Патенты автора Хачатурова Анна Андреевна (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано для иммунологической диагностики острого и хронического бруцеллеза у людей in vitro. Проводят анализ методом ИФА уровня содержания интерферона-гамма, вырабатываемого сенсибилизированными Т-лимфоцитами крови, в ответ на специфическую стимуляцию ex vivo бруцеллезным антигеном. Уровень содержания интерферона-гамма Х вычисляют по формуле: , где: Х - результат теста, МЕ/мл; С – значения, пкг/мл, полученные при анализе фоновой пробы; D – значения, пкг/мл, полученные при анализе опытной пробы. При значении Х более 1,0 МЕ/мл диагностируют бруцеллез. Способ обеспечивает возможность проводить диагностику острого и хронического бруцеллеза вне зависимости от наличия и уровня сероконверсии, за счет возможности количественно учесть интенсивность Т-клеточно-опосредованной сенсибилизации путем определения уровня содержания интерферона-гамма, вырабатываемого сенсибилизированными к бруцеллезному антигену Т-лимфоцитами. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицинской, санитарной и ветеринарной микробиологии и может быть использовано для транспортировки биоматериала, зараженного или подозрительного на зараженность возбудителем бруцеллеза, и объектов окружающей среды, контаминированных посторонней микрофлорой, подлежащих исследованию на бруцеллез, и накопления культуры бруцелл. Накопительная питательная среда содержит гидролизат казеина, дрожжевой экстракт, натрий хлористый, глюкозу, глицерин, натрий лимоннокислый 3-зам. 5,5-водный, натрий сернистокислый пиро, малахитовый зеленый, ванкомицин, цефтазидим, амфотерицин В и дистиллированную воду при заданном соотношении компонентов. Изобретение позволяет сохранять жизнеспособность бруцелл в течение 21 суток. 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии. Заявлен способ молекулярно-генетического типирования штаммов Brucella melitensis. Способ включает выделение ДНК из исследуемого штамма, постановку ПЦР со специфичными праймерами и электрофоретическую детекцию продуктов амплификации в агарозном геле. Охарактеризованный способ основан на INDEL-маркерах, представляющих собой вставки-делеции нескольких нуклеотидов. Амплификацию проводят с праймерами к каждому из десяти INDEL-локусов (RS05410, RS06765, RS11140, RS12095, RS12365, RS14755, RS16525, RS05465, RS14470 и RS16540), имеющих по две дискриминируемых аллели. Учет результатов проводят методом электрофоретической детекции, размер полученного фрагмента определяют с помощью маркера молекулярного веса или аллельных маркеров 1 и 2. Для каждого исследуемого штамма устанавливают уникальный INDEL-генотип. Данный метод может применяться в качестве дополнительного метода генотипирования при установлении пространственного и временного происхождения штамма, определении генеза вспышки заболевания, источника инфекции, возможных маршрутов заноса бруцеллеза. 1 пр., 2 ил.
Изобретение относится к медицинской микробиологии, в частности к способам получения питательных сред, обеспечивающих оптимальные условия для жизнедеятельности бруцелл при их транспортировке. Транспортная питательная среда для сохранения жизнеспособности бруцелл содержит пептон ферментативный, дрожжевой экстракт, натрий хлористый, натрий лимоннокислый 3 замешенный 5,5 водный, стимулятор роста гемофильных микроорганизмов, уголь активированный, глицерин, глюкозу, натрия метабисульфит и дистиллированную воду при заданном соотношении ингредиентов. Изобретение позволяет сохранить жизнеспособность бруцелл до лаборатории. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к клинической иммунологии, и может быть использовано для оценки фактической привитости людей против бруцеллеза. Для этого в антигенспецифических тестах in vitro с использованием проточной цитометрии на 14 сутки после вакцинации определяют количество лимфоцитов, экспрессирующих рецепторы CD25 при стимуляции бруцеллезным антигеном, двукратное увеличение количества которых указывает на формирование у привитых специфического клеточного иммунитета. Использование данного изобретения позволяет по результатам учета количества антигенактивированных лимфоцитов CD3+CD25+ проводить оценку иммунологической эффективности вакцины на 14 сутки после иммунизации, вне зависимости от наличия и уровня специфической сероконверсии. 1 табл.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения препарата для регенерации тканей ротовой полости. Способ получения поликомпонентного мелатонинсодержащего препарата для регенерации тканей ротовой полости, включающий инкубирование яиц с последующим охлаждением, гомогенизацией и ультрамикрофильтрацией, при этом инкубирование яиц осуществляют в течение 5-6 суток, перед ультрамикрофильтрацией к гомогенату добавляют 0,1% раствора натрия бензойнокислого, в полученную субстанцию из эмбрионально-яичной массы вводят вторую субстанцию, содержащую медицинский желатин, отвар шалфея и зверобоя, мелатонин, масло эвкалипта, глицерин, полученную определенным способом, перемешивают в гомогенизаторе, полученную массу разливают в емкость, помещают в термостат, затем охлаждают до застывания в форме пленок, затем разрезают пленки на полоски шириной 1 см и фасуют в полиэтиленовую упаковку. Поликомпонентный мелатонинсодержащий препарат для регенерации тканей ротовой полости. Препарат, полученный вышеуказанным способом эффективен для регенерации тканей ротовой полости. 2 з. п. ф-лы, 4 пр.

 


Наверх