Патенты автора Станкевич Сергей Александрович (RU)
Изобретение относится к новым производным 1,4-бензодиазепин-2-она формулы I,
ограниченным следующими вариантами структуры 1-6:
Технический результат: получены новые соединения формулы I, обладающие наряду с выраженными анальгетическими свойствами анорексигенными и анксиолитическими. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 7 табл., 8 пр.
Изобретение относится к биотехнологии и решает задачу способа получения трансформированных растительных клеток, содержащих рекомбинантную щелочную фосфатазу человека, и его применения для профилактики нарушений микрофлоры желудочно-кишечного тракта и ее восстановления при токсических и стрессовых воздействиях, а также для его применения для профилактики нарушений иммунной системы организма, связанных с нарушениями микрофлоры кишечника и барьерной функции кишечника, и восстановления иммунной системы при ее нарушениях в качестве иммуностимулирующего средства. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 7 табл., 15 пр.
Изобретение касается фармацевтических композиций на основе ментилового эфира индометацина, которые могут быть использованы в качестве противовоспалительных средств для лечения острых и хронических воспалительных заболеваний. Фармацевтические композиции обладают противовоспалительным, анальгетическим и жаропонижающим действием и отличаются отсутствием побочного ульцерогенного действия в терапевтических дозах. 7 табл., 13 пр.
Изобретение относится к применению трифенилфосфониевых солей лупановых и урсановых тритерпеноидов формулы 1-11 в качестве средств с шистосомицидной активностью, новым соединениям 8-11, а также способу их получения. Использование изобретения позволит расширить ассортимент лекарственных средств, полученных на основе природных продуктов, для лечения шистосомоза - опасного паразитарного заболевания человека и животных. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл., 11 пр.
Изобретение относится к производным бетулиновой кислоты, их получению и использованию против рака. Для получения производных формул
бетулин трансформируют в бетулоновую кислоту, затем в дигидробетулоновую кислоту и соответствующие дигидробетулонаты с последующим ацетилированием последних, после чего гидроборируют полученные соединения с последующим окислением, затем трансформируют в соответствующие галогенопроизводные, проводят гидрогенолиз и взаимодействие с трифенилфосфином с получением производных указанных выше формул. Цитотоксическая активность всех производных существенно превысила активность бетулиновой кислоты в отношении раковых клеток. Предложены новые эффективные противоопухолевые средства. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл., 11 пр.
