Патенты автора Зарудская Оксана Мирославовна (RU)
Способ прогнозирования риска развития преэклампсии тяжелого течения с учетом генетических данных // 2653765
Изобретение относится к генетике. Описан способ прогнозирования риска возникновения преэклампсии тяжелого течения у женщин русской национальности, уроженках Центрального Черноземья, относится к области медицинской диагностики. Способ включает выделение ДНК из периферической венозной крови. Анализ полиморфизмов генов ММР-2 (rs243865), ММР-8 (rs11225395), ММР-8 (rs1320632), MMР-9 (rs17577). Фактором риска развития ПЭ тяжелого течения является сочетание генетических вариантов G MMР-9 (rs17577) и G ММР-2 (rs243865). Комбинация Т ММР-8 (rs11225395) и А ММР-9 (rs17577) имеет протективное значение для формирования преэклампсии тяжелого течения. Изобретение может быть использовано в акушерстве для прогнозирования осложнений во второй половине беременности, а именно риска развития преэклампсии (далее ПЭ) тяжелого течения с учетом генетических данных. 5 ил., 4 пр.
Изобретение относится к области медицинской диагностики и предназначено для прогнозирования риска развития преэклампсии на основе комбинаций генов матриксных металлопротеиназ. Из периферической венозной крови женщин русской национальности, являющихся уроженками Центрального Черноземья России, выделяют ДНК и проводят анализ полиморфизмов генов. При выявлении сочетания аллеля С MMР-8 (rs11225395) и генотипа GG MMР-7 (rs11568818) прогнозируют низкий риск развития преэклампсии. Изобретение обеспечивает получение критериев оценки риска развития преэклампсии на основе генов матриксных металлопротеиназ. 3 ил., 3 пр.
Изобретение относится к области медицины, в частности к акушерству, и предназначено для прогнозирования риска развития преэклампсии. Из периферической венозной крови женщин русской национальности, являющихся уроженками Центрального Черноземья России, выделяют ДНК и проводят анализ полиморфизмов генов цитокинов MMР-3, MMР-8 и MMР-12. Минимальный риск развития преэклампсии у женщин с наследственной отягощенностью прогнозируют при выявлении сочетания аллелей А MMР-8 (rs11225395), С MMР-8 (rs1320632), А MMР-12 (rs652438), а у женщин без наследственной отягощенности - при выявлении сочетания аллелей 6А MMР-3 (rs3025058), А MMР-8 (rs11225395), С MMР-8 (rs1320632). Изобретение обеспечивает получение критериев оценки риска развития преэклампсии у женщин с отягощенной и неотягощенной наследственностью. 4 ил., 8 пр.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для прогнозирования риска возникновения преэклампсии у женщин русской национальности, являющихся уроженками Центрально-Черноземного региона России. Проводят анализ полиморфизма ММР-1 (rs1799750). Определяют индекс массы тела до беременности. Определяют наличие преэклампсии у родственников. Определяют наличие гинекологической патологии в анамнезе. Выявляют наличие заболеваний, передающихся половым путем. Определяют систолическое и диастолическое артериальное давление до беременности. Риск развития преэклампсии проводят по заявленным формулам с определением y1 и y2. Если показатель y1 больше y2, то прогнозируют риск развития данной патологии. Способ позволяет эффективно прогнозировать риск возникновения преэклампсии за счет оценки комплекса наиболее значимых показателей. 2 ил., 2 пр.
Изобретение относится к области медицинской диагностики и касается способа прогнозирования риска развития преэклампсии тяжелого течения у женщин русской национальности, являющихся уроженками Центрально-Черноземного региона России. Способ включает выделение ДНК из периферической венозной крови, анализ полиморфизма гена MMР-8 (rs1320632) в сочетании с другими предикторами развития данной патологии беременности. Прогнозируют риск развития преэклампсии тяжелого течения по уравнениям линейной дискриминантной функции: y1=-14,767+2,914х1+1,439х2+0,222х3+14,345х4, y2=-2,228+2,305х1-0,718х2+1,888х3-0,254х4, где х1 – генетический вариант по локусу MMР-8 (rs1320632) (АА - 1; АG или GG - 0), х2 - наличие преэклампсии у родственников (1 - да; 0 - нет), х3 – наличие заболеваний, передающихся половым путем (1 - да; 0 - нет), х4 - наличие гинекологических патологий в анамнезе (1 - да; 0 - нет), в случае, если значение y1 больше y2. Использование способа позволяет сформировать группы риска развития преэклампсии тяжелого течения при планировании беременности, что будет способствовать более эффективному осуществлению лечебно-профилактических мероприятий по предупреждению данной патологии беременности. 3 пр., 2 ил.
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ВЕСА НОВОРОЖДЕННОГО С УЧЕТОМ ПОЛИМОРФНЫХ ВАРИАНТОВ ЛОКУСА 10976 G/AFVII // 2557952
Изобретение относится к медицине, а именно акушерству и может быть использовано для прогнозирования веса новорожденного у женщин русской национальности, являющихся уроженками Центрального Черноземья России. Для этого у пациентки выделяют ДНК из периферической венозной крови и проводят анализ полиморфизмов генов VII фактора коагуляции 10976G/A FVII. У женщин, рожающих не в первый раз, вес тела новорожденного при рождении на сроке 37 и более недель беременности определяют по уравнению: y=6123,431-25,579x1+0,267x2+205,739x3, где y - прогнозируемый вес новорожденного, x1 - рост женщины в сантиметрах; x2 - вес ребенка в предыдущих родах в граммах, x3 - генетический вариант локуса 10976G/A FVII, при этом x3=1 для генотипа 10976 GG FVII, x3=2 для генотипов 10976 GA и 10976 AA FVII. У первородящих женщин вес тела новорожденного при рождении на сроке 37 и более недель беременности определяют по уравнению: y=6278,037-21,739x1+232,170x2, где x1 - рост женщины в сантиметрах; x2 - генетический вариант локуса 10976G/A FVII, при этом x2=1 для генотипа 10976 GG FVII, x2=2 для генотипов 10976 GA и 10976 AA FVII. Изобретение позволяет улучшить профилактику и лечение осложнений беременности. 2 табл., 4 пр.
Изобретение относится к области медицины и предназначено для прогнозирования риска развития плацентарной недостаточности с синдромом задержки роста плода 2-3-ей степени у беременных. Осуществляют забор периферической венозной крови и выделение ДНК. Проводят анализ генов факторов коагуляции 20210G/A FII, 1691G/A FV и 10976G/A FVII. В
случае выявления аллеля 10976G FVII и генотипа 10976GG FVII прогнозируют повышенный риск развития плацентарной недостаточности с синдромом задержки роста плода 2-3-ей степени у беременных.
При наличии комбинаций генотипа 20210GG FII и аллеля 10976А FVII;
аллелей 20210G FII, 10976А FVII с генотипом 1691GG FV или
аллелей 20210G FII и 10976А FVII прогнозируют низкий риск развития плацентарной недостаточности с синдромом задержки роста плода 2-3-ей степени. Изобретение обеспечивает эффективный способ прогнозирования риска развития плацентарной недостаточности с синдромом задержки роста плода 2-3-ей степени у женщин во время беременности или до ее наступления. 3 ил., 1 табл., 1 пр.
