Патенты автора Каргина Ольга Ивановна (RU)
Использование: для оценки поверхностного потенциала и знака заряда поверхности контактных линз. Сущность изобретения заключается в том, что способ основан на исследовании электрофоретического поведения диспергированного материала в водной среде, в качестве материала используют контактные линзы, которые сушат при температуре 80°С, охлаждают в среде жидкого азота, измельчают, а затем диспергируют в водной среде ультразвуком, величину поверхностного потенциала частиц оценивают с помощью прибора Brookhaven ZetaPlus с использованием опции электрофоретического рассеяния света, а знак заряда поверхности контактных линз определяют с помощью программного обеспечения вышеуказанного прибора, для чего в кювету с суспензией помещают электродную систему, на которую подают электрический ток, и по допплеровскому смещению частоты рассеянного света определяют направление движения частиц, то есть знак их заряда, и скорость движения, пропорциональную величине заряда частицы. Технический результат - обеспечение возможности измерения поверхностного потенциала и знака заряда поверхности контактных линз методом электрофоретического рассеяния света. 4 табл.
Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения нафто[1,2,3-cd]индол-6(2H)-онов общей формулы (I), где R обозначает атом водорода или хлора, из вещества на основе 6Н-6-оксоантра[1,9-cd]изоксазола, отличающемуся тем, что синтез осуществляют в одну стадию, при этом исходное вещество суспендируют в диметилсульфоксиде (ДМСО), нагревают при температуре не менее 120°С с воздушным холодильником, по окончании реакции реакционную смесь охлаждают до 50°С, добавляют 10%-ный раствор метилата натрия и выдерживают при 70-80°С 15 мин, далее добавляют водный раствор уксусной кислоты в объеме, равном объему полученной смеси, полученную зелено-желтую суспензию нагревают при 80°С до растворения, приливают воду, нагревают до 95°С и охлаждают до 18-20°С, выпавший осадок нафто[1,2,3-cd]индол-6(2H)-она отфильтровывают, промывают водным спиртом, спиртом, при этом полученный осадок подвергают дополнительной очистке. Технический результат: разработан новый способ получения нафто[1,2,3-cd]индол-6(2H)-онов, отличающийся меньшими затратами растворителей и времени на проведение реакции. 2 з.п. ф-лы, 2 пр.
Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения нафто[1,2,3-cd]индол-6(2Н)-онов общей формулы (I), где R обозначает атом водорода или хлора, из вещества на основе 1-азидо-9,10-антрахинонов с атомом водорода или хлора в положении 4 соответственно, отличающемуся тем, что синтез осуществляют в одну стадию, при этом исходное вещество суспендируют в диметилсульфоксиде (ДМСО), нагревают при 120-125°C, по окончании реакции реакционную смесь охлаждают, выдерживают с раствором метилата натрия, далее добавляют водный раствор уксусной кислоты в объеме, равном объему полученной смеси, полученную зелено-желтую суспензию нагревают до растворения, приливают воду, нагревают до 95°C и охлаждают до выпадения осадка нафто[1,2,3-cd]индол-6(2Н)-она, который отфильтровывают и промывают водным спиртом, спиртом, полученный при этом осадок подвергают дополнительной очистке. Технический результат: разработан новый способ получения нафто[1,2,3-cd]индол-6(2Н)-онов, отличающийся простотой, сокращением временных и материальных затрат. 2 з.п. ф-лы, 2 пр.
