Патенты автора РИВ Максвелл М. (US)

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения хинолонового соединения, включающему стадию взаимодействия дехлорхинолонового соединения, или его фармацевтически приемлемой соли, или эфира с хлорирующим агентом и кислотой, в котором молярное отношение кислоты к дехлорхинолоновому соединению составляет от 0,008 до 0,012 и в котором получают менее чем 0,40% димерной примеси в процентах площади в расчете на полученное хинолоновое соединение, и где хинолоновое соединение представляет собой 1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-8-хлор-6-фтор-7-(3-гидроксиазетидин-1-ил)-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновую кислоту, или ее фармацевтически приемлемую соль, или эфир, дехлорхинолоновое соединение представляет собой 1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-6-фтор-7-(3-гидроксиазетидин-1-ил)-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновую кислоту, или ее фармацевтически приемлемую соль, или эфир и димерная примесь представляет собой 1-амино-3-(азетидин-3-илиокси)пропан-2-олбис(Ν,Ν′-хинолонкарбоновую кислоту), или ее фармацевтически приемлемую соль, или эфир. Технический результат: разработан улучшенный способ получения производного хинолона, полезного в качестве противоинфекционного средства. 14 з.п. ф-лы, 21 ил., 2 пр., 2 табл.

 


Наверх