Патенты автора Крайкин Владимир Александрович (RU)

Изобретение относится к области основного органического и нефтехимического синтеза, а именно к применению пористого полиариленфталида в качестве гетерогенного сокатализатора в количестве 3,5-5,0 мас.% от реакционной массы при образовании 4,4-диметил-1,3-диоксана путем конденсации трет-бутанола и формальдегида. Технический результат: увеличение селективности образования 4,4-диметил-1,3-диоксана. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к применению углеродных нанотрубок с диаметром пор 7-11 в качестве гетерогенного сокатализатора в процессе производства 4,4-диметил-1,3-диоксана (ДМД) путем конденсации трет-бутанола и формальдегида. При этом синтез ДМД проводят в присутствии фосфорной кислоты, взятой в качестве базового кислотного катализатора. Технический результат: увеличение селективности образования 4,4-диметил-1,3-диоксана. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области основного органического и нефтехимического синтеза, а именно к способу получения 4,4-диметил-1,3-диоксана (ДМД) путем конденсации трет-бутанола с водным раствором формальдегида в присутствии фосфорной кислоты при повышенных температуре и давлении и последующего выделения ДМД из реакционной массы, при этом конденсацию проводят в присутствии пористого полиариленфталида, содержание которого выдерживают в количестве 3,5-5 мас.% от реакционной массы. Технический результат: повышение селективности образования ДМД. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области основного органического и нефтехимического синтеза и может быть использовано в производстве 4,4-диметил-1,3-диоксана путем конденсации изобутилена и формальдегида. Предложен пористый полифениленфталид в качестве гетерогенного сокатализатора. При этом синтез ДМД проводят в присутствии фосфорной кислоты, взятой в качестве базового кислотного катализатора. Технический результат: увеличение селективности образования 4,4-диметил-1,3-диоксана. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области основного органического и нефтехимического синтеза, а именно к способу получения 4,4-диметил-1,3-диоксана (ДМД) из изобутилена и формальдегида путем конденсации изобутилена с водным раствором формальдегида в присутствии фосфорной кислоты при повышенных температуре и давлении и последующего выделения ДМД из реакционной массы, при этом конденсацию проводят в присутствии пористого полифениленфталида (1), содержание которого выдерживают в количестве 3,5-5 мас. % от реакционной массы. Технический результат: повышение селективности образования ДМД за счет уменьшения количества образующихся высококипящих побочных продуктов, в том числе гидрированных пиранов. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр. (1)

Настоящее изобретение относится к способу получения стереорегулярных полиарилендифталидов общей формулы I и II где Ar - двухвалентный ароматический радикал полифениленового ряда. Способ получения стереорегулярных полиарилендифталидов заключается в проведении поликонденсации хиральных мономеров - диастереоизомеров n-галогензамещенных 3,3'-диарил-3,3'-дифталидов RR(SS) и RS(SR) (рацемат и мезо) в среде N,N-диметилацетамида при температуре 70-90°С в присутствии комплексного катализатора на основе Ni(0) в течение 2-20 ч. Полученные данным способом полиарилендифталиды обладают регулярным расположением вдоль полимерной цепи дифталидных групп строго заданной конфигурации и могут быть использованы в производстве термостойких конструкционных материалов, в частности углеродных волокон. 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл., 6 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения полиариленфталидов, используемых в производстве термостойких материалов, а также как растворимые высокомолекулярные прекурсоры в высокотемпературном синтезе сопряженных полимерных структур. Способ получения полиарилендифталидов заключается в проведении поликонденсации псевдохлорангидридов о-дикетокарбоновых кислот формулы , где R - двухвалентный ароматический (гетероароматический) радикал полифениленового ряда, в среде ацетона или N,N-диметилформамида в присутствии йодида щелочного металла или в среде N,N-диметилацетамида в присутствии комплексного катализатора на основе Ni(0). Комплексный катализатор на основе Ni(0) образуется при смешении цинкового порошка, хлорида никеля (II), трифенилфосфина и 2,2′-бипиридила, взятых в мольном соотношении 3,1:0,05:3,1:0,05. В результате осуществления данного способа получают полиариленфталиды, в которых с ароматическим (гетероароматическим) фрагментом R в полимерной цепи регулярно чередуется две смежные фталидные группы, соединенные между собой С(sp3)-C(sp3) одинарной связью и обладающие хорошей растворимостью в широком круге органических растворителей. 1 з.п. ф-лы, 6 пр.

Изобретение относится к способу количественного определения метанофуллеренов различных степеней замещения в реакционной смеси методом УФ-спектроскопии, заключающемуся в снятии УФ-спектров, построении калибровочных графиков на основе значений второй производной спектра, нахождении по ним уравнений линейной регрессии. При этом для приготовления образцов исследуемых соединений различных степеней замещения используются органические растворители, запись УФ-спектров производится в широком интервале концентраций, уравнения линейной регрессии для определения содержания монозамещенных метанофуллеренов h=1.23×10-4c+0.01×10-5, дизамещенных h=1.54×l0-4c+0.20×l0-5, тризамещенных h=2.31×l0-4c+0.30×l0-5, тетразамещенных h=4.00×l0-4c+0.32×l0-5, затем при определении метанофуллеренов различных степеней замещения в реакционной смеси производится отбор анализируемых проб из реакционной смеси, снятие УФ-спектров, построение графиков на основе значений второй производной спектра, подстановка соответствующего значения h в соответствующее уравнение линейной регрессии и вычисление концентрации метанофулеренов в анализируемой смеси. Использование настоящего изобретения позволяет количественно определять состав сложных реакционных смесей изомерных соединений, состоящих из двух и более 2 компонентов, в широком диапазоне концентраций без выделения их из реакционной смеси с возможностью последующего проведения процесса до заранее запланированного соотношения ингредиентов. 1 з.п. ф-лы, 5 табл., 8 пр., 2 ил.

 


Наверх