Патенты автора ФЕТТЕР Дирк (DE)

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ получения съедобных частиц и сами съедобные частицы для подавления аппетита, обеспечения чувства сытости, снижения массы тела и/или для предотвращения, и/или лечения ожирения или заболевания, или состояния, связанного с ожирением, имеющие ситовый диаметр в диапазоне от 0,05 до 3 мм, содержащие набухающий в воде или водорастворимый полимерный компонент, и первый липидный компонент, который содержит средне- или длинноцепочечную жирную кислоту, причем указанный набухающий в воде или водорастворимый полимерный компонент заключен внутри указанного липидного компонента и/или покрыт указанным липидным компонентом. Группа изобретений также включает твердые композиции для перорального введения, лекарственную форму, содержащие указанные частицы, а также применение данных композиций для предотвращения и/или лечения ожирения, подавления аппетита, обеспечения чувства сытости и/или снижения массы тела. Группа изобретений обеспечивает более эффективную доставку жирной кислоты к слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта; продлевает физическую целостность введенной частицы после приема внутрь, что приводит к ускоренной эвакуации частиц из желудка. 8 н. и 24 з.п. ф-лы, 38 пр.

Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности и представляет собой пероральную композицию для контролирования или снижения массы тела у человека, содержащую эффективное количество первого агента, способного обеспечивать чувство сытости, представляющего собой средне- или длинноцепочечную жирную кислоту, причем указанная средне- или длинноцепочечная жирная кислота содержится в первом липидном компоненте; второго агента, способного усиливать эффект обеспечения чувства сытости первым агентом, представляющего собой набухающий в воде или водорастворимый полимерный компонент, где указанный набухающий в воде или водорастворимый полимерный компонент заключен внутри указанного липидного компонента и/или покрыт указанным липидным компонентом, причем указанная композиция представляет собой съедобную частицу, имеющую ситовый диаметр в диапазоне от 0,05 до 3 мм. Изобретения также включают способы обеспечения чувства сытости; лечения или предотвращения избыточного веса, ожирения или заболевания, или состояния, связанного с избыточным весом или ожирением; контролирования или снижения массы тела у субъекта, нуждающегося в этом. Также предложена система для контролирования массы тела, содержащая описанную выше композицию и программируемое электронное устройство. Группа изобретений за счет строения съедобной частицы позволяет более эффективно доставлять к слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта жирную кислоту, благодаря чему усиливается и продлевается ее действие. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 38 пр.

Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики. Предложено применение полимерного пролекарства, которое является конъюгатом D-L для внутрисуставной инъекции для лечения заболевания сустава, где D – биологически активный фрагмент, содержащий первичный или вторичный амин, и L – биологически не активный линкерный фрагмент L1 формулы (VII), причем L1 замещен одной группой L2-Z, где L2 – одинарная химическая связь или спейсер и где Z – водонерастворимый гидрогель на основе полиэтиленгликоля (ПЭГ) и гиалуроновой кислоты. Также предложены фармацевтическая композиция, содержащая указанное полимерное пролекарство совместно с одним или более фармацевтически приемлемым вспомогательным веществом, и способ лечения заболевания суставов путем введения терапевтически эффективного количества указанного полимерного пролекарства или указанной фармацевтической композиции. Группа изобретений обеспечивает терапию заболевания суставов путем внутрисуставной инъекции. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 22 пр., 1 ил.

Настоящее изобретение касается биоразлагаемых нерастворимых в воде гидрогелей на основе полиэтиленгликоля. Настоящее изобретение также касается конъюгатов таких биоразлагаемых гидрогелей с аффинными лигандами или хелатирующими группами или ионообменными группами, связанных с носителем пролекарств, в которых биоразлагаемый гидрогель по настоящему изобретению является носителем, и их фармацевтических композиций, а также их применения в качестве лекарственного средства. Описан биоразлагаемый нерастворимый в воде гидрогель на основе поли(этиленгликоля), содержащий фрагменты основной цепи, которые соединены гидролитически разрушаемыми связями, причем фрагменты основной цепи характеризуются молекулярным весом в диапазоне от 1 кДа до 20 кДа и имеют структуру С*-(А-Нур)x, где С* представляет собой разветвляющееся ядро, А представляет собой полимерную цепь на основе поли(этиленгликоля), Hyp представляет собой сверхразветвленный дендритный фрагмент, x представляет собой целое число от 3 до 16; и где сверхразветвленный дендритный фрагмент дополнительно содержит реакционно-способные функциональные группы и соединяющие функциональные группы, причем фрагменты основной цепи соединены вместе посредством поперечносшивающих фрагментов, причем каждый поперечносшивающий фрагмент имеет на конце по меньшей мере две гидролитически разрушаемые связи. Описаны также конъюгат и связанное с носителем пролекарство, содержащие указанный биоразлагаемый гидрогель; применение пролекарства в лекарственном средстве. Также описаны способ получения вышеуказанного гидрогеля, включающий стадию (а) вступления в реакцию реагента основной цепи, и гидрогель, получаемый данным способом в форме покрытия, сетки, стента или микрочастицы, получаемый измельчением механическими способами, такими как перемешивание, разбивание, режущая прессовка или размалывание, и при необходимости просеиванием. Раскрываются способы получения пролекарства, способ получения инъецируемого через иглу пролекарства и пролекарство, полученное данным способом. 16 н. и 22 з.п. ф-лы, 41 пр., 15 ил.

 


Наверх