Патенты автора ФОРРЕСТЕР Джаред Эндрю (US)
АНТАГОНИСТЫ АРИЛСУЛЬФОНАМИДА CCR3 // 2539591
Изобретение относится к соединениям формулы I:
где: R1, R2, R3, R4, R5 и R6, каждый независимо, обозначает водород, галоген, циано, нитро или C1-6алкил; X обозначает О или S; RYa обозначает -C(O)R1a, -C(O)OR1a, -С(О)NR1bR1c, -С(S)NR1bR1c, -С(NNO2)NR1bR1c, -S(O)2R1a или -S(О)2NR1bR1c; при условии, что RYa не является -С(О)О-трет-бутилом; и каждый R1a, R1b и R1c независимо обозначает водород, С1-6алкил, С2-6алкенил, С3-7циклоалкил, С6-14арил, 5-10-членный гетероарил, содержащий один, два или три гетероатома, выбранных из О, N или S, или морфолинил; или каждая пара R1b и R1c вместе с атомом N, к которому они присоединены, независимо образует морфолинил; при условии, что соединение не представляет собой 4-(2-(3,5-диметилфенокси)-5-нитрофенилсульфонил)пиперазин-1-карбальдегид; причем каждый алкил, алкенил, арил и 5-10-членный гетероарил, содержащий один, два или три гетероатома, выбранных из О, N или S, необязательно замещен одной или более группами, каждая из которых независимо выбрана из (а) циано, галогена и нитро; (b) C1-6алкила, C6-14арила, фуранила и морфолинила, каждый из которых необязательно замещен одним или несколькими заместителями Q; (с) -C(O)Ra, -C(O)ORa, -ORa и -SRa, причем каждый Q независимо выбран из группы, состоящей из (а) циано, галогена и нитро; (b) С1-6алкила и С2-6алкенила; и (с) -C(O)Re, -C(O)ORe, и -SRe; где каждый Re, Rf и Rg независимо обозначает (i) водород; (ii) С1-6алкил или С2-6алкенил, которые являются пригодными для модуляции активности CCR3. 8 н. и 33 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.
