Патенты автора Николаева Мария Геннадьевна (RU)
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования риска рецидива симптомной миомы матки после проведения селективной эмболизации маточных артерий. Для этого устанавливают сочетание прогностических критериев в виде показателя индекса массы тела <22,3; предшествующие обильные менструальные кровотечения и предшествующая гормональная терапия. При наличии у пациентки с симптомной миомой матки сочетания указанных критериев прогнозируют рецидив роста миоматозных узлов в 78,8% случаев. Изобретение обеспечивает персонифицированный подход в выборе тактики ведения данной категории пациенток, что в свою очередь снижает риск рецидивов роста миоматозных узлов и обеспечивает хорошие результаты лечения. 2 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и может быть использовано для прогнозирования плацентарной преэклампсии (ПЭ). Проводят плацентометрию и рассчитывают индекс плацентарного отношения (PRi) в сроки гестации 19-21 неделя пациенткам низкого риска развития ПЭ. При определении значения PRi 7 и более риск развития ПЭ расценивают как высокий, при показателе PRi менее 7 риск развития ПЭ расценивают как низкий. Способ позволяет своевременно стратифицировать беременных в группу для проведения дополнительных методов обследования и профилактических мероприятий за счет оценки совокупности наиболее значимых показателей. 3 ил., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, в частности к акушерству, и может быть использовано для определения длительности применения низкомолекулярного гепарина (НМГ) после абдоминального родоразрешения для профилактики венозной тромбоэмболии (ВТЭ) у носительниц мутации Лейден, генотип F5 G1691A. Для этого определяют степень резистентности фактора Va к активированному протеину С (APC-R) по нормализованному отношению (НО) на 10 день после абдоминального родоразрешения. В том случае, если показатель АРС-R≤0,49, профилактические дозы надропарина кальция вводят в течение 42 дней послеродового периода. Способ обеспечивает эффективную профилактику тромбоэмболических осложнений за счет индивидуальной оценки состояния системы гемостаза у данной группы пациенток. 2 ил., 1 пр.
Изобретение относится к медицине, в частности к лабораторной диагностике, и может быть использовано для прогнозирования тяжелой преэклампсии (ПЭ) при беременности у женщин, носительниц мутации гена протромбина (фактора 2), генотип G20210A, по определению активности протромбина в сроке беременности 7-8 недель. Способ прогнозирования преэклампсии заключается в том, что определяют активность протромбина путем использования дефицитной по субстрату плазмы, и при выявлении активности протромбина >180%, при том условии, что 100% соответствует концентрации протромбина в плазме 1 МЕ/мл, делают вывод о риске развития тяжелой преэклампсии. Способ позволяет повысить точность прогноза развития тяжелой преэклампсии. 2 ил., 3 пр.
Изобретение относится к медицине и касается способа прогнозирования развития тромбоэмболических осложнений (ВТЭО) у женщин при носительстве мутации гена протромбина [F2(20210)GA], где определяют активность протромбина и при его значении 174,8% и выше прогнозируют риск развития ВТЭО, при этом активность протромбина выражается в международных единицах (ME) или процентах, причем 1 МЕ/мл соответствует 100% активности. Изобретение обеспечивает повышение точности прогноза развития тромботических событий у женщин, носительниц мутации гена протромбина [F2(20210)GA]. 4 пр., 1 ил., 2 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно, способу профилактики преэклампсии у беременных женщин с мутацией фактора F2G20210A. Способ профилактики преэклампсии у беременных женщин с мутацией фактора F2G20210A, заключающийся в применении надропарина кальция при определении показателя активности протромбина 171,0% и выше до срока беременности 18 недель, и дальнейшее назначение профилактических доз надропарина кальция определяется индивидуально с учетом показателя активности протромбина, определенного в сроке 18 недель и 28 недель беременности. Вышеописанный способ является простым в применении и позволяет снизить частоту преэклампсии (ПЭ) на 46,7%: с 56,7% до 10,0%: RR: 0,1765; 95CI: 0,0725-0,4291; р=0,0001 и улучшить исходы беременности. 2 ил., 3 пр.
Изобретение относится к медицине и предназначено для профилактики преэклампсии во время беременности у женщин, носительниц мутации фактора V Лейден (FVL) 1691, генотип G/A. При показателе нормализованного отношения АПС-резистентности на сроке беременности 7-8 недель ниже или равно 0,49 применяют эноксапарин натрия подкожно 40 мг/сутки в течение 14 дней. Способ позволяет снизить частоту развития преэклампсии и улучшить исходы беременности у женщин, носительниц мутации фактора V Лейден (FVL) 1691, генотип G/A. 2 пр., 1 ил.
Изобретение относится к области медицины и предназначено для прогнозирования преэклампсии (ПЭ) у беременных при носительстве генотипов G/A и А/А гена фактора V Лейдена (FVL) 1691. На сроке 7-8 недель у беременных исследуют кровь, определяют резистентность фактора Va к активированному протеину С (АПС-резистентность) по нормализованному отношению (НО). При его значении 0,49 и ниже прогнозируют риск развития ПЭ. Изобретение обеспечивает повышение точности прогноза развития ПЭ у беременных при носительстве генотипов G/A и А/А гена FVL 1691 на основе НО резистентности фактора Va к активированному протеину С. 1 ил., 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано у беременных женщин, участвующих в программе вспомогательных репродуктивных технологий. Для этого осуществляют воздействие с помощью гипербарической оксигенации в условиях барокамеры при избыточным давлением кислорода в 0,2-0,3 МПа в течение 60 минут ежедневно. Количество сеансов составаляет 5-7. Воздействие осуществляют при сроках беременности 7-8 недель и 15-17 недель. Способ обеспечивает эффективную профилактику осложнений беременности у данной категории беременных женщин с одновременным снижением медикаментозной нагрузки и снижением вероятности полипрагмазии за счет определенного режима воздействия гипербарической оксигенации.2 табл., 2 пр.
