Патенты автора Блинова Анастасия Александровна (RU)

Изобретение относится к новым способам получения высокоусвояемых элементосбалансированных поликомпонентных препаратов на основе коллоидных хелатных комплексов эссенциальных микроэлементов. Препарат получают в результате совместного соосаждения тройных комплексов микроэлементов с лизином и рибофлавином со следующими концентрациями эссенциальных микроэлементов, мас.%: цинк 0,01-11,30, марганец 0,01-9,77, железо 0,01-9,93, медь 0,01-11,19, кобальт 0,01-10,41. Способ включает в себя две стадии: на первой стадии готовится 0,3 М раствор гидроксида натрия, в котором растворяются рибофлавин и лизина гидрохлорид, на второй стадии в полученный раствор вносят смесь сульфатов эссенциальных микроэлементов цинка, меди, железа, кобальта и марганца и образовавшуюся пульпу, состоящую из осадков рибофлавинатов и лизинатов эссенциальных микроэлементов и их растворов, механически перемешивают на магнитной мешалке при непрерывном барботировании азотом в течение 10 часов при температуре кипения водяной бани. Готовый продукт отфильтровывают, промывают холодной водой и сушат на воздухе в затемненном месте. Технический результат: получение высокоусвояемого элементосбалансированного поликомпонентного препарата на основе коллоидных хелатных комплексов эссенциальных микроэлементов цинка, марганца, железа, меди и кобальта, т.е. лизинаторибофлавинатов цинка, меди, железа, кобальта и марганца, обладающего высокой биологической активностью и безопасностью для человека и животных. 3 пр., 7 ил.

Изобретение относится к синтезу наноразмерного диоксида титана, модифицированного металлическими плазмонными наночастицами благородного металла, который может применяться для создания высокоэффективных солнечных элементов и материалов электронной техники. Способ заключается в приготовлении раствора титансодержащего прекурсора, состоящего из борогидрида натрия, изопропилового спирта и тетраизопропилата титана, и добавлении в упомянутый раствор прекурсора благородного металла, изопропилового спирта и азотной кислоты с последующим перемешиванием, центрифугированием и промыванием дистиллированной водой для удаления остатков примесных ионов, высушиванием при температуре в 150°C для удаления остатков воды, при этом в качестве благородного металла используют золото или серебро; для приготовления раствора титансодержащего прекурсора методом точной навески взвешивают необходимое количество борогидрида натрия и количественно переносят его в химический стакан, приливают к нему изопропиловый спирт и устанавливают стакан на магнитную мешалку, в полученную смесь приливают тетраизопропилат титана и раствор перемешивают в течение 15-20 мин; далее методом точной навески взвешивают прекурсор соответствующего благородного металла, количественно переносят его в химический стакан и растворяют при постоянном перемешивании в изопропиловом спирте, затем пипеткой отбирают азотную кислоту и добавляют в стакан, на завершающем этапе приливают дистиллированную воду, получая таким образом исходный раствор осаждения; над химическим стаканом с раствором тетраизопропилата титана, находящимся на магнитной мешалке, устанавливают в штативе бюретку с исходным раствором осаждения, который приливают по каплям при постоянном перемешивании в течение 40 мин, раствор оставляют на магнитной мешалке до завершения процесса гелеобразования, а после центрифугирования, промывания и высушивания геля на завершающей стадии его прокаливают в течение 3 ч при температуре от 500-800°C с получением наноразмерного диоксида титана, модифицированного плазмонными наночастицами золота или серебра, при следующем соотношении компонентов, мас.%: плазмонные наночастицы золота или серебра 0,001-5; наночастицы диоксида титана - остальное. Модификация наноразмерного диоксида титана металлическими плазмонными наночастицами приводит к появлению дополнительных областей поглощения в диапазонах длин волн 390-420 нм и 500-600 нм. Изменение концентрации металлических плазмонных наночастиц серебра и золота в наноразмерном диоксиде титана позволяет варьировать интенсивность поглощения падающего света на определенных длинах волн, характерных для поверхностного плазмонного резонанса наночастиц серебра и золота, а также ширину запрещенной зоны, тем самым обеспечивая заданными спектральными характеристиками материал на основе наноразмерного диоксида титана с вариабельными оптическими свойствами. 7 ил., 6 пр.

Изобретение может быть использовано для предотвращения обледенения и загрязнения металлических изделий, таких как линии электропередач, фермовые конструкции и крыши. Композиция на основе оксидных наноструктур для придания поверхности супергидрофобных свойств содержит в качестве структурообразователей тетраэтоксисилан и тетраизопропилат титана, в качестве гидрофобного компонента – гексаметилдисилазан и изопропиловый спирт в качестве растворителя. Для интенсификации роста анизотропных структур в композицию включен несферический нанокристаллический диоксид титана с размерами частиц от 10 до 50 нм. Технический результат заключается в увеличении краевого угла смачивания покрытия, что позволяет повысить гидрофобные свойства композиции. 3 ил., 3 пр.

Изобретение может быть использовано в медицине. Поликомпонентная наноразмерная система для диагностики и терапии новообразований состоит из ядра, сформированного из диоксида кремния, диоксида титана, диоксида циркония или их композитов, внутреннего слоя, содержащего оксид меди, диоксид марганца, двойной оксид железа или их композитов, внешнего слоя, содержащего металлические наночастицы серебра, золота или их биметаллические частицы, и биологически активные молекулы - биомаркеры. Изобретение позволяет получить поликомпонентную наноразмерную систему, имеющую структуру «ядро-оболочка», содержащую сферические агрегативно устойчивые монодисперсные частицы, в качестве контрастного агента для магнитно-резонансной и компьютерной томографии и в качестве основы для препаратов адресной доставки лекарственных средств в противоопухолевой терапии. 6 ил., 3 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ получения ранозаживляющей композиции на основе коллоидного оксида цинка, модифицированного коллоидным серебром. С целью интенсификации процесса перемешивания получение ранозаживляющей композиции на основе коллоидного оксида цинка, модифицированного коллоидным серебром, проводят дополнительную обработку реакционной смеси воздействием ультразвукового излучения при следующих значениях параметров: частота озвучивания рабочего раствора 20 – 30 кГц, частота модуляции УЗ-излучения 5 – 50 Гц, время озвучивания рабочего раствора 5 – 30 мин, относительная мощность УЗ-излучения 50 – 75 Вт/л. 9 ил., 4 пр.

Изобретение относится к способу получения высокоусвояемой хелатной коллоидной формы эссенциального микроэлемента цинка. Способ представляет собой двухстадийный синтез. Первая стадия включает в себя приготовление раствора 0,3 н. гидроксида натрия, в котором растворяют рибофлавин и лизина гидрохлорид, затем в полученную реакционную смесь вносят семиводный сульфат цинка и образовавшуюся пульпу, состоящую из осадков рибофлавината и лизината цинка и их растворов, механически перемешивают на магнитной мешалке при непрерывном барботировании азотом в течение 10 часов при температуре кипения водяной бани, готовый продукт отфильтровывают, промывают холодной водой и сушат на воздухе в затемненном месте. На второй стадии лизинаторибофлавинат цинка диспергируют в воде для получения коллоидного раствора в условиях воздействия ультразвукового излучения со следующими значениями параметров: Частота озвучивания рабочего раствора 20 – 48 кГц Частота модуляции УЗ-излучения 5 – 100 Гц Время озвучивания рабочего раствора 5 – 60 минут Относительная мощность УЗ-излучения 50 – 100 Вт/л. Технический результат изобретения заключается в повышение биологической активности и безопасности микроэлемента цинка. 10 ил., 3 пр.

Изобретение предназначено для санитарной обработки внутренних и внешних рабочих поверхностей технологического оборудования, тары и инвентаря на предприятиях молочной промышленности и может быть использовано в качестве моюще-дезинфицирующего средства, в котором дезинфицирующим компонентом выступает коллоидное серебро, стабилизированное четвертичным аммониевым соединением (ЧАС) и неионогенным поверхностно-активным веществом, а моющей основой - побочные продукты переработки молочной сыворотки, а именно минерализаты подсырной, творожной и казеиновой сывороток; обратноосмотический пермеат молочной сыворотки; вакуум-выпарные конденсаты молочной сыворотки, возможно, отдельно или в комплексе, при этом коллоидное серебро 0,00005-0,1, четвертичное аммониевое соединение 0,001-1,5, неионогенное поверхностно-активное вещество 0,0015-2,0, побочные продукты переработки молочной сыворотки 90-99,9, вода – остальное. Технический результат – повышение качества санитарной обработки внешних и внутренних рабочих поверхностей технологического оборудования. 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к фармацевтической композиции для лечения ран и ожогов, которая включает следующие компоненты, мас. %: коллоидное серебро - 0,0001-0,1, коллоидный оксид цинка - 5-15, глицерин - 5-15, метилцеллюлоза - 0,05-5, вода дистиллированная – остальное. Изобретение обеспечивает ускорение процессов регенерации тканей ожоговых ран. Изобретение может быть использовано в терапии и хирургии для заживления ран, в качестве репаративного, противовоспалительного и улучшающего микроциркуляцию средства, для лечения термических, солнечных и химических ожогов. Композиция не имеет местного раздражающего и аллергического действия, легко удаляется с поверхности кожи, удобна в применении. 4 ил., 3 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии, предназначено для санации животноводческих помещений, предприятий пищевой и перерабатывающей промышленности. Дезинфицирующее средство для санации включает коллоидное серебро, стабилизированное бромидом дидецилдиметиламмония, алкилполиглюкозид, алкил-фракции С4-С10 и воду при следующем соотношении компонентов, мас.%: коллоидное серебро 0,004-0,04, бромид дидецилдиметиламмония 0,4-0,8, алкилполиглюкозид, алкил-фракции С4-С10 0,3-0,6, вода - остальное. Использование изобретения позволяет повысить биоцидное действие при уменьшении токсичности. 1 н. и 1 з.п. ф-лы, 9 табл., 4 пр.

 


Наверх