Патенты автора Плеханова Евгения Сергеевна (RU)

Изобретение относится к экспериментальной медицине и онкологии и может быть использовано для фотодинамической терапии злокачественных новообразований в эксперименте. Для этого осуществляют внутрибрюшинное введение озонированного физиологического раствора и проводят два сеанса фотодинамической терапии. Перед первым сеансом ФДТ проводят 3 процедуры внутрибрюшинного введения озонированного физиологического раствора (ОФР) с концентрацией озона в озоно-кислородной смеси 400 мкг/л из расчета 0,5 мл ОФР на животное массой 200±25 г. Интервал между процедурами введения ОФР составляет 48 часов. Через 20 часов после последней процедуры внутрибрюшного введения ОФР осуществляют введение в три точки злокачественного новообразования 0,3% раствора фотосенсибилизатора (ФС), в частности на основе сульфинированного фталоцианина гидроксиалюминия, из расчета 0,3 мл/см3 новообразования. Через 6-12 часов после введения ФС каждую из точек облучают в течение 10 минут светодиодным лазером с длиной волны 660±10 нм, плотностью мощности излучения 100 мВт/см2 и плотностью энергии 60 Дж/см2. Затем через 24 часа после первого сеанса ФДТ проводят 2 процедуры внутрибрюшинного введения ОФР с концентрацией озона в озоно-кислородной смеси 500 мкг/л из расчета 0,5 мл на животное массой 200±25 г, с интервалом между введением ОФР - 24 часа. Перед вторым сеансом ФДТ после 2-й процедуры введения ОФР через 48 часов в опухоль вводят 0,3% раствор ФС в три точки злокачественного новообразования из расчета 0,3 мл/см3 новообразования. Через 6-12 часов после введения ФС каждую из точек в течение 10 минут облучают светодиодным лазером с длиной волны 660±10 нм, плотностью мощности излучения 100 мВт/см2 и плотностью энергии 60 Дж/см2. Через 24 часа после второго сеанса ФДТ проводят 3 процедуры внутрибрюшинного введения 0,5 мл ОФР с концентрацией озона в озоно-кислородной смеси 200 мкг/л, с интервалом между процедурами введения ОФР 24 часа. Способ обеспечивает повышение эффективности ФДТ за счёт оптимизации выбора концентрации озона и режима ведения ОФР после сеансов ФДТ. 1 табл., 3 пр.

Группа изобретений относится к области биохимии. Заявлены варианты способа скрининга и мониторинга онкологических заболеваний, включающего забор образца ткани, выделение из образца ткани РНК, синтез кДНК, амплификацию методом множественной обратной транскрипции полимеразой цепной реакции с последующим анализом амплифицированных продуктов. При этом ПЦР проводят с использованием композиции праймеров с последовательностями SEQ ID NO: 1-24 и 26-29, специфических к мРНК генов MAGEA1-6, GAGE1-8, NY-ESO-1, SSX1, 2, 4, XAGE1, TRAG3 и MAGEC1. Анализ амплифицированных продуктов проводят в том числе с использованием зондов, представленных последовательностями SEQ ID NO: 30-35 и 37. Также заявлены варианты набора для осуществления скрининга и мониторинга онкологических заболеваний. Набор включает праймеры с последовательностями SEQ ID NO: 1-24 и 26-29, а также может дополнительно включать зонды с последовательностями SEQ ID NO: 30-35 и 37. Изобретение позволяет повысить точность диагностики онкологических заболеваний различных органов. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.

 


Наверх