Патенты автора КИМ Сеунг Йонг (KR)
Изобретение относится к новому производному пуринилпиридиниламино-2,4-дифторфенилсульфонамиду формулы 1 и его фармацевтически приемлемой соли. Соединения обладают свойствами ингибирования сверхактивности Raf-киназы и могут быть использованы для предупреждения или лечения заболеваний, опосредованных действием Raf-киназы, таких как рак, в частности меланома. В формуле 1 R представляет собой метил; этил; пропил; изопропил; бутил; изобутил; циклопропил; циклобутил; циклопентил; циклогексил; С5-С6арил, незамещенный или замещенный одним или более заместителями, выбранными из группы, состоящей из хлора, фтора, брома, метила, этила, пропила, изопропила, бутила, изобутила, метокси, этокси, пропокси, бутокси, трифторметокси, фторметокси, дифторметокси и трифторэтокси; С5-С12гетероарил, состоящий из одного или двух колец, незамещенный или замещенный одним или более заместителями, выбранными из группы, состоящей из хлора, фтора, брома, метила, этила, пропила, изопропила, бутила, изобутила, метоксикарбонила, этоксикарбонила, пропоксикарбонила, бутоксикарбонила, трет-бутоксикарбонила и диоксоланила; С5-С6гетероциклоалкил, незамещенный или замещенный одним или более заместителями, выбранными из группы, состоящей из хлора, фтора, брома, метила, этила, пропила, изопропила, бутила и изобутила; или С5-С6арил-линейный или разветвленный C1-С6алкил, незамещенный или замещенный одним или более заместителями, выбранными из группы, состоящей из хлора, фтора, брома, нитро, метила, этила, пропила, изопропила, бутила и изобутила, причем гетероарил и гетероциклоалкил содержат в кольце один или более гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из N, О и S. Изобретение также относится к способам получения соединения формулы 1. 7 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 табл., 51 пр.
