Патенты автора Хамидуллин Рустем Тафкилевич (RU)
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, в частности противомикробным лекарственным препаратам в виде быстрорастворимых таблеток и саше, используемых для приготовления раствора для местного и наружного применения, и к способу их получения. Препарат содержит действующее вещество нитрофурал и наполнитель - натрия хлорид и дополнительно содержит бета-циклодекстрин и в качестве разрыхлителей используется органическая кислота и щелочной компонент при следующем соотношении компонентов, мас. %: нитрофурал 1,5-2,5; натрия хлорид 8,0-75,2; бета-циклодекстрин 1,5-30,0; органическая кислота 9,0-30,0; щелочной компонент 11,7-40,0; вспомогательные вещества - остальное. Также раскрыт способ получения противомикробного лекарственного препарата, где производится измельчение необходимого количества натрия хлорида и нитрофурала, производят тщательное перемешивание, затем полученный состав делят на две части; в одну часть вводят измельченную органическую кислоту, производят перемешивание и затем в состав вводится бета-циклодекстрин, который смачивается водой и производится перемешивание до равномерного распределения компонентов, во вторую часть смеси добавляется измельченный щелочной компонент, производят перемешивание и затем в состав вводится бета-циклодекстрин, который смачивается водой и производится перемешивание до равномерного распределения компонентов, обе смеси смешивают и производят гранулирование и таблетирование. Группа изобретений позволяет получить лекарственный препарат с уменьшенным временем распадаемости и улучшенной стабильностью препарата при хранении до 4-5 лет. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 4 табл.
Изобретение относится к области фармацевтики и медицины, а именно к противомикробной фармацевтической композиции в форме шипучих таблеток, содержащих нитрофурал. Композиция содержит в качестве активного вещества нитрофурал, в качестве вспомогательных веществ натрия хлорид, газообразующую смесь, регулятор кислотности и связующее вещество, в указанных в формуле изобретения количествах. Шипучие таблетки нитрофурала получены методом влажного гранулирования. Противомикробная композиция, при необходимости, может дополнительно содержать лубрикант и натрия лаурилсульфат. Изобретение обеспечивает расширение арсенала противомикробных лекарственных средств, повышение сыпучести гранулята для таблетирования и повышение прочности таблеток на раздавливание. 13 з.п. ф-лы, 4 табл., 12 пр.
Изобретение относится к области фармацевтики и медицины, а именно к противомикробной фармацевтической композиции в форме шипучих таблеток, содержащих нитрофурал. Фармацевтическая композиция содержит в качестве активного вещества нитрофурал, вспомогательные вещества - натрия хлорид, газообразующую смесь и связующее вещество в указанных в формуле изобретения количествах. Шипучие таблетки нитрофурала получают методом влажного гранулирования. Таблетки нитрофурала, при необходимости, могут дополнительно содержать регулятор кислотности, лубрикант и натрия лаурилсульфат. Изобретение обеспечивает расширение арсенала противомикробных лекарственных средств, повышение сыпучести гранулята для таблетирования и повышение прочности таблеток на раздавливание. 6 з.п. ф-лы, 6 табл.
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, в частности к противомикробному лекарственному препарату в виде быстрорастворимых таблеток и саше. Препарат содержит при следующем соотношении компонентов, мас.%: нитрофурал 1,5-2,5; натрия хлорид 8,33-97,0; бета-циклодекстрин 1,5-30,0; вспомогательные вещества – остальное. Также раскрыт способ получения противомикробного лекарственного препарата, в котором производится измельчение необходимого количества натрия хлорида и нитрофурала, затем нитрофурал добавляется к 1/2 или 1/3 количества натрия хлорида, производят перемешивание, затем в состав вводится бета-циклодекстрин, который смачивается водой и производится перемешивание до равномерного распределения компонентов, добавляется оставшееся количество натрия хлорида и производят гранулирование и таблетирование. Группа изобретений обеспечивает создание быстрорастворимого лекарственного препарата нитрофурала с уменьшением времени распадаемости до 5-10 мин, а также улучшение стабильности препарата при хранении до 4-5 лет. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 4 табл., 6 пр.
Изобретение относится к области фармацевтики и медицины, в частности к антибактериальной композиции. Композиция в форме таблетки для подавления роста патогенной микрофлоры включает протеинат серебра и поливинил-N-пирролидон и дополнительно содержит этилендиаминтетрауксусную кислоту или динатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты или кальциевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, и содержит компоненты в следующих соотношениях: 70-95 мас.% протеината серебра, 1-10 мас.% поливинил-N-пирролидона, 0,2-25 мас.% этилендиаминтетрауксусной кислоты или динатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты или кальциевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты. Изобретение обеспечивает стабильную при хранении антибактериальную композицию в форме таблетки. 3 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине, а именно к производству лекарственных препаратов для лечения гиперхолестеринемии, атеросклероза, нарушений липидного обмена. Предложены 4 варианта фармацевтической композиции. Согласно 2-м вариантам фармацевтическая композиция содержит розувастатин кальция в количестве 5 мг или 10, 20 или 40 мг и в качестве вспомогательных веществ – микрокристаллическую целлюлозу, маннитол, дигидрофосфат кальция, крахмал кукурузный, тальк, магния стеарат. Согласно 2-м другим вариантам фармацевтическая композиция содержит розувастатин кальция в количестве 5 мг или 10, 20 или 40 мг и в качестве вспомогательных веществ – микрокристаллическую целлюлозу, маннитол, кросповидон, тальк, магния стеарат. Фармацевтическая композиция выполнена в форме таблетки, покрытой пленочной оболочкой, или в виде капсул. Изобретение обеспечивает расширение арсенала лекарственных средств для лечения липидного обмена, атеросклероза, гиперхолестеринемии. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 14 табл.
СОСТАВ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ // 2595837
Изобретение относится к области фармацевтики, в частности к офтальмологии, и раскрывает способы получения фармацевтических композиций в виде глазных капель для местного лечения воспалительных заболеваний глаз микробного генеза и бактериальных инфекций у людей или животных. Способы характеризуются тем, что готовят водный раствор метилцеллюлозы по способу 1 или гидроксипропилметилцеллюлозы по способу 2 при температуре 80-90°С с последующим охлаждением до комнатной температуры, приготовление раствора борной кислоты при температуре 75-85°С с последующим охлаждением раствора до 50-60°С, растворение фторхинолонового соединения и натрия хлорида в растворе борной кислоты с последующим охлаждением до комнатной температуры, введение водного раствора метилцеллюлозы, гомогенизация приготовленного раствора, доведение раствора гидроксидом натрия до рН 6-8, проведение стадии стерилизующей фильтрации и асептического розлива; в качестве антибактериального фторхинолонового соединения одно из соединений ряда хинолонов, а именно: ломефлоксацин, или норфлоксацин, или пефлоксацин, или левофлоксацин, или спарфлоксацин, или моксифлоксацин, или гатифлоксацин, или гемифлоксацин, или их приемлемые соли. 2 н.п. ф-лы, 9 табл.
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности. Описано 3 варианта противовирусных и иммуностимулирующих лекарственных средств в форме таблетки, покрытой пленочной оболочкой, состоящих из активного вещества метилфенилтиометил-диметиламинометил-гидроксиброминдол карбоновой кислоты этилового эфира (умифеновира), вспомогательных веществ таблетки-ядра и пленочной оболочки. Изобретения обеспечивают повышение стабильности указанного лекарственного средства при хранении. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 4 табл.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству растительного происхождения, обладающему седативным действием. Средство седативного действия на основе сухого экстракта пустырника в виде порошка выполнено в виде таблеток и включает микрокристаллическую целлюлозу, лактозы моногидрат, поливинилпирролидон, стеарат кальция или магния, тальк, карбоксиметилкрахмал натрия (примогель), взятые в определенном количестве, при этом таблетки покрыты оболочкой. Способ приготовления вышеописанного средства, заключающийся в том, что в смеситель загружают экстракт пустырника сухого, МКЦ, лактозу моногидрат и перемешивают 5 минут, гранулируют 10%-ным водным раствором поливинилпирролидона, проводят влажную грануляцию, сушку, опудривание массы примогелем, стеаратом кальция или магния и тальком, проводят сухую грануляцию, стадию таблетирования и полученные ядра таблеток покрывают оболочкой. Вышеописанные таблетки характеризуются распадаемостью 12-14 минут, увеличенной сыпучестью таблеточной массы до 6 г/с и прочностью более 90 Н. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 5 пр.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к производству готовых лекарственных форм, в частности лекарственных препаратов на основе тетраметилтетраазабициклооктандиона. Целью изобретения является разработка состава и способа, улучшающие технологичность и технические параметры лекарственного средства без пролонгации, разработка разных лекарственных форм: таблеток; таблеток, покрытых оболочкой; гранул, саше и капсул. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 прим., 3 табл.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности. Фармацевтическая композиция, выполненная в форме таблетки, содержит в качестве активных веществ - глицин в дозировке 0,1-0,25 г на одну таблетку и тетраметилтетраазабициклооктандион в дозировке 0,25-0,5 г на одну таблетку. Фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества выбирают из группы, включающей микрокристаллическую целлюлозу, сахарозу, поливинилпирролидон, натрий карбоксиметилцеллюлозу, метилцеллюлозу, крахмал, кремния диоксид коллоидный, тальк, соль стеариновой кислоты. Фармацевтическая композиция по изобретению применяется в качестве анксиолитического лекарственного средства. Изобретение обеспечивает расширение арсенала лекарственных средств для лечения невротических расстройств и усиление анксиолитического действия. 2 н. и 6 з. п. ф-лы, 6 табл.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию для лечения катаракты, выполненную в виде глазной мази, характеризующуюся тем, что содержит дигидроазапентацен полисульфонат натрия, консервант и компоненты основы, причем ингредиенты в композиции находятся в определенном соотношении, в мас.%. Изобретение обеспечивает расширение арсенала средств для лечения катаракты, а также стабильность и стерильность после истечения срока хранения. 2 табл.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине, а именно к производству лекарственных препаратов для лечения кислотозависимых заболеваний, таких как язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ). Фармацевтическая композиция в форме таблетки включает ядро с нанесенной на него разделительной прослойкой и кишечнорастворимой оболочкой. Ядро включает в качестве активного вещества рабепразол натрия и вспомогательные вещества - карбонат кальция, лактозу, крахмал, гидроксипропилметилцеллюлозу, соль стеариновой кислоты, в указанных в формуле изобретения количествах. Также описан способ получения фармацевтической композиции рабепразола. Изобретение позволяет расширить арсенал лекарственных средств для лечения язвенной болезни желудка. Фармацевтическая композиция по изобретению обеспечивает низкое содержание посторонних примесей и характеризуется удовлетворительной стабильностью. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 5 пр.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к производству лекарственных средств для лечения дерматозов. Лекарственное средство согласно изобретению, выполненное в виде крема, содержит мометазона фуроат, консервант, гидрофильный неводный растворитель, эмульгатор 1 рода, эмульгатор 2 рода, эмолент, динатрия эдетат (трилон Б), агент, регулирующий рН, и воду очищенную в указанных в формуле изобретения количествах. Изобретение может быть использовано для лечения воспалительных явлений и зуда при дерматозах, поддающихся глюкокортикостероидной терапии. 8 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой лекарственное средство для лечения остеоартрозов, выполненное в мягкой лекарственной форме, содержащее в качестве активных веществ соль глюкозамина и метилсалицилат, а также вспомогательные вещества. Изобретение обеспечивает усиленное обезболивающее действие, а также снижение токсичности метилсалицилата. 9 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения катаракты. Лекарственное средство для лечения катаракты на основе действующего вещества дигидроазапентацена полисульфоната натрия (азапентацена) выполнено в виде глазных капель. Для стабилизации используются боратный буфер и калия хлорид, боратный буфер и натрия хлорид, фосфатный буфер, производное четвертичного аммония, нипагин и консервант из группы производных ртути. Компоненты используются в заявленных количествах. Использование группы изобретений обеспечивает повышение антибактериальных свойств и снижение токсичности глазных капель, вследствие чего повышается эффективность лечения катаракты. 5 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 пр.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине, а именно к производству лекарственных препаратов для лечения аллергических заболеваний, таких как аллергический ринит, крапивница. Фармацевтическая композиция согласно первому варианту включает активное вещество - дезлоратадин и вспомогательные вещества - лимонную кислоту, кальция гидрофосфата дигидрат, микрокристаллическую целлюлозу, крахмал, лактозу, стеарат магния, тальк. Фармацевтическая композиция согласно второму варианту включает активное вещество - дезлоратадин и вспомогательные вещества - маннит марки «Pearlitol 100SD-Mannitol», кальция гидрофосфата дигидрат, микрокристаллическую целлюлозу, крахмал, стеарат магния, тальк. Фармацевтическая композиция согласно третьему варианту включает активное вещество - дезлоратадин и вспомогательные вещества - карбоксиметилкрахмал натрия, микрокристаллическую целлюлозу, кремния диоксид коллоидный, стеарил фумарат натрия. Фармацевтическая композиция по четвертому варианту включает активное вещество - дезлоратадин и вспомогательные вещества - карбоксиметилкрахмал натрия, микрокристаллическую целлюлозу, маннит марки «Pearlitol 100SD-Mannitol», стеарат магния, тальк. Фармацевтическая композиция выполнена в форме таблетки, покрытой пленочной оболочкой. Фармацевтическая композиция по изобретению является стабильной при хранении и быстро высвобождает действующее вещество в желудочно-кишечном тракте. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 9 табл., 20 пр.
