Патенты автора СУД Ануп (US)
Изобретение относится к области медицины. Предложены способы зондирования множественных мишеней в биологическом образце, включающие использование фотоактивируемого химического обесцвечивания для обнаружения множественных мишеней в биологическом образце. Способы включают: связывание по меньшей мере одного зонда с одной или более чем одной мишенью, присутствующей в образце, содержащей множественные мишени; обнаружение сигнала от по меньшей мере,одного связанного зонда; приведение образца, содержащего связанный зонд, в контакт с реагентом переноса электрона; облучение образца, связывание по меньшей мере одного зонда с одной или более чем одной мишенью, присутствующей в образце; обнаружение сигнала от зонда. Также предложен способ получения серии по меньшей мере двух изображений, показывающих оптически меченные биологические мишени. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 6 ил., 5 пр.
Группа изобретений относится к медицине и касается комплекса на основе микропузырьков для доставки терапевтического агента в ткань-мишень, содержащего микропузырек, имеющий наружную оболочку, содержащую смесь нативного и денатурированного альбумина, и полую сердцевину, инкапсулирующую газ перфторуглерод; терапевтический агент; бифункциональный линкер. Группа изобретений также касается способа доставки указанного комплекса на основе микропузырьков в ткань-мишень. Группа изобретений обеспечивает увеличенное связывание терапевтических агентов с микропузырьками, чтобы минимизировать ненаправленную доставку указанного агента. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 4 пр., 10 ил., 3 табл.
Группа изобретений относится к способу восстановления антигена в образце ткани, фиксированной формальдегидом, и к набору, использующемуся в данном способе. Способ включает инкубирование образца ткани, фиксированной формальдегидом, в первом растворе для восстановления антигена при температуре выше 90°C. Затем переносят образец ткани, фиксированной формальдегидом, во второй раствор для восстановления антигена, и осуществляют инкубирование образца ткани, фиксированной формальдегидом, во втором растворе для восстановления антигена при температуре выше 90°C. При этом первый раствор для восстановления антигена содержит буферный раствор, имеющий pH в диапазоне от приблизительно 5 до приблизительно 7, а второй раствор для восстановления антигена содержит буферный раствор, имеющий pH в диапазоне от приблизительно 7,5 до приблизительно 11. В качестве альтернативного варианта первый раствор для восстановления антигена может содержать буферный раствор, имеющий pH в диапазоне от приблизительно 7,5 до приблизительно 11, а второй раствор для восстановления антигена может содержать буферный раствор, имеющий pH в диапазоне от приблизительно 5 до приблизительно 7. Набор содержит первый раствор для восстановления антигена, который восстанавливает по меньшей мере часть невосстановленных антигенов в образце, и второй раствор для восстановления антигена, который восстанавливает по меньшей мере некоторые из другой части невосстановленных антигенов в образце. Причем первый раствор содержит лимонную кислоту, дигидрофосфат калия, борную кислоту, диэтилбарбитуровую кислоту, пиперазин-N,N′-бис(2-этансульфоновую кислоту), диметиларсиновую кислоту, 2-(N-морфолино)этансульфоновую кислоту или их комбинацию, а второй раствор содержит трис(гидроксиметил)метиламин (TRIS), 2-(N-морфолино)этансульфоновую кислоту (TAPS), N,N-бис(2-гидроксиэтил)глицин (Бицин), N-трис(гидроксиметил)метилглицин (Трицин), 4-2-гидроксиэтил-1-пиперазинэтансульфоновую кислоту (HEPES), 2-{[трис(гидроксиметил)метил]амино}этансульфоновую кислоту (TES) или их комбинацию. Указанные стадии использования первого и второго растворов для восстановления антигена улучшают восстановление антигена в ткани по сравнению с использованием первого раствора без второго раствора и наоборот. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 5 ил.
