Патенты автора Стародубцева Наталия Леонидовна (RU)
Изобретение относится к области биомедицины, в частности к акушерству и молекулярной биологии, и предназначено для дифференциальной диагностики синдрома задержки развития плода (СЗРП), преэклампсии (ПЭ) и синдрома маловесного к сроку гестации плода. Осуществляют количественную оценку соотношения hsa-miR-30c-5p/VIM, hsa-miR-28-3p/VIM, hsa-miR-1-3p/ANXA2, hsa-miR-30c-5p/FBN1, hsa-miR-15b-5p/MYL6 tr.v.1, hsa-miR-15b-5p/MYL6 tr.v.2, hsa-miR-185-3p/FLNA, hsa-miR-1-3p/YWHAZ, hsa-miR-30c-5p/YWHAZ и hsa-miR-654-3p/FGA в плацентарной площадке женщин в день родоразрешения на сроке более 34 недель гестации. Осуществляют расчет логарифмированных по основанию два значений указанных соотношений. На основании указанного расчета дифференцируют СЗРП, ПЭ и синдром маловесного к сроку гестации плода. Изобретение обеспечивает верификацию диагноза, выставленного по клинико-лабораторным методам исследования, в день родоразрешения для выбора оптимальной тактики ведения матери и ребенка с целью профилактики возможных послеродовых осложнений. 1 ил., 4 табл., 1 пр.
Изобретение относится к области к биохимии. Описан способ идентификации вируса SARS-CoV-2 в образце, включающий следующие этапы: (а) пробоподготовка биологического образца с использованием фермента трипсина для гидролиза белков и получения смеси полипептидов; (б) масс-спектрометрический анализ полученной смеси полипептидов с целью выявления по меньшей мере двух пептидов, выбранных из SEQ ID NO: 1-19; (в) в случае если в образце выявлено по меньшей мере два пептида, имеющих последовательность SEQ ID NO: 1-19, по меньшей мере один из которых представляет собой пептид, выбранный из: SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 3 - SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 12 - SEQ ID NO: 19, вирус SARS-CoV-2 в образце считается идентифицированным. Изобретение решает задачу по ускорению и повышению надежности процедуры идентификации вируса SARS-CoV-2 у пациентов. Поставленная задача решается предлагаемым способом, заключающимся в идентификации вируса SARS-CoV-2 с помощью масс-спектрометрического анализа на основе разработанной панели пептидов N-белка (nucleocapsid). 6 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл., 5 пр.
Способ дифференциации очагов эндометриоза различной локализации методом прямой масс-спектрометрии // 2737224
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для дифференциации очагов эндометриоза различной локализации по липидному составу ткани. Для этого за время в пределах 5 минут методом прямой масс-спектрометрии определяют липидный профиль ткани с точностью не более 5 м.д. (ppm) без предварительной подготовки образца, с помощью метода OPLS-DA и с использованием OPLS модели, построенной на основании уровней следующих липидов: фосфатидилхолины (PC 38:4, PC 36:3, PC 36:4, PC 38:3, PC 38:5, PC 0-38:5, PC 36:1), этаноламины (РЕ 0-36:5, РЕ 36:4, РЕ 36:1, РЕ 0-38:6, РЕ 0-38:5, РЕ 38:5, РЕ 0-40:5, РЕ 40:7) и сфингомиелины (SM 34:1, SM 36:1, SM 34:2, SM 42:3, SM 42:2), рассчитывают оценочный параметр (ОП) по предложенной формуле. При значении 1<ОП<0 делают заключение о том, что данная ткань является очагом эндометриоза, при значении 0<ОП<1 делают заключение о том, что данная ткань является эутопическим эндометрием. Способ позволяет с высокой точностью дифференцировать очаги эндометриоза различной локализации за время в пределах 5 минут без предварительной подготовки образца. 1 табл., 6 пр., 6 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для дифференциации неоплазий шейки матки по липидному составу ткани. Для этого методом масс-спектрометрии определяют липидный профиль ткани с помощью метода OPLS-DA и с использованием OPLS модели, построенной на основании уровней следующих липидов: фосфатидилхолины (PC 32:0, PC 34:1, PC 36:4, PC 34:0, PC 38:4), этаноламины (РЕ O-46:0, LPE 46:0, РЕ O-48:0, LPE 48:0, РЕ O-46:1) и сфингомиелины (SM 34:0, SM 42:2), рассчитывают оценочный параметр (ОП) по предложенной формуле. При значении ОП<-0,5 делают заключение о том, что ткань соответствует эпителию ШМ с хроническим цервицитом; при значении -0,5<ОП<0 делают заключение о том, что ткань соответствует эпителию ШМ с LSIL; при значении 0<ОП<1 делают заключение о том, что ткань соответствует эпителию ШМ с HSIL; при значении ОП>1 делают заключение о том, что ткань соответствует эпителию ШМ с РШМ. Способ позволяет с высокой точностью дифференцировать различные типы неопластического процесса в эпителии шейки матки. 6 пр., 6 ил.
Изобретение относится к области медицины, а именно к гинекологии, и может быть ипользовано для дифференциации неоплазий шейки матки с помощью анализа протеомного состава цервиковагинальной жидкости. Для этого анализируют с помощью хромато-масс-спектрометрического метода панель значимо изменяющихся специфических белков в цервиковагинальной жидкости и при обнаружении белков CAST, GM2A, SPINK5, SBSN, ACTG1, SERPINB1, СЕАСАМ5, CRISP3, SPRR3 делают заключение о наличии дисплазии тяжелой степени – HSIL. При обнаружении белков ACTG1, SERPINB1, СЕАСАМ5, CRISP3, SPRR3, IGHA1, SERPINB13, SPRR1A делают заключение о наличии дисплазии легкой степени – LSIL. При обнаружении белков IGHA1, SERPINB13, SPRR1A, CAST, GM2A, SPINK5, SBSN делают заключение о наличии атипии клеток – ASCUS. При обнаружении белков CTSV, CD5L, CLU, COL1A2, SPRR1A, SPRR1B, CRISP3, CTSC, EVPL, CAPZB, H1F0, IVL, LYPD3, PIGR, SERPINB3, SPINK7, SPRR2D, SPRR3, SBSN, TXN, TAGLN2, WFDC2 делают заключение о наличии рака шейки матки - РШМ. Использование данного способа позволяет дифференцировать неопластические процессы в эпителии шейки матки у ВПЧ-позитивных женщин по степени тяжести, с помощью анализа протеомного состава цервиковагинальной жидкости. 6 пр., 8 ил.
Способ забора конденсата выдыхаемого воздуха новорожденных, находящихся на искусственной вентиляции // 2629388
Изобретение относится к области медицины, а именно - к неонатологии, к способам мониторинга состава конденсата выдыхаемого воздуха новорожденных, находящихся на искусственной вентиляции, с целью мониторинга состояния пациента. Способ забора конденсата выдыхаемого воздуха (КВВ) новорожденных, находящихся на искусственной вентиляции легких, заключается в том, что используют систему сбора конденсата и вспомогательный измерительный модуль для контроля параметров сбора. Система сбора конденсата содержит два соосных цилиндра, изготовленных из стекла и имеющих раздельные выходы сверху, причем данную систему термостатируют хладагентом в виде охлажденной предварительно жидкости, залитой в сосуд Дьюар типа термос. Во время процедуры сбора пробы КВВ постоянно измеряют температуру хладагента с помощью вспомогательного измерительного модуля, в качестве которого используют цифровой термометр с термопарным датчиком температуры, который обладает функцией сохранения показаний температуры с заданной периодичностью и функцией хронометра. Изобретение позволяет неинвазивно и безопасно проводить отбор проб КВВ у новорожденных, находящихся на искусственной вентиляции, для их дальнейшего анализа, не внося каких-либо изменений в режим вентиляции. 4 ил., 3 табл., 5 пр.
Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к масс-спектрометрии, к способам осуществления дейтеро-водородного обмена в ионном источнике масс-спектрометра и может быть использовано для проведения структурного экспресс-анализа биомакромолекул. Для создания атмосферы, насыщенной дейтерирующим агентом, в ионном источнике испаряют каплю дейтерирующего агента, помещенную на металлической подложке, обогреваемой путем контакта с нагретым входным конусом масс-спектрометра. В качестве растворителя для исследуемого образца используют растворитель, не содержащий дейтерий, или дейтерированный растворитель. Техническим результатом является возможность в несколько раз повысить глубину дейтеро-водородного обмена подвижных атомов водорода на дейтерий, используя стандартный ионный источник масс-спектрометра при атмосферном давлении. 2 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл.
