Патенты автора Савяк Роман Прокопьевич (UA)
Описана биологически активная добавка к пище в форме спрея для орального применения. БАД содержит холина альфосцерат в количестве 30-70 мас.%, по меньшей мере, один растворитель, представляющий собой воду очищенную или воду с этиловым спиртом, и вспомогательные вещества. БАД на основе холина альфосцерата в форме орального спрея характеризуется улучшенной биодоступностью по сравнению с пероральными формами и удобством применения, обусловленным компактным флаконом со спрей-дозатором. 2 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.
Фармацевтическая композиция для лечения нейродегенеративных заболеваний содержит холина альфосцерат в количестве 30-70 мас.%, по меньшей мере один растворитель, представляющий собой воду очищенную или воду с этиловым спиртом, и вспомогательные вещества. Фармацевтическая композиция холина альфосцерата выполнена в форме спрея для орального применения. Также описано лекарственное средство, включающее указанную композицию. Преимуществами новой лекарственной формы холина альфосцерата являются улучшенная биодоступность по сравнению с пероральными формами, стабильность при хранении и удобство применения, обусловленное компактным флаконом со спрей-дозатором. 2 н.п. ф-лы, 6 табл., 6 пр.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается технологии изготовления лекарственного средства для регуляции метаболических процессов, связанных с дефицитом калия и магния в организме. Фармацевтическая композиция длительного высвобождения включает калия аспарагината полугидрат, магния аспарагината дигидрат, матрицеобразующий полимер, представляющий собой полимер Eudragit, этилцеллюлозу, поливинилпирролидон или их комбинации, разрыхляющее вещество, представляющее собой аэросил, метилцеллюлозу, гидроксипропилметилцеллюлозу или гидроксипропилцеллюлозу, антифрикционное вещество, представляющее собой тальк или крахмал, в указанных в формуле изобретения количествах. Композиция выполнена в виде твердой дозированной формы, предпочтительно в форме таблетки. Композиция характеризуется мгновенным началом высвобождения и длительным, пролонгированным поддержанием концентрации действующих веществ в течение 12 часов. Ядро таблетки может быть покрыто оболочкой. Также описан способ получения фармацевтической композиции влажным гранулированием. Изобретение обеспечивает расширение арсенала средств, применяемых в кардиологии и спортивной медицине. Композиция по изобретению обеспечивает сокращение частоты приема лекарственного средства. Технология изготовления является экономически выгодной. 8 н. и 15 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается изготовления лекарственного средства для регуляции метаболических процессов, связанных с дефицитом калия и магния в организме. Лекарственное средство может быть использовано в терапии, в частности в кардиологии, и спортивной медицине. Предпочтительно, фармацевтическая композиция для перорального применения в виде таблетки содержит в ядре калия аспарагината полугидрат, магния аспарагината дигидрат, микрокристаллическую целлюлозу, натрия кроскармеллозу, аэросил, стеариновую кислоту; оболочка таблетки содержит рН-зависимый полимер Eudragit, полиэтиленгликоль, тальк, титана диоксид. Также описан способ изготовления таблетки с аспарагинатами. Композиция характеризуется отсроченным, через 2 часа, наступлением высвобождения действующих веществ и последующим быстрым высвобождением в течение 20-30 минут указанных действующих веществ в терапевтически активной концентрации. Композиция по изобретению характеризуется снижением побочного действия на слизистую оболочку желудка. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 11 ил., 1 табл., 11 пр.
Изобретение относится к новой фармацевтической композиции в виде спрея для орального применения, содержащей водный раствор силденафила цитрата, с содержанием действующего вещества 3-30 масс.%. В качестве стабилизаторов композиция содержит фармацевтически приемлемые соли кальция, взятые в количестве, необходимом для получения рН в интервале от 3,0 до 6,0. Соли кальция выбраны из группы, включающей кальция лактат пентагидрат, кальция лактат тригидрат, кальция глюконат, кальция малат, кальция гликолят, кальция хлорид гексагидрат и кальция хлорид дигидрат. Также описан способ получения композиции путем введения в водный раствор силденафила цитрата фармацевтически приемлемых солей кальция в качестве стабилизаторов. Фармацевтическая композиция не содержит органических растворителей и применима для лечения половой дисфункции в виде орального спрея. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 8 пр.
