Патенты автора ЛИ, Бин (US)

Настоящее изобретение относится к эмульсионным композициям вода-в-масле (water-in-oil, W/O). Описана эмульсионная композиция вода-в-масле (W/O) для включения в состав средства для очистки или полировки мебели, обуви или автомобилей, включающая: (а) 3-40% вес. одного или нескольких алканов, алкенов, алкинов или ароматических углеводородных растворителей, (b) 0,01-5% вес. одного или нескольких неионогенных эмульгаторов, имеющих значение величины HLB от 2 до 6, и (c) воду для баланса содержания компонентов композиции до 100%, где указанная композиция дополнительно содержит (d) 0,01-10% вес. одного или нескольких стабилизаторов замораживания-размораживания, которые представляют собой один или несколько соединений из: полиола, сахара, полярного апротонного растворителя и амфотерного соединения, и при этом (а), (b), (с) и (d) образуют эмульсионную композицию W/O, в которой водная фаза равномерно диспергирована в масляной фазе, и в которой указанный один или несколько стабилизаторов замораживания-размораживания присутствуют либо (1) для предотвращения разрушения указанной эмульсии при замораживании-размораживании, либо (2) для обеспечения восстановления эмульсионной композиции путем встряхивания после разрушения вследствие замораживания-размораживания. Технический результат - изобретение обеспечивает новые эмульсионные композиции W/O, которые могут быть восстановлены простым встряхиванием композиций после разрушения вследствие многократного замораживания-размораживания. 6 з.п. ф-лы, 2 ил., 7 табл.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к N-этил-4-[2-(4-фтор-2,6-диметилфенокси)-5-(2-гидроксипропан-2-ил)фенил]-6-метил-7-оксо-6,7-дигидро-1H-пирроло[2,3-c]пиридин-2-карбоксамиду или его фармацевтически приемлемой соли. Технический результат: получено новое гетероциклическое соединение, которое представляет собой ингибитор бромодомена (BET), селективный в отношении связывающего домена II (BDII). 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 129 пр.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к вариантам CRIg с созревшей аффинностью. Заявлен вариант CRIg, который является по меньшей мере в 2 раза более сильным ингибитором альтернативного пути активации комплемента, чем CRIg человека с нативной последовательностью, и необязательно обладает повышенным по меньшей мере в 2 раза сродством связывания с C3b. Также заявлены содержащие указанный вариант CRIg химерная молекула и фармацевтическая композиция. Вариант CRIg может применяться для получения лекарственного средства для лечения комплемент-ассоциированного заболевания или состояния. Изобретение позволяет улучшить терапевтическую эффективность полипептидов CRIg. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 17 ил., 4 табл., 1 пр.

 


Наверх