Патенты автора Волкова Татьяна Олеговна (RU)
Изобретение относится к области медицины, в частности к гинекологии, и предназначено для дифференциальной диагностики цервикальных интраэпителиальных неоплазий, ассоциированных с вирусом папилломы человека высокого онкогенного риска. При иммунологическом исследовании определяют количество клеток с фенотипом CD3+CD4+PD1+TIM3+ и CD3+CD4+PD1+LAG3+ в общей популяции CD3+CD4+ Т-лимфоцитов. При количестве клеток с указанным фенотипом в каждом из вариантов менее 2% от общей популяции CD3+CD4+ Т-лимфоцитов диагностируют цервикальную интраэпителиальную неоплазию I степени. При количестве клеток с указанным фенотипом в каждом из вариантов от 2 до 5% в общей популяции CD3+CD4+ Т-лимфоцитов диагностируют цервикальную интраэпителиальную неоплазию II степени. При количестве клеток с указанным фенотипом в каждом из указанных случаев более 5% диагностируют цервикальную интраэпителиальную неоплазию III степени. Изобретение обеспечивает установление и дифференциацию степени развития цервикальной интраэпителиальной неоплазии и сокращение сроков пребывания пациенток в стационаре. 4 пр.
Изобретение относится к способу дифференциальной диагностики цервикальной интраэпителиальной неоплазии III степени и микроинвазивного рака шейки матки (стадия IA1 по FIGO), ассоциированных с вирусом папилломы человека и может быть использовано в медицине. Предложен способ дифференциальной диагностики цервикальной интраэпителиальной неоплазии III степени и микроинвазивного рака шейки матки (стадия IA1 по FIGO), ассоциированных с вирусом папилломы человека, включающий проведение иммунологического исследования лимфоцитов крови пациенток методом многопараметрической проточной цитометрии, отличающийся тем, что при иммунологическом исследовании определяют количество клеток с фенотипом CD3+CD8+PD1+TIM3+ и CD3+CD8+PD1+LAG3+ в общей популяции CD3+CD8+ Т-лимфоцитов, при количестве клеток с фенотипом CD3+CD8+PD1+TIM3+ и CD3+CD8+PD1+LAG3+ в каждом из вариантов менее 5% от общей популяции CD3+CD8+ Т-лимфоцитов диагностируют цервикальную интраэпителиальную неоплазию III степени, при количестве клеток с фенотипом CD3+CD8+PD1+TIM3+ и CD3+CD8+PD1+LAG3+ в каждом из указанных случаев более 5% диагностируют микроинвазивный рак. Предложен новый точный способ диагностики цервикальных интраэпителиальных неоплазий III степени и микроинвазивного рака шейки матки (РШМ), ассоциированных с вирусом папилломы человека, по Международной гинекологической классификации (FIGO), пригодный для осуществления улучшенных подходов к лечению пациенток с тяжелой дисплазией и раком шейки матки, позволяющих сохранить у данной категории полноценную репродуктивную функцию. 2 пр.
Изобретение относится к биомедицине, а именно к применению смесей, имитирующих цельную кровь и диагностические α-, β- и α,β-изогемагглютинирующие сыворотки для обучения студентов методикам определения групп крови по системе AB0 и резус-фактора. Применение смесей, имитирующих цельную кровь и диагностические α-, β- и α,β-изогемагглютинирующие сыворотки для обучения студентов методикам определения групп крови по системе AB0 и резус-фактора, включающее приготовление имитатора крови человека и имитаторов α-, β- и α,β-изогемагглютинирующих сывороток, где в качестве смесей, имитирующих цельную кровь, используют цельное или восстановленное сухое молоко, разведенное водой в соотношении 1:1, в качестве имитаторов изогемагглютинирующих сывороток используют воду и 2% раствор сульфосалициловой кислоты, далее проводят определение группы крови по системе AB0 по реакции агглютинации, причем в качестве красителя, вводимого в имитатор крови, используют 2% раствор понсо, а с помощью имитаторов сыворотки анти-резус и контрольной сыворотки дополнительно определяют резус-фактор, в качестве сыворотки анти-резус используют 2% раствор сульфосалициловой кислоты, при ее использовании определяют положительный резус-фактор Rh+, а в качестве контрольной сыворотки используют воду, при ее использовании определяют отрицательный резус-фактор Rh- и по результатам теста устанавливают резус-положительную или резус-отрицательную принадлежность крови. Способ обеспечивает 100% точность определения групп крови и резус-фактора, позволяет самостоятельно выполнить методики за счет их безопасности, простоты, воспроизводимости, однозначности интерпретации, низкой стоимости на лабораторных занятиях студентов медицинских и биологических специальностей вузов и колледжей. 5 табл., 5 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к лабораторным методам исследования, и предназначено для обучения студентов глюкозооксидазному методу количественного определения глюкозы в моче с использованием смесей, имитирующих нормальную и патологическую мочу человека. Для этого в качестве смесей, имитирующих мочу, используют натрий-фосфатный буфер (рН 6,0-7,0), подкрашенный 1% раствором титанового желтого до цвета, аналогичного цвету нормальной мочи, без или с добавлением порошка глюкозы (декстрозы) до 0,5-2,0% (28-112 ммоль/л) от объема имитирующей мочу смеси, соответственно. По результатам выполненного глюкозооксидазного метода устанавливают наличие или отсутствие у потенциального пациента глюкозурии. Использование изобретения обеспечивает 100%-ную точность определения уровня глюкозы в имитаторе мочи, позволяет многократно и самостоятельно выполнить обучающие методики за счет их безопасности, простоты, воспроизводимости, однозначности интерпретации, низкой стоимости для освоения и закрепления умений и навыков по количественному определению глюкозы в моче глюкозооксидазным методом. 1 табл., 1 пр.
Изобретение относится к области медицины и предназначено для дифференциальной диагностики цервикальных дисплазий и рака шейки матки. Получают биопсию шейки матки. При наличии цервикальной дисплазии по цитологическому исследованию, из образца ткани выделяют РНК и проводят анализ экспрессии мРНК гена c-fos относительно ТАТА-связывающего белка (ТВР) с использованием количественной ПЦР. Если отношение уровня экспрессии мРНК гена c-fos к мРНК ТВР от 109 до 145 отн. ед., ставят диагноз тяжелая дисплазия, если значение данного соотношения от 18 до 35 отн. ед., ставят диагноз преинвазивный рак шейки матки (рак in situ), если значение соотношения от 148 до 208 отн. ед., ставят диагноз плоскоклеточный микроинвазивный рак шейки матки, если значение соотношения превышает 208 отн. ед., ставят диагноз плоскоклеточный инвазивный рак шейки матки. Предлагаемое изобретение позволяет повысить эффективность диагностики предраковых процессов шейки матки и дифференцировать ранние стадии плоскоклеточного рака. 1 табл., 4 пр.
