Патенты автора Гапонова Татьяна Владимировна (RU)
Изобретение относится к области медицины, может быть использовано для профилактики и лечения кожных Т-клеточных лимфом, реакции «трансплантат против хозяина», отторжения при трансплантации аллогенных органов, а также ряда аутоиммунных заболеваний и касается способа индукции антигенассоциированного иммунного ответа для профилактики или лечения кожных Т-клеточных лимфом, реакции «трансплантат против хозяина», отторжения при трансплантации аллогенных органов. Способ заключается во введении пациенту концентрата мононуклеарных клеток, подвергнутых замораживанию до температуры минус 70°С в растворе охлажденного до температуры 2-6°С полиглюкина с добавлением криопротектора, с последующим размораживанием и согреванием до 37°С с применением устройств контроля температуры. При этом перед замораживанием концентрат мононуклеарных клеток, при необходимости, делят на дозы в количестве, достаточном для проведения полного или части курса профилактики или лечения, с возможностью хранения и транспортировки продукта при температуре минус 196° в сосуде Дьюара. В качестве криопротектора целесообразно использовать 10% диметилсульфоксида. Разработанная методика получения мононуклеарных клеток обеспечивает эффект, аналогичный наблюдаемому при проведении экстракорпорального фотофереза, а также, при необходимости, их длительное хранение и транспортировку. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к получению криоконсервированных мононуклеарных клеток для проведения полного или части курса профилактики и лечения реакции трансплантат против хозяина или отторжения при трансплантации аллогенных органов или кожных Т-клеточных лимфом, а также ряда аутоиммунных заболеваний. Способ включает выделение концентрата мононуклеарных клеток с индуцированным апоптозом и проведение экстракорпорального фотофереза. Затем концентрат мононуклеарных клеток делят на дозы, подвергают программному замораживанию до -70°С с последующей криоконсервацией в жидком азоте для хранения в течение курса терапии. Изобретение позволяет обеспечить долгое хранение, а также возможность управления процессом апоптоза мононуклеаров. 3 ил.
Изобретение относится к винодельческой промышленности. Способ приготовления ликерного вина типа Херес включает сбор винограда, дробление, гребнеотделение, сульфитацию, прессование мезги, отбор сусла-самотека и фракций низкого давления, сбраживание сусла на чистой культуре дрожжей, повышение спиртуозности, выдержку и отделение осадка, обеспечение розливостойкости. Виноматериалы готовят из сортов винограда с содержанием сахара не менее 180 г/дм3 с применением углекислотной мацерации целых гроздей в течение 7-8 суток при температуре +20°С, при этом осуществляют сульфитацию верхнего слоя гроздей из расчета 100 мг/кг, а повышение спиртуозности виноматериалов производят единовременным введением концентрированного виноградного сока в бродящее сусло через 48 часов от начала брожения при температуре 20-25°С из расчета повышения концентрации спирта до 16,0 об.% до полного сбраживания сахаров, с последующим единовременным взмучиванием, не снимая с дрожжевого осадка, в течение 20-30 мин, и выдерживают на дрожжевом осадке в течение 9-12 месяцев, далее осуществляют фильтрацию и розлив. Изобретение позволяет повысить выход сусла, а также химические и органолептические характеристики вина. 1 табл., 5 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к гематологии, и может быть использовано для лечения рецидива острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) после трансплантации аллогенных гемопоэтических стволовых клеток. Для этого больному проводят химиотерапию с последующим введением (с учетом состояния донорского лейкоцитарного химеризма) лимфоцитов донора костного мозга в сочетании с интерлейкином 2 (ИЛ-2). Причем химиотерапию проводят путем внутривенного введения противоопухолевых средств цитабарина в дозе 100 мг/м2 2 раза в сутки в течение 7 дней и идарубицина в дозе 12 мг/м2 1 раз в сутки в течение 3 дней. Затем на фоне миелотоксического агранулоцитоза при количестве гранулоцитов менее 0,5×109/л осуществляют трансфузию лимфоцитов донора костного мозга в дозе 1×107 CD3+клеток/кг массы тела больного с последующим внутривенным капельным введением через 1-2 часа ИЛ-2 в дозе 6 млн МЕ. Далее при отсутствии 100% донорского лейкоцитарного химеризма и признаков реакции «трансплантат против хозяина» проводят следующие две трансфузии лимфоцитов донора и инфузии ИЛ-2 в дозе 6 млн. МЕ, при этом первую из двух трансфузию лимфоцитов донора костного мозга осуществляют в дозе 5×107 CD3+клеток/кг, а вторую в дозе 1×108 CD3+клеток/кг. Интервал между трансфузиями составляет 2-4 недели. Далее проводят курсы поддерживающей терапии ИЛ-2 в дозе 2 млн МЕ в день в течение 5 дней внутривенно, интервал между курсами 4-5 недель с длительностью поддерживающей терапии в течение 2-х лет. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения посттрансплантационных рецидивов, достижение стойких повторных ремиссий, повышение общей выживаемости больных острым миелоидным лейкозом. 2пр.
