Патенты автора Красильников Игорь Иванович (RU)
Изобретение относится к области медицины и фармакологии и касается средства профилактики и ранней терапии острых поражений, вызванных резорбтивным действием сернистого иприта. Для эффективной профилактики и ранней терапии острых поражений сернистым ипритом предложено использовать официнальное лекарственное средство, бензилпенициллина натриевую соль. По сравнению со средством-прототипом (тиосульфат натрия) бензилпенициллина натриевая соль обладает равной защитной эффективностью в отношении резорбтивного действия сернистого иприта, но при этом применяется в 20 раз меньшей дозе и в 5-кратно меньшем объеме при более оптимальном пути введения (подкожно), что свидетельствует о его преимуществе при необходимости массового использования в профилактических целях и при раннем лечении. 3 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области медицины и фармакологии. Предложено применение официнального лекарственного средства препарата пенициллина - бициллин-1 в качестве средства профилактики и ранней терапии острых поражений, вызванных резорбтивным действием сернистого иприта. Технический результат: по сравнению со средством-прототипом (тиосульфат натрия) бициллин-1 обладает равной защитной эффективностью в отношении резорбтивного действия сернистого иприта, но при этом применяется в 20 раз меньшей дозе и в 5-кратно меньшем объеме при более оптимальном пути введения (подкожно), что свидетельствует о его преимуществе при необходимости массового использования в профилактических целях и при раннем лечении. 3 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области медицины и фармакологии и касается средства профилактики и ранней терапии острых поражений, вызванных резорбтивным действием сернистого иприта. Для профилактики и ранней терапии острых поражений сернистым ипритом предложено использовать известное лекарственное средство, препарат пенициллина бициллин-3. Технический результат: по защитной эффективности в отношении резорбтивного действия сернистого иприта бициллин-3 не уступает средству-прототипу (тиосульфат натрия), но при этом применяется в 20 раз меньшей дозе и в 5-кратно меньшем объеме при более оптимальном пути введения (подкожно), что свидетельствует о его преимуществе при необходимости массового использования в профилактических целях и при раннем лечении. 3 табл., 3 пр.
СРЕДСТВО ПРОФИЛАКТИКИ ОСТРОЙ ЛУЧЕВОЙ БОЛЕЗНИ // 2599844
Изобретение относится к области медицинской радиологии и может быть использовано для профилактики острой лучевой болезни, вызываемой внешним облучением. Предложено применение в качестве средства профилактики острой лучевой болезни тизанидина - 5-Хлор-4-(2-имидазолин-2-ил-амино)-2,1,3-бензотиадиазола гидрохлорида в виде официнальных лекарственных препаратов «Тизанидин Тева», «Сирдалуд» и «Тизалуд». Ранее эти препараты на основе тизанидина использовались в медицине как антиспастические средства для уменьшения спастичности и судорожной реакции скелетной мускулатуры различной этиологии. Технический результат состоит в реализации заявленного назначения - обеспечении радиозащиты в условиях общего кратковременного гамма-облучения в дозах порядка CD90/30, сопоставимой с эффективностью средства-прототипа (цистамин), в снижении в 50-100 раз эффективной дозы радиопротектора и в ускорении развития радиозащитного эффекта в 4-6 раз. 2 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицинской радиологии и может быть использовано для профилактики церебральной формы острой лучевой болезни. Предложено использовать официнальный лекарственный препарат пиразинамид в качестве средства профилактики церебральной формы острой лучевой болезни. Ранее пиразинамид применяли для лечения туберкулеза. Технический результат состоит в предотвращении в 100 % случаев развития ранней преходящей недееспособности при облучении в дозе 200 Гр, улучшении показателей поведенческой и исследовательской активностей у облученных животных, в снижении частоты двигательных нарушений, снижении частоты и выраженности судорожно-гиперкинетического синдрома и увеличении средней продолжительности жизни облученных животных в 9,5 раз. По эффективности радиопротекторного действия пиразинамид не уступает средству-прототипу никотинамиду. 4 табл., 4 пр.
