Патенты автора Асылбаева Ригина Салаватовна (RU)
Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения алкиловых эфиров фенантрен-9-карбоновой кислоты, которые используются в качестве исходных соединений для получения лекарственных препаратов. Способ получения алкиловых эфиров фенантрен-9-карбоновой кислоты формулы
где R=CH3, С2Н5, н-С3Н7, н-С4Н9,
заключается в том, что фенантрен подвергают взаимодействию с ССl4 и спиртом (метанол, этанол, н-пропанол, н-бутанол) в присутствии ацетилацетоната железа при мольном соотношении [Fе(асас)3]:[фенантрен]:[CCl4]:[спирт]=5-15:100:500-1000:100-1000, при температуре 130°С в течение 4-6 ч в атмосфере аргона. Выход метилового эфира фенантрен-9-карбоновой кислоты составляет 74%, этилового эфира 80%, н-пропилового 96%, н-бутилового 85%. 1 табл.
Изобретение относится к области органического синтеза, в частности к способу получения N-арилпирролидинов и N-арилпиперидинов. N-арилпирролидины и N-арилпиперидинов являются синтонами в производстве фармацевтических препаратов, агрохимикатов, гербицидов, фунгицидов, красителей и т.д. Сущность способа заключается во взаимодействии анилинов общей формулы R-C6H4NH2 (где R=H, о-, м-, n-CH3, о-C2H5, о-, м-, n-Cl, n-F) с α,ω-диолами (1,4-бутандиол, 1,5-пентандиол) в присутствии катализатора FeCl3·6H2O в среде четыреххлористого углерода при 180°C в течение 4-8 ч при мольном соотношении [FeCl3·6H2O]:[RC6H4NH2]:[диол]:[CCl4]=0.2-0.5:100:100-400:20-100. При температуре 180°C и продолжительности реакции 6 ч выход N-арилпирролидинов достигает 45-88%, а N-арилпиперидинов - 33-85%. Синтез проводят в атмосфере аргона. Способ позволяет сократить время реакции и использовать более доступный катализатор. 1 табл., 33 пр.
