Патенты автора Иванец Татьяна Юрьевна (RU)
Изобретение относится к медицине, а именно к клинической лабораторной диагностике, и может быть использовано для лабораторной диагностики тяжести COVID-19. Проводят определение фактора Виллебранда в крови. У пациента с диагнозом COVID-19, подтвержденным лабораторно, при определении в плазме крови фактора Виллебранда оценивают его ристоцитин-кофакторную активность и, дополнительно, определяют активность ADAMTS-13. Затем рассчитывают соотношение активности фактора Виллебранда и ADAMTS-13. При соотношении менее 1,55 диагностируют у пациента легкую степень тяжести COVID-19. При соотношении более 1,55 диагностируют у пациента среднюю или тяжелую степень COVID-19. Способ обеспечивает возможность высокочувствительной и высокоспецифичной лабораторной диагностики, позволяющей с высокой точностью прогнозировать тяжесть течения COVID-19, за счет определения соотношения ристоцитин-кофакторной активности фактора Виллебранда и активности ADAMTS-13 у пациента в крови. 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано при дифференциальной диагностике функциональной гипоталамической аменореи (ФГА) у женщин репродуктивного возраста на фоне энергетического дефицита и стресса. Для этого женщинам с ФГА проводят измерение роста, исследование концентрации лептина в сыворотке крови, оценку содержания жировой ткани методом двухфотонной абсорбциометрии (DEXA). На основании полученных данных вычисляют дифференциальный индекс (ДИ) по оригинальной расчетной формуле. При значении ДИ более 21,4 прогнозируют высокую вероятность наличия у пациентки стрессовой формы ФГА. При значении ДИ ниже 21,4 - ФГА на фоне энергетического дефицита. Способ позволяет наиболее точно диагностировать данную патологию за счет выявления ведущего патогенетического фактора развития ФГА. 3 ил., 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для диагностики преэклампсии на сроках до 34 недель гестацции. Способ включает оценку уровней вазоконстриктора Ангиотензина II (ANG (1-8) и вазодилататора Ангиотензина 1-7 (ANG (1-7). Посредством иммуноферментного анализа (ИФА) на образцах плазмы крови определяют концентрацию вазодилататора ANG (1-7) и вазоконстриктора ANG (1-8), а также соотношение ANG (1-7)/ANG (1-8). Определение маркеров проводят методом количественного иммуноферментного анализа с использованием наборов Angiotensin (ANG 1-7) и Angiotensin (ANG 1-8) на образцах плазмы крови. Плазму крови (0,2 мл) получают из цельной крови, взятой из локтевой вены, объемом 3 мл, в пробирку с ЭДТА, центрифугируют при 3000 об/мин в течение 20 мин. При наличии концентрации вазодилататора ANG (1-7) менее 500 пг/мл и при соотношении ANG (1-7)/ANG (1-8) менее 25 диагностируют преэклампсию. Использование изобретения позволяет повысить точность диагностики, снизить частоту неблагоприятных исходов при данном заболевании. 3 пр.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для оптимизации прогнозирования эндометрита в послеродовом периоде. Способ прогнозирования развития послеродового эндометрита с помощью показателя детоксикационной активности альбумина (DTE) заключается в том, что определяют DTE в сыворотке крови родильниц и при значении DTE<40% делают заключение о высоком риске развития послеродового эндометрита, при значении DTE>40% делают заключение об отсутствии послеродового эндометрита. 2 табл., 2 пр., 3 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, неонатологии и трансфузиологии, и может быть использовано для заготовки аутоэритроцитов из пуповинной крови у новорожденных. Способ включает следующие этапы: этап сбора образцов пуповинной крови, этап обработки, закладки на хранение и выбраковку образцов, этап предтрансфузионной обработки образцов пуповинной крови. При этом на этапе предтрансфузионной подготовки отделяют эритроцитарную массу от плазмы путем центрифугирования при ускорении 3768 g в течение 15 минут при температуре +4°С. Затем образцы аутоэритромассы проходят процедуру отмывания аутоэритроцитов от консерванта и гемолизированных клеток, образовавшихся в процессе хранения образца пуповинной крови. Для этого в пакет с аутоэритромассой добавляют 100 мл стерильного физиологического раствора натрия хлорида в соотношении пуповинная эритромасса к физиологическому раствору 1:1 и центрифугируют при ускорении 1971 g в течение 10 минут при температуре +4°. После этого с помощью плазмоэкстрактора надосадочную жидкость удаляют. Отмытые пуповинные эритроциты фильтруют через микроагрегатный фильтр. Все образцы аутологичных эритроцитов пуповинной крови проходят контроль качества: определяют степень гемолиза и количественные показатели клеток крови, гемоглобина и гематокрита. Изобретение позволяет проводить коррекцию анемии у новорожденных путем однократной гемотрансфузии, без возникновения посттрансфузионных осложнений, связанных с переливанием донорских компонентов крови. 11 табл., 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии и эндокринологии. Определяют длительность аменореи в годах. Вычисляют индекс массы тела и коэффициент атерогенности. На основании полученных данных оценивают вероятность (y) наличия низкой минеральной плотности костной (МПК) ткани у женщин со вторичной аменореей по оригинальной математической формуле. При этом при у>0 вероятность наличия низкой МПК составляет более 50% - высокий. При у<-1,0 вероятность составляет менее 25% - низкий риск низкой МПК. При -1,0≤у≤0 вероятность составляет от 25% до 50% - средний риск низкой МПК. Способ позволяет оптимизировать диагностику низкой МПК у женщин со вторичной аменореей за счет использования патогенетически обусловленных показателей. 2 ил., 3 пр.