакцин против гриппа. Для этого проводят заражение куриных эмбрионов, сбор вируссодержащей аллантоисной жидкости (ВАЖ), очистку ВАЖ методом микрофильтрации. Очистку ВАЖ осуществляют с использованием полиэтиленгликоля с молекулярной массой 6000 в концентрации 1,5% с последующей микрофильтрацией на глубинных фильтрах с диаметром пор 1,0 мкм и 10,0 мкм. Далее очищенная ВАЖ концентрируется методом ультрафильтрации на мембранах с отсечкой молекулярного веса 100 килодальтон и полученный концентрат очищается в градиенте плотности сахарозы методом ультрацентрифугирования. Использование данного способа позволяет повысить качество очистки вирионов, а также увеличить количество вирусных антигенов, получаемых с одного куриного эмбриона. 1 табл., 1 ил., 6 пр.
