Патенты автора Андрюхина Ольга Михайловна (RU)
Способ диагностики рассеянного склероза // 2696055
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, неврологии и лучевой диагностике, и может быть использовано для диагностики рассеянного склероза. Проводят оптическую когерентную томографию перипапиллярной области диска зрительного нерва и макулярной области сетчатки обоих глаз в рамках комплексного нейроофтальмологического обследования. Выбирают компьютерное изображение хориоидеи, проходящее через фовеолу. В центральной части изображения хориоидеи выделяют участок шириной 1500 мкм, центрированный относительно положения фовеолы. Осуществляют предварительную обработку изображения с помощью компьютерной программы количественной обработки состояния сосудов хориоидеи на компьютерных изображениях оптической когерентной томографии глазного дна. На ранее указанном участке определяют толщину хориоидеи в макулярной области (choroidal thickness – СТ), а также удельную долю просветов кровеносных сосудов от общей площади, занимаемой хориоидеей на изображении (proportion of blood vessel lumens in the choroid – PBVLC). После этого вносят полученные значения в формулу, где Р – хориоидальный показатель рассеянного склероза. При значении Р>0,575 даже на одном глазу диагностируют рассеянный склероз. Способ обеспечивает повышение точности и достоверности диагностики рассеянного склероза за счет высокочувствительного и специфичного маркера, такого как параметры хориоидеи: СТ и PBVLC, обработанные с помощью математической модели. 8 ил., 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к лучевой диагностике и офтальмологии, и может быть использовано для оценки эффективности лечения отслойки сетчатки у пациентов с тампонадой силиконовым маслом и нарушением прозрачности оптических сред глаза. Проводят ультразвуковое исследование глаза линейным датчиком с частотой 12 МГц. При визуализации границы силиконового масла и внутриглазной жидкости в виде гиперэхогенной четкой линии правильной формы, равноудаленной от сетчатки во всех отделах, лечение оценивают как эффективное. А при визуализации отслоенной сетчатки в виде плотной линейной гиперэхогенной тени, как минимум, в одной области, прилегающей к внутренней поверхности глазного яблока, оценивают лечение как неэффективное. Способ обеспечивает повышение точности визуализации заднего отрезка глаза у данной группы пациентов за счет подбора оптимальной разрешающей способности ультразвуковых датчиков определенной частоты и определения объективных критериев оценки эффективности лечения. 5 ил., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, гематологии и лучевой диагностике, и может быть использовано для дифференциальной диагностики лейкемической оптической нейропатии с другими заболеваниями зрительного нерва у больных лейкозом. Оценивают состояние диска зрительного нерва и перипапиллярной сетчатки с помощью оптической когерентной томографии. Диагностируют лейкозную оптическую нейропатию при наличии плотного отека диска зрительного нерва, экранирующего визуализацию прилежащих слоев сетчатки и, соответственно, отсутствии визуализации слоев перипапиллярной сетчатки, а также наличии множественных мелких гиперрефлективных очажков во всех слоях сетчатки на границе отечной перипапиллярной и нормальной сетчатки. Способ обеспечивает повышение точности диагностики лейкозной оптической нейропатии при дифференциации с другими заболеваниями зрительного нерва у больных лейкозом с возможностью выработки адекватной тактики лечения за счет проведения оптической когерентной томографии. 3 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для предоперационной профилактики реактивной офтальмогипертензии, развивающейся после факоэмульсификации катаракты за 2-48 ч до операции, осуществляют воздействие Nd:YAG лазером с длиной волны 1064 нм, импульсами, подающимися в квазинепрерывном режиме с энергией импульса 7-8 мДж. Прицельный луч фокусируют на склеру в бессосудистой зоне с последующим смещением фокуса лазера кпереди от точки прицеливания. Наносят в верхней полусфере глаза в 3-4 мм от лимба ряды непроникающих склеральных трансконъюктивальных аппликаций до момента ретроградного тока форменных элементов в водяных венах зоны, подвергаемой воздействию. Способ позволяет повысить эффективность профилактики реактивной гипертензии, развивающейся после факоэмульсификации катаракты как на глазах с исходно повышенным внутриглазным давлением, на глазах с нормальными значениями внутриглазного давления, так и на глазах с предрасположенностью к выраженной реактивной послеоперационной офтальмогипертензии за счет простого и нетравматичного воздействия Nd:YAG лазером с определенными параметрами, и ускорить реабилитацию пациентов, перенесших факоэмульсификацию катаракты. 3 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для выбора параметров лазерного лечения заболеваний сетчатки. Наносят лазерные тестовые аппликаты Nd:YAG лазером на сетчатку в тестируемой зоне, идентичной по толщине и распределению пигмента зоне запланированного проведения лазерной коагуляции. Наносят серию офтальмоскопически визуализируемых лазерных аппликатов, используя длину волны 561 нм, длительность импульса 100 мс, скважность 100 мс, мощность от 70 до 100 мВт. Затем наносят три серии офтальмоскопически невизуализируемых лазерных аппликатов, уменьшая длительность импульса сначала на 50%, потом на 90%, затем одновременно с уменьшенной на 90% длительностью импульса снижают мощность на 20%. После воздействия сразу проводят оптическую когерентную томографию тестируемой зоны. По полученным сканам определяют тестовые лазерные аппликаты с минимальными параметрами, дающие терапевтический эффект. Способ позволяет повысить точность и объективность выбора параметров лазерной коагуляции сетчатки в отсутствие побочных и аллергических реакций при проведении тестового исследования и, таким образом, повысить эффективность лазерного лечения заболеваний сетчатки. 8 ил., 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения окклюзий центральной вены сетчатки (ОЦВС) и ее ветвей (ОВЦВС). Осуществляют интравитреальное введение имплантата Озурдекс®. При снижении лечебного эффекта в период от 3 до 6 месяцев после начала лечения имплантат Озурдекс® вводят повторно. Через 2 недели проводят лазерную коагуляцию сетчатки в области отека Nd:YAG лазером с длиной волны 561 нм, длительностью импульса 10 мс, мощностью от 70 до 160 мВт. При окклюзии центральной вены сетчатки на область отека наносят 500-2500 коагуляционных аппликаций диаметром 50-300 мкм, с расстоянием между ними 50-450 мкм. При наличии окклюзии височной ветви центральной вены сетчатки на зону отека наносят 500-1000 коагуляционных аппликаций диаметром 50-300 мкм, с расстоянием между ними 50-450 мкм. При наличии окклюзии макулярной веточки височной ветви центральной вены сетчатки на зону отека наносят 100-300 коагуляционных аппликаций диаметром 50 мкм, с расстоянием между ними 50-75 мкм. При наличии окклюзии вен третьего порядка на зону отека наносят 300-1000 коагуляционных аппликаций диаметром 100-300 мкм, с расстоянием между ними 100-450 мкм. Способ прост, малоинвазивен, позволяет достичь контролируемый и стойкий лечебный эффект интравитреального импланта Озурдекс® в короткий срок без побочных эффектов и послеоперационных осложнений; при необходимости способ можно применять повторно, так как в результате проводимого лечения не наблюдается развития воспалительных и рубцово-склеротических изменений ткани сетчатки. 4 з.п. ф-лы, 8 ил., 4 пр.
Изобретение относится к медицине, офтальмологии и предназначено для определения показаний к проведению лазерной коагуляции при миопии различной степени у беременных. Способ включает исследование глазного дна, выявление ретинальной дистрофии. При этом проводят цифровую фотосъемку глазного дна в первый, второй и третий триместры беременности, определяя площадь и объем распределения макулярного пигмента. При уменьшении значений этих показателей во втором или третьем триместре по сравнению с показателями первого триместра на 10% и 8%, соответственно, и более рекомендуют проведение лазерной коагуляции. При значении показателей в третьем триместре после проведенной лазерной коагуляции во втором триместре равных или меньше показателей второго триместра рекомендуют повторную лазерную коагуляцию. Способ обеспечивает достоверный скрининг-контроль переходных состояний глазного дна, своевременное выявление группы риска по развитию ретинальной дистрофии у беременных женщин, позволяет определить раннее патогенетически обоснованное профилактическое лечение, не прибегая к контакту с глазом и внутренними средами организма, даже в тех случаях, когда нет четких офтальмологических изменений при традиционном офтальмологическом обследовании, способствуя тем самым снижению частоты оперативного родоразрешения, увеличению количества самостоятельных родов. 2 пр.
