Патенты автора ВАН ЛУВЕЗЕЙН Арнольд (NL)
Изобретение относится к способу алкилирования углеводородов, в котором алкилируемое органическое соединение реагирует с алкилирующим агентом, чтобы образовать алкилат, в присутствии катализатора, при этом катализатор подвергается периодическим образом стадии регенерации посредством контактирования с исходным материалом, содержащим насыщенный углеводород и водород, указанная регенерация выполняется при 90% или менее от активного цикла катализатора, при активном цикле катализатора, определяемом как время от начала подачи алкилирующего агента до момента, когда по сравнению с поступлением в секцию реактора, содержащую катализатор, 20% алкилирующего агента оставляет секцию реактора, содержащую катализатор, без конвертирования, не учитывая изомеризацию внутри молекулы, где указанный катализатор содержит от 0,01 до 2 масс.% гидрогенизирующего металла, компонент твердой кислоты и редкоземельный элемент, все являющиеся церием или смесь одного или нескольких редкоземельных элементов, причём указанный редкоземельный элемент включает по меньшей мере 0,3 масс.% церия в расчете на общую массу катализатора, где количество церия в указанной смеси составляет по меньшей мере 5 масс.% смеси. Также изобретение относится к катализатору. Катализатор является стабильным и высокоактивным. 2 н. и 43 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 пр.
Настоящее изобретение относится к способу получения производных пиразолин карбоксамидина формулы (I). Данные соединения известны в качестве мощных антагонистов 5-HT6. Суть заявленного способа заключается во взаимодействии соответствующего замещенного 4,5-дигидро-(1Н)-пиразола или его изомера с изотиоцианатом R6-N=C=S c получением амида замещенной 4,5-дигидро-(1Н)-пиразол-1-карботиокислоты (IIIa) или таутомерной замещенной 4,5-дигидро-(1Н)-пиразол-1-карбоксимидотиокислоты (IIIb). Полученные указанные промежуточные соединения подвергают взаимодействию с соответствующим алкилирующим агентом с получением промежуточного S-алкилированного соединения (IV). Это промежуточное соединение подвергают взаимодействию с производным сульфонамида R7SO2NH2 и целевое соединение формулы (I) выделяют из реакционной смеси. Кроме того, изобретение относится к новым промежуточным продуктам(IIIa), (IIIb) и (IV). Приведенные в формулах символы имеют значения, указанные в описании. Технический результат - разработка альтернативного способа, позволяющего улучшить атомную эффективность синтеза целевых соединений с более высоким выходом по сравнению с известными путями синтеза этих соединений. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.
