Патенты автора Щербакова Татьяна Анатольевна (RU)

Изобретение относится к применению фурансульфонатов формулы (I) для ингибирования транскетолазы Mycobacterium tuberculosis, которое может использоваться в медицине: где X представляет собой -NH- или -О-, R представляет собой группы: Предложено новое применение соединений общей формулы (I) и их фармацевтически приемлемых солей для эффективного подавления роста возбудителя туберкулеза. 11 пр., 1 табл., 1 ил.
Изобретение относится к области геологии и может быть использовано для прогноза и поисков хемокластогенных магнезитов в кайнозойских депрессионных структурах. Сущность: выявляют наличие территориально сближенных массива офиолитовых комплексов и кайнозойской депрессионной структуры. В офиолитовом комплексе определяют серпентинизацию. При содержании серпентинита от 90 до 100 масс. % выявляют кору выветривания и составляют вертикальный профиль. В вертикальном профиле выбирают зону карбонатизированных серпентинитов, анализируют минеральный состав карбонатной составляющей. При содержании высокомагнезиальных карбонатов от 5 масс. % судят о перспективности кайнозойской депрессионной структуры на хемокластогенные магнезиты. Затем в ней проводят опробование и анализ терригенно-карбонатных отложений озерно-речных фаций. По содержанию базитовых малых элементов Ni, Со, Cr в пробах выше фоновых судят о магнезитоносности в приповерхностных частях кайнозойской депрессионной структуры. Технический результат: прогнозирование и поиски хемокластогенных магнезитов в кайнозойских депрессионных структурах.
Изобретение относится к биотехнологии. Изобретение представляет собой мутант пенициллинацилазы (Penicillin G acylase) из E.coli, содержащий замену остатка аспарагиновой кислоты бета-цепи фермента в позиции 484 (нумерация начинается с первого аминокислотного остатка бета-цепи, содержащей 557 аминокислотных остатков) остатком аспарагина. Изобретение позволяет получить пенициллинацилазу с улучшенными каталитическими свойствами. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к инженерной энзимологии, молекулярной биологии и биотехнологии, в частности к повышению эффективности биокаталитических превращений посредством применения мутантных форм ферментов с улучшенными каталитическими свойствами. В настоящем изобретении повышение эффективности ферментативного синтеза пептидной связи достигается при использовании варианта пенициллинацилазы из E.coli, содержащего замену аминокислотного остатка бета-цепи фермента в положении 484. Использование данного мутанта пенициллинацилазы позволяет увеличить выход и скорость накопления целевого продукта в реакциях синтеза пептидов, в том числе бета-лактамных антибиотиков, содержащих пептидную связь в боковой цепи с ядром. 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.

 


Наверх