Патенты автора КАТАГИРИ Такахиро (JP)

Изобретение относится к соединению, представленному общей формулой (I), и его фармацевтически приемлемым солям где R1 представляет собой гидрокси С1-С6 алкильную группу или гидрокси С3-С6 циклоалкильную группу, каждая из которой может быть замещена 1-3 заместителями, выбранными из подгруппы заместителей α, подгруппа заместителей α является группой, состоящей из гидроксильной группы и карбамоильной группы, R2 представляет собой метильную группу или этильную группу, R3 представляет собой С1-С6 алкильную группу или С3-С6 циклоалкильную группу, каждая из которой может быть замещена 1-3 атомами галогена, и R4 представляет собой атом галогена. Изобретение также относится к индивидуальным соединениям; к фармацевтической композиции, обладающей гипогликемическим действием и/или защитным действием по отношению к β-клеткам или поджелудочной железе, содержащей, в качестве активного ингредиента, соединение изобретения; к применению соединений для приготовления фармацевтической композиции; к способу лечения диабета 1 типа или диабета 2 типа; и к способу для защиты β-клеток или поджелудочной железы. Технический результат: получены новые соединения общей формулы (I), которые обладают гипогликемическим действием и/или защитным действием по отношению к β-клеткам или поджелудочной железе. 22 н. и 13 з.п. ф-лы, 56 пр.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), где R1 представляет собой атом водорода или С1-С6-алкильную группу, замещенную одним или двумя заместителями, выбранными из С1-С6-алкокси-группы, гидроксильной группы, которые могут быть замещены С1-С6-алкилкарбонильной группой (замещенной одним или двумя заместителями γ), и 4-6-членной насыщенной моноциклической гетероциклической карбонильной группой, содержащей атом N; γ представляет собой гидроксильную группу, амино-группу, ди(С1-С6-алкил)амино-группу и карбамоильную группу; R2 представляет собой атом Н или С1-С6алкильную группу, которая может быть замещена гидроксильной группой; или R1 и R2 вместе с атомом азота, с которым они связаны, могут быть объединены с образованием азетидино-группы, пирролидино-группы или морфолино-группы, которые могут быть замещены одной гидроксильной группой или гидрокси-С1-С6-алкильной группой; R3 и R4 представляют собой С1-С6-алкильную группу; R5 представляет собой атом галогена или С1-С6-алкильную группу; R6 представляет собой атом галогена; m и n представляют собой целое число от 0 до 1; V и W представляют собой СН; X, Y и Z каждый независимо друг от друга представляет собой СН или N. Также изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей соединение формулы (I), применению соединения формулы (I) и способу лечения сахарного диабета и заболевания, ассоциирующегося с диабетом. Технический результат - соединения формулы (I), обладающие гипогликемическим действием. 4 н. и 17 з.п. ф-лы, 6 табл., 72 пр.

 


Наверх