Патенты автора ШАРП Лэсли Линн (US)

Предложенное изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к иммунологии, и может быть использовано в медицине для противоопухолевой терапии. Описаны варианты антител и их антигенсвязывающих фрагментов, связывающихся с человеческим 4-1ВВ, также называемым CD137 или TNFRSF9. Описаны варианты фармацевтической композиции для снижения опухолевого роста или для лечения рака у субъекта, а также способы снижения опухолевого роста или лечения рака у субъекта, использующие варианты антител или их антигенсвязывающих фрагментов в терапевтически эффективном количестве. Описан способ лечения рака с использованием комбинации антитела и иммунотерапевтического агента. Изобретение обеспечивает получение новых агонистические антител к 4-1ВВ человека. 10 н. и 4 з.п. ф-лы, 8 ил., 11 табл., 9 пр.
Предложенное изобретение относится к области иммунологии. Описаны варианты антител или антигенсвязывающих фрагментов, связывающиеся с человеческим 4-1ВВ. Один из вариантов характеризуется наличием соответствующих 3 CDR участков легкой цепи и 3 CDR участков тяжелой цепи. Другой вариант характеризуется наличием тяжелой и лёгкой цепи с соответствующими аминокислотными последовательностями. Описаны варианты фармацевтической композиции для снижения опухолевого роста или для лечения рака у субъекта, а также способы снижения опухолевого роста или лечения рака у субъекта, использующие варианты антител или антигенсвязывающих фрагментов в терапевтически эффективном количестве. Описан способ лечения рака с использованием комбинации антитела и иммунотерапевтического агента. Раскрыты: варианты кодирующих нуклеиновых кислот, вектор экспрессии и клетка-хозяин, содержащая вектор для экспрессии антитела. Описан способ получения антитела с использованием клетки. Изобретение обеспечивает новые агонистические антитела к 4-1ВВ (также называемому CD137 или TNFRSF9) человека, которые распознают эпитоп, расположенный в области аминокислотных остатков K115, C121, R134, R154, V156 антигена, имеют аффинность Kd, измеренную методом BIACORE, порядка нМ, например 0,4 нМ или 8 нМ (для формата антитела IgG1), что может найти применение в терапии рака и опухолевых заболеваний. 12 н. и 7 з.п. ф-лы, 8 ил., 11 табл., 9 пр.

 


Наверх